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正丁醇造句怎麼寫

8、結果表明,正丁醇-鹽*法更有利於嚴格質量控制。

10、在氨基磺*存在下,由己二*和正丁醇合成己二*二丁酯。

12、用強**陽離子交換樹脂催化丁二*和正丁醇的酯化反應,合成了丁二*二丁酯。

14、比較在流動相正己*中,極*添加劑分別為乙醇、正*醇、異*醇、正丁醇時流動相對手*分離的影響。

16、以鎢硅雜多*為催化劑,【。】通過肉桂*和正丁醇反應合成肉桂*正丁酯。

18、粗產物採用正丁醇重結晶,避免使用較繁瑣的柱層析分離。

20、以決明子為原料,分別用乙*乙酯、正丁醇和水製備粗提取物。

22、研究了以聚乙二醇400(PEG-400)為催化劑,以鄰苯二**酐、 正丁醇、月桂醇為原料合成鄰苯二**丁基月桂酯(BLP)的試驗過程。

24、將槓柳枝皮粉末的乙醇提取物懸浮於水後,依次用石油醚、乙*乙酯和正丁醇萃取。

32、結果:烏蕨醇提物、水提物抑菌作用明顯強於其乙*乙酯提物、**提物、正丁醇提物。

34、用乙*和正丁醇為原料,以不溶*雜多*稀土鹽為催化劑合成了乙*丁酯。

36、通過考察乙醇、*醇和正丁醇的微電解效率可以得出:(1)電壓梯度和初始濃度對電解結果都有較大的影響。

38、建立了採用直接進樣毛細管氣相*譜法測定頭孢哌**中**和正丁醇殘留量的方法。

40、以乙*和正丁醇的酯化反應為探針反應,考察了固體超強*催化劑的催化活*。

42、目的:研究蕨麻正丁醇部位對大鼠心肌細胞缺氧所致鈣超載的抑制作用,並探討其可能的機制。

44、對醋*與正丁醇酯化反應體系,考察了催化劑用量、醇*比、進料流量、進料位置、迴流位置等因素對過程的影響。

46、以乙*和正丁醇催化酯化合成乙*丁酯為探針反應,對氧化鈮負載型催化劑的製備與催化活*進行了一系列研究,得出了優惠工藝條件。

48、結果表明,當體系的水相為純水或鹽溶液時, 正庚*作為油相、 正丁醇作為助表面活*劑使體系有最佳的增溶效果。

50、建立了以正丁醇作為內標物的DMS及DMSP氣相*譜測定方法,對啤酒釀造過程中麥芽、麥汁和成品酒進行了檢測。

52、HPLC分析結果顯示乙*乙酯合併正丁醇部位主要成分為柚皮苷、野漆樹苷和槲皮素等黃*類化合物。

正丁醇造句

2、以大孔陽樹脂為催化劑,將肉桂*與*醇、乙醇、正*醇、正丁醇反應,製備了相應的肉桂*酯。

4、在一水硫***催化下由檸檬*和正丁醇合成了檸檬*正丁酯。

6、提出以環氧乙*和正丁醇為原料,應用催化精餾技術合成乙二醇正丁醚(EGMBE)的新工藝。

9、催化鄰苯二**酐與正丁醇的酯化反應。

13、提出以環氧乙*和正丁醇為原料,應用催化蒸餾法制乙二醇單丁醚的新工藝。

17、目的:探討夜來香正丁醇提取物對小鼠的鎮痛作用。

21、薄層層析採用的展開劑為正丁醇:乙*:水 (4:2:1),層析板為硅膠板。

31、並對以正丁醇-異*醇和水作溶劑的釕鈦塗層進行了浸塗次數與電極*能關係的比較實驗。

35、利用控制醇鹽水解的方法,分別採用正丁醇共沸蒸餾和乙醇洗滌這兩種工藝,詳細研究了超細二氧化鈦粉體的製備過程。

39、考察了鈦*鹽的種類、製備方法、晶型對催化碳*二*酯(DMC)與正丁醇酯交換反應的影響。

43、結果筒鞘蛇菰*醇提取物的正丁醇部位能顯著提高小鼠熱刺激的痛閥;且對小鼠醋*扭體反應具有顯著的抑制作用。

47、報道了合成乳*丁酯的新方法 ,以乳*和正丁醇為原料 ,在*基磺*催化下以亞硫*鎂為脱水劑 ,用索氏提取器進行迴流合成。

51、採用直接和間接合成法,將硼原子嵌入介孔分子篩SBA15骨架中,用檸檬*與正丁醇的酯化反應評價催化劑的催化*能。

3、無水*化鈣為催化劑,乳*、正丁醇直接酯化合成乳*正丁酯。

7、荷葉炭正丁醇部位可明顯縮短小鼠凝血時間。

15、研究了以二氧化硅負載三*化鐵為催化劑www,*乙*和正丁醇為原料合成乙*正丁酯

23、結果表明被研究的手*農*戊唑醇在正丁醇作流動相極*改*劑時拆分效果較好。

37、方法採用正交設計法,以水醇兩組提取物中有效成分黃芩苷提取率和水飽和正丁醇提取物為指標,確定提取參數。

45、提取物經醇沉後,用石油醚沉澱法分離低聚原花青素,產物經正丁醇-鹽*法顯*,比*法測定質量含量可達90%以上。

1、該催化劑亦能用於乙醇、異*醇、正丁醇、正戊醇與己*的酯化反應。

11、在十二水合硫*鐵銨存在下由順丁烯二*酐和正丁醇製備了順丁烯二*二丁*。

33、採用自制的催化劑,運用條件實驗法,以*二*、正丁醇為原料直接酯化合成*二*二丁酯。

49、結論抗炎和止咳的有效部位為魚腥草*仿部位、水部位和正丁醇提取部位,鎮痛的活*部位為魚腥草*仿部位和水部位。

19、採用HSS-4a和db - 1大口徑毛細管柱,以正丁醇為內標進行定量。

5、目的:運用正丁醇與無水乙醇組織脱水製作優質的病理切片

41、結果蒲黃及*製品的乙*乙酯部位、正丁醇部位、總黃*部位可明顯縮短小鼠凝血時間。

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