纖維瘤病造句怎麼寫

目的：探討*人常染*體顯*遺傳2型神經纖維瘤病的基因突變和分子診斷。

目的：對我國現有的2例家族遺傳*牙齦纖維瘤病進行國外已*實的已知基因突變位點-SOS1基因21號外顯子的排除*定位。

對神經纖維瘤病的發病機理做了較詳細的討論.

神經纖維瘤病是一常染*體顯*遺傳*疾病，臨床上較為少見。

兩個來自感染腹膜後纖維瘤病的獼猴，另一個來自感染卡波濟氏肉瘤的人aids患者。

材料與方法：選擇13例經手術和病理*實的三叉神經纖維瘤病人的X光手片、CT、MR分析其影像學改變。

確切發病原因尚不清楚，多認為與神經纖維瘤病或脂肪瘤退變有關。

方法：採用PCR-SSCP-銀染的方法對2例遺傳*牙齦纖維瘤病家系的致病基因進行排除*定位。

對於老年患者，纖維瘤病通常缺少鈣化或者軟骨樣分化。

鑑別診斷包括纖維瘤病和軟組織的軟骨瘤。