如表所示为一个不含致病基因的正常人的两条非同源染*体，及*、乙、*、丁四个表现型正常的人对应的染*体上某基因中...

问题详情：

如表所示为一个不含致病基因的正常人的两条非同源染*体，及*、乙、*、丁四个表现型正常的人对应的染*体上某基因中相应部分碱基的排列顺序．请分析回答下列问题：

（1）表中所示*的11号染*体上，该部位碱基排列顺序变为CTC是          的结果． （2）若表中表明碱基的那条链为非模板链，请写出乙个体第16号染*体上该基因片段转录成的密码子为：      ． （3）*、乙、*、丁四个人表现正常的原因可能有：                      （4）若*、乙、*、丁体内变化后的基因均为致病基因且*、乙为女*，*、丁为男*，则*和     组成家庭更符合优生要求．

【回答】

解：（1）分析题图可知，与正常人相比，表中所示*的11号染*体上，该部位碱基排列顺序由CTT变为CTC，碱基对发生了替换，是基因突变的结果． （2）分析题图和题意可知，乙个体第16号染*体上该基因片段转录的模板链的碱基顺序是TAT，则转录形成的密码子是AUA． （3）分析题图表格信息可知，与正常人相比，*、乙、*、丁四个人都含有突变基因，发生基因突变其*状不一定改变，原因是：该突变是隐*突变，即突变基因是隐*基因，则*、乙、*、丁均为杂合子；突变发生于对应基因的非编码区，且不影响转录；突变发生于对应基因的编码区的内含子部分，且不影响转录；CUU和CUC，以及AUU和AUA对应的氨基*相同，也就是说虽然密码子发生了改变，但对应的氨基*没有变化． （4）分析题图可知，*的致病基因位于11号染*体上，丁的致病基因位于16号染*体上，二者无共同的致病基因，所以*和丁组成家庭符合优生原则． 故*为： （1）基因突变     （2）AUA （3 ）突变后的基因为隐*基因；突变后的基因控制合成的蛋白质不变 （4）丁

知识点：人类遗传病

题型：填空题