下图为某红绿*盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染*体上，基因型有3种：LMLM（...

问题详情：

下图为某红绿*盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染*体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是

A．Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB

B．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型

C．Ⅱ-2是红绿*盲基因携带者的概率为1/2

D．Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3

【回答】

AC

【解析】

【分析】

红绿*盲为伴X染*体隐*遗传，Y染*体不含有其等位基因；男*的*盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女*的*盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。在此基础上结合题意并依据图示呈现的亲子代的表现型推知相应个体的基因型，进而判断各选项的正确与否。

【详解】

仅研究红绿*盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1的基因型为XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为XBXB∶XBXb＝1∶1。仅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为LMLN。综上分析，Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是红绿*盲携带者的概率是1/2，A、C正确；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为XBY，因此Ⅲ-1携带的Xb来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3携带的Xb来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的Xb可能来自于Ⅰ-2，D错误。故选AC。

【点睛】

遗传系谱图试题的解题技巧

(1)遗传系谱图的解题思路

①寻求两个关系：基因的显隐*关系；基因与染*体的关系。

②找准两个开始：从子*始；从隐*个体开始。

③学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐**状，可直接写出基因型；若表现型为显**状，则先写出基因型，再看亲子关系)。

(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得*。

知识点：人类遗传病

题型：选择题