同工酶造句怎么写

目的：研究不同来源猪苓菌株的酯酶同工酶及过氧化物同工酶图谱的变化规律。

POD同工酶凝胶电泳结果显示。

而抗病品种的过氧化物酶及苹果*脱*酶同工酶的表达则没有改变，只是过氧化物酶同工酶的活*有所增强。

利用聚*烯酰*凝胶电泳技术，分析了巴西橡胶树酯酶、过氧化物酶和细胞*素氧化酶等同工酶酶潜在不同材料、不同杂交组合杂种中的变化情况。

这尚未见报道的实验观察提示，脂加氧酶同工酶在*质上有差异。

肿瘤组织中三种同工酶活*均高于癌旁组织中相应的酶活*。

我国伊氏锥虫同世界各地伊氏锥虫同工酶主群相似，与伊氏锥虫同工酶次群有区别。

目的探讨精神病病人血清中肌*激酶(CK)、肌*激酶同工酶(CK -MB)、乳*脱*酶(LD)和天门冬氨*氨基转移酶(ast)检测的临床意义。

目的探讨精神病病人血清中肌*激酶（CK）、肌*激酶同工酶（CK-MB）、乳*脱*酶（LD）和天门冬氨*氨基转移酶（AST）检测的临床意义。

藏羊和蒙古羊中存在五种pod同工酶,小尾寒羊和甘肃高山细毛羊具有四种pod同工酶.

pod同工酶差异明显，可作为品种鉴定的生化指标。

结果表明，两种叶*羊草，其相同组织的过氧化物同工酶谱及酯酶同工酶谱基本一致，两类羊草叶片呈现不同颜*只属形态上的变异。

RC细胞还有异常高的**醋酶活*，而且它的同工酶谱也与大鼠肌肉细胞明显不同。

通过研究雄*不育种质单花发育过程中花*解剖结构及过氧化物酶（POD）、细胞*素氧化酶（COD）和淀粉酶（AMY）同工酶的变化，初步揭示了枣树雄*不育的机理。

在不同的生长期，植物体内同工酶的组分及含量产生变化。

经点滴处理，对杨毒蛾四龄幼虫血淋巴及组织液中的酯酶同工酶的表达带来影响。

接穗和砧木的小孢子叶球的过氧化物酶同工酶都出现干扰酶带，尤其对砧木影响较大，同时还影响其顺序表达；

结论改良琼脂糖凝胶电泳法测定血清ldh同工酶应用前景良好。

Title利用同工酶研究栽培植物分类及起源中的若干问题。

并对虫瘿的同工酶酶谱和过氧化*酶活*进行了分析，对幼虫唾液腺内化学物质的活*进行了验*。

目的探讨血清甘氨酰脯氨*二肽氨基肽酶同工酶与*氨*氨基移换酶比值（GPDAF/ALT）对原发*肝癌的诊断价值。

结果显示：异育淇鲫同工酶的电泳图谱与母本淇鲫相同，与父本兴国红鲤显著不同。

本试验以人工合成的榨菜和紫甘蓝离体嫁接嵌合体为试验材料，对其植株形态，****酯酶同工酶及分子标记等进行了研究。

研究根系发育能力不同的苜蓿品种在主根受到伤害时同工酶的变化规律。

菌丝休眠体的形态是区分各近似种的重要形态鉴别特征，酯酶同工酶电泳图谱可作为辅助鉴别特征。

本试验采用聚*烯酰*凝胶SDS电泳法，对213个栽培苎麻品种进行了过氧化物酶同工酶的比较分析试验。

综述了同工酶在水稻、小麦、玉米、荞麦、中*材、果树等植物起源及演化研究中的作用。

共同服用其他已知的细胞*素P450同工酶3A4（苯妥英和镇静安眠剂）可能导致相似的利培*水平的降低并失去治疗效果。

此外，通过研究杂交狼尾草及其母本种子、幼芽以及幼苗的同工酶谱带差异，旨在探索并解决杂交种和不育系早期鉴别的难题。

蝴蝶酯酶同工酶具有多态现象。

香蕉与大蕉叶片中的过氧化物酶同工酶的酶谱类型不同。

在细胞*素氧化酶和过氧化物酶同工酶谱方面，存在明显的差异。

PPO同工酶用于芸薹属种间的分类鉴定优于POD同工酶。

采用垂直平板聚*烯酰*凝胶电泳技术，对人参不同类型的过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶谱进行了分析。

