![某家系中有*、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴*遗传病．下列相关分析中，错误的是（ ） A．*病是常...]( "某家系中有*、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴*遗传病．下列相关分析中，错误的是（ ） A．*病是常...")
- 问题详情：某家系中有*、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴*遗传病．下列相关分析中，错误的是（）A．*病是常染*体显*遗传、乙病是伴X染*体隐*遗传B．Ⅱ﹣3的致病基因来自于Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2C．Ⅱ﹣2有一种基因型，Ⅲ﹣8基因型有四种可能D．若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一患两种病孩子的概率是【回答】D知识点：伴*...
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![货*状掌跖角化病是一种单基因遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重。下图为...]( "货*状掌跖角化病是一种单基因遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重。下图为...")
- 问题详情：货*状掌跖角化病是一种单基因遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述错误的是：A．此病最可能属于常染*体显*遗传病B．IV代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传C．家系调查与群体调查相结...
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![人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂质的分解和转化。病人的基因型为aa。下列...]( "人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂质的分解和转化。病人的基因型为aa。下列...")
- 问题详情：人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂质的分解和转化。病人的基因型为aa。下列原因中最能解释Aa型个体像AA型个体一样健康的是()A.基因A阻止了基因a的转录B.基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白C.在杂合子的胚胎中a突...
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![如图是某家系*、乙、*三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．*病是伴*遗传病，Ⅱ﹣...]( "如图是某家系*、乙、*三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．*病是伴*遗传病，Ⅱ﹣...")
- 问题详情：如图是某家系*、乙、*三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．*病是伴*遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）乙病的遗传方式是 ，依据是 ...
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![Menkes病是A基因的变异引起的遗传病，患者在3岁前死亡。科研人员对此病进行了研究。（1）遗传学调查发现，M...]( "Menkes病是A基因的变异引起的遗传病，患者在3岁前死亡。科研人员对此病进行了研究。（1）遗传学调查发现，M...")
- 问题详情：Menkes病是A基因的变异引起的遗传病，患者在3岁前死亡。科研人员对此病进行了研究。（1）遗传学调查发现，Menkes病患者绝大多数为男*，极少数是女*，且患者的双亲一般均表现正常，据此判断Menkes病最可能的遗传方式是________染*体________遗传。（2）在一些临床病例中，有一例患者*...
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![下列关于人类遗传病的说法，正确的是 A.基因病是由单个基因控制的遗传病B.*腺发育不全综合征是一种染*体异常遗...]( "下列关于人类遗传病的说法，正确的是 A.基因病是由单个基因控制的遗传病B.*腺发育不全综合征是一种染*体异常遗...")
- 问题详情：下列关于人类遗传病的说法，正确的是 A.基因病是由单个基因控制的遗传病B.*腺发育不全综合征是一种染*体异常遗传病 C.人类所有的遗传病都是基因病 D.多指和苯**尿症都是由显*致病基因引起的遗传病【回答】B知识点：人类遗传病题型：选择题...
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![如图是某家系*、乙、*三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示．*病是伴*遗传病，II...]( "如图是某家系*、乙、*三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示．*病是伴*遗传病，II...")
- 问题详情：如图是某家系*、乙、*三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示．*病是伴*遗传病，II﹣7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）*病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 ...
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![某家系中有*、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴*遗传病。相关分析不正确的是（ ）A．*病是常染*体...]( "某家系中有*、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴*遗传病。相关分析不正确的是（ ）A．*病是常染*体...")
- 问题详情：某家系中有*、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴*遗传病。相关分析不正确的是（ ）A．*病是常染*体显*遗传、乙病是伴X染*体隐*遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12【回答】B...
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![右图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是( )A．*病是常染*体显*遗传病B．个体4肯定不含致病基因C．...]( "右图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是( )A．*病是常染*体显*遗传病B．个体4肯定不含致病基因C．...")
- 问题详情：右图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是()A．*病是常染*体显*遗传病B．个体4肯定不含致病基因C．1、2再生一个两病皆患的孩子的概率是D．1、3基因型相同的概率是【回答】AD知识点：人类遗传病题型：多项选择...
- 13711
![囊*纤维病是由于基因突变导致跨膜蛋白(CFTR)异常,支气管黏液增多,细菌滋生造成的。下图是CFTR合成过程部...]( "囊*纤维病是由于基因突变导致跨膜蛋白(CFTR)异常,支气管黏液增多,细菌滋生造成的。下图是CFTR合成过程部...")
- 问题详情：囊*纤维病是由于基因突变导致跨膜蛋白(CFTR)异常,支气管黏液增多,细菌滋生造成的。下图是CFTR合成过程部分示意图,请回答相关问题:(1)①是,其功能是 。②形成的主要场所是 ...
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![病是造句怎么写]( "病是造句怎么写")
- 白血病与白化病是同一种病吗?黄萎病、灰霉病和炭疽病是草莓上发病较严重的病害。红皮病是病因复杂的一种综合病症，其发病机制尚不清楚。克山病、大骨节病是一种地方*疾病,其分布范围较广,发病率较高.板栗疫病是世界*栗树病害之一.松材线虫病是松树的一种毁灭*病害.镰状细...
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![Fabry病是一种遗传*代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基...]( "Fabry病是一种遗传*代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基...")
- 问题详情：Fabry病是一种遗传*代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男*不携带致病基因。下列分析不正确的是A．该病属于伴X隐*遗传病B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A...
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![下图是某家族中有*病(A、a)、乙病(B、b)两种单基因遗传病的遗传图解,其中一种病是伴*遗传病。以下分析错误...]( "下图是某家族中有*病(A、a)、乙病(B、b)两种单基因遗传病的遗传图解,其中一种病是伴*遗传病。以下分析错误...")
