氨基*序列造句怎么写

测序结果表明，BADH3和BADH5，彼此核甘*和推测的氨基*序列同源*分别为81％和80％。

对*离子通道部分基因测序结果的分析表明，供试烟夜蛾抗*种群和敏感种群*离子通道的核苷*序列同源*为89.62％，而所编码的氨基*序列同源*为100％。

结果与结论抵抗素是脂肪细胞分泌的一种多肽类激素，具有特异的氨基*序列

分离纯化参环毛蚓中纤溶活*蛋白酶，并对其活*及氨基*序列进行分析。

结果治疗前的HVR氨基*序列高度变异，基于HVR列的种系发生树提示序列变化与干扰素应答类型无关。

同源*分析表明，在DNA水平上野桑蚕cyp305 B 1 V 1基因与家蚕cyp305 B1基因的同源*达99%，与推导的氨基*序列完全一致。

有可能还有其它很多种，因为许多过敏原似乎分享着相似的氨基*序列，可能会使免疫系统产生混乱。

结果分离得到了个织锦芋螺毒素组分，确定了织锦芋螺毒素的氨基*序列，其中为新型织锦芋螺毒素，与已报道的相同。

推定的氨基*序列含有锌指样结构域、脯氨*丰富区及脯氨*、谷氨酰*丰富区。

进化树分析表明，鸡MTHFR氨基*序列与绿头鸭和鸿雁的关系较近。

结果表明：保持系的ORF25基因序列能推导出完整的氨基*序列，应该具有正常的生物学功能；

DNA测序结果显示，所得到的6个噬菌体阳*克隆中，有5个阳*克隆递呈相同的氨基*序列。

同时PTEN氨基*序列与张力蛋白和辅助蛋白高度同源，对细胞迁移扩展局灶黏附活动有抑制作用

同源*分析表明，在DNA水平上野桑蚕CYP305B1V1基因与家蚕CYP305B1基因的同源*达99%，与推导的氨基*序列完全一致。

这32种氨基*序列，然后与那两种片段连接，它们然后构成了32种中的其他9种长多肽的第二套副本。

注：左下方为核苷*序列同源*，右上方为氨基*序列同源*。

与已知基因进行同源*比较，结果表明HFL-1的核苷*序列和氨基*序列均与一种酪氨*蛋白激酶有相对显著的同源*。

同时PTEN氨基*序列与张力蛋白和辅助蛋白高度同源，对细胞迁移、扩展、局灶黏附活动有抑制作用。

使用 DNASIS程序分析核苷*序列并推导氨基*序列。

结果治疗前的hvr1区氨基*序列高度变异，基于hvr1序列的种系发生树提示序列变化与干扰素应答类型无关。

SI病毒和R5 /NSI病毒在V3环氨基*序列方面，存在明显的区别。

随后，这组科学家合成了这个区域的基因所产生的氨基*序列——或者蛋白质，并在人类和猴子的免疫细胞中测试它们的效果。