测定了根蘖型和直根型苜蓿根、茎、芽的过氧化物酶同工酶的变化。

层积后，在POD同工酶谱中，种仁缺少了原有的2条酶带，但增加了4条新的酶带；

方法采用全自动生化分析仪检测血清肌*激酶（CK）、肌*激酶脑型同工酶（CK-BB）、乳*脱*酶（LDH）以及天门冬氨*氨基转换酶（AST）的含量。

用唐菖蒲种球中提取的同工酶分析表明：过氧化物同工酶谱带效果最好，但多态*差；

同时脱病毒薄荷的过氧化物酶同工酶活*和可溶*蛋白含量均高于未脱毒薄荷。

**脱*酶同工酶的测定，发现绝大多数病变动脉壁纤维斑块中只含有一种GD同工酶，显示纤维斑块的单克隆特*。

研究了低能离子束注入过程中真空对小麦过氧化物酶同工酶的影响。

经BR处理后两个材料的POD同工酶谱带表达均明显增强。

采用垂直平板聚*烯酰*凝胶电泳技术对毛木耳56个菌株酯酶同工酶的酶谱多样*进行了研究。

应用聚*烯酰*凝胶电泳技术对两种类型的元胡的块茎进行过氧化物同工酶、可溶*蛋白分析比较，结果表明：两者都能分离出清晰的酶带，但酶带的强弱和位置却不相同。

这些变化可能反映了异温动物（冬眠动物）的LDH同工酶基因的表达有不同于恒温动物的某些特点。

本研究显示两种吸虫同工酶型的差异为从分子水平上区分和鉴定它们提供了*据。

血清mda含量、SOD同工酶活*可以反映中风病病情的严重程度，TG、TC、LDL一C水平则与病情无明显相关。

成年驼和幼年驼的碱***酶均有不同的同工酶酶谱。

一百在生理生化研究中，酯酶同工酶最适合白灵菇菌种的分类研究，而过氧化物酶同工酶和多*氧化酶同工酶的结果较差。

病原物的侵染诱导植物几丁质酶活*升高和产生新的几丁质酶同工酶，这些高活*的几丁质酶或特异*的同工酶提高了植物的抗病*；

对满天星正常组培苗和玻璃化苗的过氧化物酶和酯酶活*及同工酶进行了比较研究。

抗尿素作用，血清和滑液LDH同工酶基本相似。

结果显示，七个地区马来丝虫感染蚴的GPI、G6PD、LDH、PO、EST这五种酶的同工酶型没有差异。

慢*粒细胞白血病(CML)的PK活*增高，而PK同工酶型均正常。

铅胁迫下龙眼幼苗体内POD，PPO，SOD及APX同工酶表达均发生不同程度的改变。

研究可溶*蛋白和同工酶电泳图谱与铁皮石斛种质资源之间的关系。

杂*的过氧化物酶同工酶谱表现为双亲的互补型。

目的建立elisa法测定糖原**化酶同工酶BB的方法。

采用聚*烯酰*凝胶垂直平板电泳法对白唇鹿、马鹿和梅花鹿的红细胞乳*脱*酶（LDH）以及超氧化物歧化酶（SOD）同工酶酶谱进行研究。

综述了柑桔研究中同工酶技术的应用，对同工酶技术的应用提出了需注意的一些方面，为今后的有关研究提供参考。

从形态学、孢粉学、细胞学、同工酶及分子标记等方面介绍了各种鉴定方法在梨上的应用及研究进展。

本文利用凝胶电泳法对隶属于4科5属6种淡水腹足类的酯酶同工酶进行了比较研究，并讨论了六种螺之间酯酶同工酶的距离系数。

接穗间的相互影响—一生理生化特*乳清过氧化物酶同工酶和可溶*蛋白电泳图谱不能反映砧木与接穗间的相互影响。

同时，上述结果暗示，cyp86mf基因对白菜类蔬菜的过氧化物酶和细胞*素氧化酶同工酶的表达影响不大。

同工酶在青篱竹族分类中的应用。