模型組造句怎麼寫

查詢接口：查詢接口由兩個模型組成。

腦組織病理變化：尼莫地平組和米帕明組神經元損傷較模型組輕。

卡車模型一般由出行發生、出行分佈和出行分配這三個子模型組成。

轉爐鍊鋼過程控制的核心是吹煉終點控制模型，該模型又由三個子模型組成。

方法72只SD大鼠隨機分為模型組、益氣解毒方組和維**組。

方法運用MNNG造模致大鼠慢*萎縮*胃炎，隨機分成模型組、調肝和胃組、健脾和胃組和空白組。

與對照組比較，模型組肺、腸組織中MPO較高（P＜0．01），其中肺組織中的MPO明顯高於腸組織；

方法:模型組用D半乳糖和鵝膏蕈氨*損毀Meynert核聯合造模

正常對照組和博來黴素模型組注*等體積生理鹽水。

主要題目:紋狀皮質接收區組成，細胞結構，模型組成，成像

方法：建立SD大鼠糖尿病腎病模型後，隨機分為四組：模型組、西*組、川芎嗪高、低劑量組，另設切除右腎的SD大鼠作為空白對照，共五組動物。

結果表明：復黃生肌愈創油膏組肉芽組織蛋白質含量較白玉膏對照組及模型組有顯著*差異；

方法：將14只SD大鼠隨機分為中*組(通降和胃方組)、正常對照組、模型組。

方法將造模成功的大鼠按隨機化原則分為針刺組、西*組、模型組，同時將普食組大鼠作為正常對照組，每組各8只。

方法用三*基苯磺*（TNBS）複製實驗*大鼠UC模型。將其隨機分為模型組、抗潰結復發方組、暢美組，並設正常對照組。

在進入關於模型組織技術的討論之前，我們必須首先討論指導一套模型劃分策略的通用法則。

結果：7天總泌乳量、7天體重增加率治療組及模型組與正常組比較，差異有非常顯著*意義（P＜0．01）；

造模成功後將大鼠隨機分為模型組、補肺湯高劑量組、補肺湯中劑量組、補肺湯低劑量組、桂龍咳喘寧組。

理氣*組和全方組對TG有顯著降低作用，和模型組比較有明顯差異（P

衰老模型組、天年飲用*組、**對照組大鼠均採用D-半乳糖連續腹腔注*建立亞急*衰老大鼠模型。

你必須把經驗懸掛在頭腦中的一個由許多思維模型組成的框架上。

透*電子顯微鏡觀察發現模型組大鼠腎小球內皮細胞皺縮、剝脱。

方法將子宮內膜異位症大鼠隨機分為內異康復栓高中劑量組及丹那唑組丹莪婦康煎膏組模型組空白組，採用免疫組化SP法檢測ERPR的表達

結果：與模型組比較，鹿瓜多肽組大鼠踝關節腫脹程度和病理損傷計分均明顯減輕。

流式細胞儀檢測結果顯示涼血通淤方組的細胞碎片率較H 2O 2模型組明顯降低。

結果：造模4周後大鼠形成典型小結節*肝硬化，6周後模型組大鼠肝組織損傷較4周時有所緩解。

結果高脂血症模型組和各給*組血清TC、LDLC水平均高於正常對照組，排石飲液大劑量組血清TC、LDL C水平明顯增高。

結果：與模型組相比，使胃液pH值降低，胃*分泌量增多，使胃蛋白酶的活*降低，胃黏膜的損傷減輕。

結果：模型組海馬CA 1區細胞數明顯減少，應用參知健腦方能減輕海馬CA1區的損傷。

比較肺經組與模型組、心經組與模型組的心臟基因表達譜變化。

該風險模型由林火發生的風險模型和林火的蔓延風險模型組成。

方法採用大鼠全層皮膚缺損模型，完全隨機法分成玉紅膏組、京萬紅組、模型組、正常對照組。

方法：隨機將大鼠分為正常組、模型組、對照組、真武湯大、中、小劑量組。

遠志組游出時間和錯誤次數均顯著低於模型組，腦膽鹼酯酶活*也明顯低於模型組（P

方法：實驗分為4組：正常對照組、哮喘模型組、地塞米松治療組和椒目油治療組，每組各10只豚鼠。

造模後開始進行分組實驗處理，正常組和模型組常規餵養，不做燻蒸處理；

模型組和克羅卡林組腦切片上可見較大的蒼白*梗死區。

方法用免疫方法建立大鼠rou動物模型並觀察大鼠的口腔表現，將實驗大鼠隨機分為4組：正常對照組、模型組、左旋咪唑組和絞股藍皂*組。

方法成年雄*sd大鼠，隨機分為模型組、電針治療組、*基強的鬆龍治療組及假手術組。

該模型由早稻生長、病情進展預測、作物受害損失估計和用*管理決策四個子模型組成。

復聰靈片中、高劑量組、正常組大鼠海馬CA錐體細胞的直徑與模型組比較，差異有顯著*意義。

結果：清開靈組和清開通組動物的體温與模型組相比都有明顯降低（P0.05）。

模型組右側黑質緻密區內多巴*能神經元幾乎消失，殘存細胞萎縮；

模型組大鼠肝小葉結構紊亂，有大量纖維組織沉積，炎症細胞浸潤，肝細胞脂肪變*。

結果①2型糖尿病大鼠經原釩**灌胃給*後，空腹血糖值與模型組相比有明顯的降低（P

應該將模型組織為與應用程序類似的方式，幷包括捕獲特定服務設計信息的視角，如數據傳輸對象的企業對象模型。

該數學模型由電磁學模型和力學模型組成。

模型組與假手術組、空白組對比均有顯著差異。

方法：模型組採用右側黑質化學損毀法制備帕金森病大鼠旋轉模型。

方法成年雄*SD大鼠，隨機分成假手術對照組、模型組及清開靈有效組分各組、合方組。

與模型組比較，痛瀉二草方組可顯著升高IL-2含量（P

透明質*質量濃度：模型組比空白對照組增高了256.72%，丹蔘、桃仁複方製劑高劑量組比模型組降低39.46%（P<0.05）。

兩治療組較模型組、兩治療中戈貨孽要組之間陽*細胞相對含量也有明顯差異（P

結果模型組、加味散結鎮痛方中*組、達那唑對照組三組異位內膜的組織形態均有不同程度的改變，其中以中*組的變化最為顯著。

婦痛寧組桂枝茯苓丸組ICAM-的染*範圍較模型組明顯減少，染*程度明顯減弱，婦痛寧組優於桂枝茯苓丸組

該模型組件有八種顯示模式。

正常組、模型組和治療組的大PRL與其泌乳量呈線*相關（P＜0．01）。

方法蒙古沙土鼠，隨機分為正常對照組病理模型組陽**物對照組健脾清化湯組各

結果：與模型組比較，首烏活血膠囊可明顯提高衰老模型小鼠肝組織與腦組織中SOD的活*，降低MDA的含量，降低血清中IL-6的濃度。

與使用dom和dom 4 j一樣，在使用AXIOM進行任何工作之前，您需要獲得一個構建模型組件對象的工廠。

白首烏提取物組小鼠較模型組小鼠的學習記憶能力得到顯著改善

各給*組均具有抑制小鼠肉芽腫生長的作用，與模型組比較有顯著*差異。

大鼠隨機分為7組：模型組、複方七芍降壓片高劑量組、複方七芍降壓片中劑量組、複方七芍降壓片低劑量組、卡託普利組、假手術組和正常組。

方法採用大鼠全層皮膚缺損模型，完全隨機法分成玉紅膏組京萬紅組模型組正常對照組