功能高分子P的合成路线如下： （1）A的分子式是C7H8，其结构简式是

问题详情：

功能高分子P的合成路线如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是___________________。

（2）试剂a是_______________。

（3）反应③的化学方程式：_______________。

（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_______________。

（5）反应④的反应类型是_______________。

（6）反应⑤的化学方程式：_______________。

（5）已知：2CH3CHO。

以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

【回答】

【*】（1）（2）浓硫*和浓** （3）

（4）碳碳双键、酯基 （5）加聚反应

（6）

（7）

【解析】

试题分析：根据高分子P的结构和A的分子式为C7H8，可以推出，D为对*基苯*醇，因此A应该为*苯，B为对*基*苯，B与*气发生取代反应生成C为一**基对*基苯，结构简式为。根据D和P的结构简式可知D和G发生酯化反应生成P，因此G的结构简式为。F水解生成G和乙醇，因此F的结构简式为。E在催化剂的作用下转化为F，这说明反应④是碳碳双键的加聚反应，因此E的结构简式为CH3CH＝CHCOOC2H5。

（1）根据以上分析可知A的结构式为；

（2）*苯和**在浓硫*催化作用下生成对*基苯，所以试剂a为浓硫*和浓**；

（3）反应③是一**基对*基苯在*氧化*的水溶液中发生取代反应生成对*基苯*醇，反应的化学方程式为；

（4）根据E的结构式为CH3CH=CHCOOC2H5可知所含官能团有碳碳双键、酯基；

（5）F应该是E发生加聚反应生成的一个高分子化合物，所以反应④是加聚反应；

（6）反应⑤的化学方程式为。

（7）乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛发生已知条件中的反应既可以使碳链增长，由于碳碳双键易被氧化，因此首先发生消去反应，然后再氧化醛基为羧基，羧*和乙醇发生酯化反应，即可得物质E，合成路线为：

【考点定位】本题主要是考查有机物的推断与合成、结构、*质、转化、化学方程式的书写等知识。

【名师点睛】有机物的结构、*质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的*质、各类官能团的*质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断。解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知，这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，审题时要抓住基础知识，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、*、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。本题的区分度体现在“E物质”的推导过程，该物质可用“逆推法”来推断。有机题高起低落，推断过程可能略繁琐，但大多数问题的难度不大，第（6）问的方程式书写较易出错，注意解答的规范化。

知识点：烃的衍生物单元测试

题型：推断题