- 问题详情：下图是某家族中有*病(A、a)、乙病(B、b)两种单基因遗传病的遗传图解,其中一种病是伴*遗传病。以下分析错误的是()。A.*病是常染*体显*遗传病,乙病是伴X染*体隐*遗传病B.Ⅱ3的*病基因来自Ⅰ2,乙病基因来自Ⅰ1C.Ⅱ2基因型是aaXBXb,Ⅲ4基因型有两种可能D.若Ⅲ4与Ⅲ5...
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![30．（16分）遗传*胰腺炎是人类一种常染*体显*遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染*体隐*遗传病，下图是某...]( "30．（16分）遗传*胰腺炎是人类一种常染*体显*遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染*体隐*遗传病，下图是某...")
- 问题详情：30．（16分）遗传*胰腺炎是人类一种常染*体显*遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染*体隐*遗传病，下图是某家族患遗传*胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。________________（1）如果遗传*胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为__...
- 11338
![Leber遗传*视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生...]( "Leber遗传*视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生...")
- 问题详情：Leber遗传*视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是 A、如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B、如果生女孩，孩子不会携带致病基因 C、不管生男或生女，孩子都会...
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![如图为*病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因．请回答下列问题：（1）*病是致...]( "如图为*病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因．请回答下列问题：（1）*病是致...")
- 问题详情：如图为*病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因．请回答下列问题：（1）*病是致病基因位于 （填“常”或“X”）染*体上的 （填“显”或“隐”）*遗传病．（2）Ⅱ4可能的基因型是 ．（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 ...
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![囊*纤维化病是一种常染*体隐*遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他...]( "囊*纤维化病是一种常染*体隐*遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他...")
- 问题详情：囊*纤维化病是一种常染*体隐*遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们()A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B．“你们俩只是该致病基因的...
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![现代文明病是]( "现代文明病是")
- 问题详情：现代文明病是__________，___________，__________。【回答】脑血管疾病；心血管疾病；恶*肿瘤知识点：评价自己的健康状况题型：填空题...
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![艾滋病的中文全称是“获得*免疫缺乏综合症”，这种病是由 引起的（ ）A.细菌 B.真菌...]( "艾滋病的中文全称是“获得*免疫缺乏综合症”，这种病是由 引起的（ ）A.细菌 B.真菌...")
- 问题详情：艾滋病的中文全称是“获得*免疫缺乏综合症”，这种病是由 引起的（ ）A.细菌 B.真菌 C.霉菌 D.病毒【回答】D知识点：传染病及其预防题型：选择题...
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![“小儿麻痹”病是由于A.大脑灰质部分区域被病毒感染产生炎症的结果B．大脑白质部分区域被病毒感染产生炎症的结果C...]( "“小儿麻痹”病是由于A.大脑灰质部分区域被病毒感染产生炎症的结果B．大脑白质部分区域被病毒感染产生炎症的结果C...")
- 问题详情：“小儿麻痹”病是由于A.大脑灰质部分区域被病毒感染产生炎症的结果B．大脑白质部分区域被病毒感染产生炎症的结果C．脊髓灰质被病毒感染发生炎症的结果D．脊髓白质被病毒感染发生炎症的结果【回答】C知识点：动物学动物生理学题型：选择题...
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![*缺乏病是目前已知的导致人类智力障碍的主要原因。为解决这一全国*问题，我国已经开始实施“智力工程”，最经济可行...]( "*缺乏病是目前已知的导致人类智力障碍的主要原因。为解决这一全国*问题，我国已经开始实施“智力工程”，最经济可行...")
- 问题详情：*缺乏病是目前已知的导致人类智力障碍的主要原因。为解决这一全国*问题，我国已经开始实施“智力工程”，最经济可行的措施是A.食盐加*(盐) B.面包加*(盐) C.大量食用海带 D.注*含**剂【回答】A知识点：化学反应及及其能量变化题型：选择题...
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![遗传*胰腺炎是人类一种常染*体显*遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染*体隐*遗传病，下图是某家族患遗传*胰腺...]( "遗传*胰腺炎是人类一种常染*体显*遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染*体隐*遗传病，下图是某家族患遗传*胰腺...")
- 问题详情：遗传*胰腺炎是人类一种常染*体显*遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染*体隐*遗传病，下图是某家族患遗传*胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。（1）如果遗传*胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为 。（2）...
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![囊*纤维病是是一种常染*体隐*遗传病。正常基因位于人的第7号染*体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。...]( "囊*纤维病是是一种常染*体隐*遗传病。正常基因位于人的第7号染*体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。...")
- 问题详情： 囊*纤维病是是一种常染*体隐*遗传病。正常基因位于人的第7号染*体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR 蛋白因缺少第508位氨基*而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。下...
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![货*状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见...]( "货*状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见...")
- 问题详情：货*状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱图，有关叙述不正确的是()A．由家系图判断此病最可能属于常染*体显*遗传病B．Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可...
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![囊*纤维化病是一种致死*较高的常染*体隐*遗传病，原因是正常基因中3个核苷*的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对...]( "囊*纤维化病是一种致死*较高的常染*体隐*遗传病，原因是正常基因中3个核苷*的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对...")
- 问题详情：囊*纤维化病是一种致死*较高的常染*体隐*遗传病，原因是正常基因中3个核苷*的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基*的缺失．对此分析正确的是（） A． 基因中3个核苷*的缺失属于基因突变 B． 蛋白质中个别氨基*的改变不会影响其功能 C． 基因...
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