近十年来,PCR技术成为分子生物学实验室里的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人...

问题详情：

近十年来,PCR技术成为分子生物学实验室里的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图所示),在很短时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。

    (1)加热使DNA双链打开,这一步是打开　　　　键,称为　　　　,DNA体内复制是在　　　　的作用下使此键断裂。 

    (2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成2条DNA分子,此过程中原料是　, 

    遵循的原则是　。 

    (3)PCR技术的必要条件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少还需要三个条件,即:液体环境、适宜的　　　　和　　　　。 

    (4)通过PCR技术使DNA分子大量复制,若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中,以14N标记的脱氧核苷*为原料,连续复制四次后,则15N标记的DNA分子占全部DNA分子总数的比例为　　　　。　 

【回答】

*:(1)*　解旋　解旋酶　(2)脱氧核苷*　碱基互补配对原则　(3)温度　*碱度　(4)1/8

    解析:本题考查DNA复制过程及特点以及PCR技术的基本条件。运用PCR技术扩增DNA时,首先要解旋,然后引物与单链DNA模板结合。在引物的引导下,利用DNA聚合酶的酶促反应按5'→3'方向复制出互补DNA。

知识点：生物技术在食品加工及其他方面的应用

题型：综合题