細胞培養造句怎麼寫

英國利用體細胞培養複製羊“多莉”成功。

疫苗由細胞培養產生，這些細胞來自人和動物，包括牛。

脂質體法轉染NIH胞，轉染後分別收集細胞培養上清液細胞，以及細胞呈單層生長的蓋玻片

目的:介紹一種全新的角膜內皮細胞培養方法

經*醛滅活，即為RPV-H細胞培養滅活疫苗。

然而，在家裡或學校裡很少人手邊有細胞培養液

目的：研究柴胡注*液在細胞培養中抑制呼吸道合胞病毒（RSV）的作用。

方法：採用經具核梭桿菌LPS刺激的單核細胞培養上清作用於體外培養的人牙髓細胞，通過OD值測定，觀察單核細胞培養上清對人牙髓成纖維細胞鹼***酶（ALP）活*的影響。

方法：採用從發皰壁上獲取黑素細胞、純黑素細胞培養與增殖、移植區刮除種植法、黑素細胞培養移植治療白癜風。

科學家們在兩年前首先展示了他們能夠由老鼠的成年細胞培養出幹細胞。

“我們需要走出這些乏味的平坦的細胞培養盤子。”都柏林大學的細胞生物學家EmmanuelReynaud未參與這個研究。

形態學免疫化學染*顯示細胞培養以內可以保持表型的穩定

目的:測定梅花鹿脾細胞培養上清的生長因子樣活*

目的探討幾丁質作為組織工程技術中細胞培養支架的可行*

在宮頸癌細胞培養中均未見其明顯抑制作用，但是白芨多糖硫*酯對體外培養的U937細胞的生長有較為明顯的抑制作用，而酯化前未見明顯作用。

脾臟放置在含有細胞培養用的20毫升10%胎牛血清培養皿裡，剪成兩瓣，用無菌玻璃的邊緣擠壓，獲得單細胞懸液。

通過愈傷組織培養、懸浮細胞培養和原生質體培養方法對草坪草的一些種已建立較為完善的植株再生體系。

用其進行原代大鼠肝細胞培養，利用相差顯微鏡和掃描電鏡對細胞形態進行觀察，並測定了細胞的代謝活*。

前者不僅僅包括化學分析，還包括細菌和細胞培養實驗以及活體實驗室動物實驗。

方法：採用細胞培養及*基噻唑基四唑法，觀察養胃合劑（YW）對荷瘤小鼠放*後脾臟淋巴細胞轉化率的影響。

紫杉醇生物合成調控是實現紅豆杉細胞培養生產紫杉醇的關鍵技術之一。

採用生物感測儀測定法和DNS法，對加入髮菜多糖和髮菜細胞培養發酵液的葡萄糖溶液進行了濃度測定，研究了多糖和細胞培養液對葡萄糖濃度測定的影響作用。

以*油雞*鴨的胚胎和皮爾蒙特牛小尾寒羊的耳緣組織為材料，採用貼壁培養法進行體外成纖維細胞培養並進行觀察

獲得的水母雪蓮細胞培養物具有明顯的抗氧化活*，其抗氧化活*與雪蓮細胞中的黃*含量相關。

目的：研究提高細胞培養溫度對仔豬肝細胞一**腺苷啟用蛋白激酶(AMPK)活*及脂質代謝產物的影響。

採用外周血淋巴細胞培養及GTG、QFH顯帶法，對八眉、關中黑、巴克夏和杜洛克豬的G、Q帶帶型作了詳細研究。

細胞培養板，細胞培養瓶，細胞培養皿，離心管。

細胞培養皿是指種子開始生長所在的培養皿.

採用組織培養和單層細胞培養兩種方法對SD大鼠的胰腺進行培養。

諾華細胞培養疫苗在歐洲已獲許可

方法：採用細胞培養方法觀察松茸對K562細胞增殖與分化的影響。

但在2d的細胞培養基中，這樣的梯度就不存在了。

而在混合淋巴細胞培養體系中，MSC能夠明顯抑制其中的CDT細胞亞群和Th胞，輕度提高Th胞比率

說明細胞培養過程中，更換細胞生長環境可影響到細胞骨架，進而改變細胞形態及細胞的粘附能力。

方法應用細胞培養技術，在傳代細胞上進行青鵬膠囊抗流感*3和乙型病毒的抑制試驗。

首先，採用刺激實驗和靜息細胞培養實驗法來確定AGPM的合成前體。

細胞懸浮培養成功生產一種化合物的例子是由日本黃連懸浮細胞培養獲得的抗微生物染料——紫草素。

結果與天山雪蓮原*材相比，細胞培養物中紫丁香苷的含量在液體培養和固體培養方式下，分別提高了20.96和55.50倍。

利用雞胚成纖維細胞培養禽腦脊髓炎病毒，經過六次盲傳發現:AEV在CEF上無細胞病變，但利用CEF細胞上清接種SPF雞

採用外周血淋巴細胞培養——空氣乾燥法，對泰和烏骨雞染*體核型和帶型進行了研究。

在過去的一個世紀裡，狂犬病疫苗研製及使用取得了巨大進步，先後經歷了神經組織培養疫苗、禽胚疫苗和細胞培養疫苗的發展階段。

桃仁對經體外細胞培養中的纖維母細胞生長具有抑制作用，將其用於實驗*小樑切除術的家兔動物模型上。

採用外周血淋巴細胞培養方法和常規染*體制備技術，對內蒙古烏審馬染*體核型進行了分析研究。

我給你看死於乙基*的細胞培養中的細胞。

脂質體法轉染nih3t3細胞，轉染48h後分別收集細胞培養上清液、細胞，以及細胞呈單層生長的蓋玻片。

結果細胞培養呈單層，錨定依賴和接觸抑制生長。

方法：在體外培養的人胚關節軟骨細胞培養液中，加入黃嘌呤、黃嘌呤氧化酶及微量元素硒。

本方法擴大了大腦皮層神經細胞培養材料的來源。

方法採用細胞培養技術、免疫細胞化學方法觀察新生大鼠皮層神經幹細胞向膽鹼能神經元定向分化的時空變化。

製備免疫耐受大鼠脾淋巴細胞培養上清，用夾心elisa法測定其中IL 10的水平。

有鑑於此，本文探討了不同影響因子對組培桑苗中dnj含量的影響，旨在為以後通過組織或細胞培養生產dnj及探討dnj的合成機理提供參考。

方法採用微量細胞培養法，觀察細胞病變和MTT法檢測細胞活*。

方法採用微量組織培養板的單層細胞培養瀏定菌體超聲裂解液及細菌培養上清液的細胞毒*作用效價。

結果：倒置顯微鏡觀察，懸浮細胞培養法A組和組織塊培養法B組擴增的角膜緣上皮細胞均能在羊膜上單層生長。

然後，科學家們將這些物質加入人類細胞培養皿中，發現這些細胞的一氧化氮含量增長了240%，而一氧化氮可以迅速啟動人類的免疫系統。

少突膠質前體細胞培養基是專門為少突膠質前體細胞體外分化設計的最適宜的培養基。

結論採用無飼養層細胞培養體系構建自體角膜上皮組織，移植後可以成功修復角膜緣幹細胞缺失的角膜上皮。

方法應用體外細胞培養技術觀察MC3T3 -E1成骨細胞株在不同處理的牙骨質表面的生長狀況。

白血病細胞培養上清液無細胞毒作用。