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> 黏多糖貯積症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系統異常,調查發現該病的患者均為男*且少年...

黏多糖貯積症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系統異常,調查發現該病的患者均為男*且少年...

問題詳情:

黏多糖貯積症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系統異常,調查發現該病的患者均為男*且少年...

黏多糖貯積症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系統異常,調查發現該病的患者均為男*且少年期即死亡。某患者家庭中其他成員表現型均正常(相關基因用B、b表示)。下列推測不正確的是

A.該病的遺傳方式為伴X隱*遺傳

B.該患者的Xb基因不可能來自父親

C.欲調查該病的發病率,要保*調查的患者家系群體足夠大

D.該患者很可能是由於發生鹼基對的替換導致基因結構改變,進而使水解粘多糖的酶缺失,粘多糖大量貯積在體內所致

【回答】

C

知識點:人和高等動物的體液調節

題型:選擇題

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