DNA損傷造句怎麼寫

目的研究三*乙烯對大鼠肝細胞DNA損傷和肝組織氧化應激的作用。

目的研究裝飾材料揮發物對人體外周血淋巴細胞DNA損傷作用。

*化鎘可引起鯽魚淋巴細胞DNA損傷，鯽魚淋巴細胞DNA損傷可望成為一個較好的水環境基因毒劑指標。

單細胞凝膠電泳技術是一種在單細胞水平上檢測有核細胞DNA損傷與修復的方法。

Ras基因轉染或突變的細胞能夠對DNA損傷引起的p賴*凋亡產生抗*。

目的探討在紫外線誘導的人晶狀體上皮細胞DNA損傷修復過程中端粒酶活*和氧化損傷蛋白的變化和作用。

單細胞凝膠電泳實驗及免疫組化均表明洛克沙胂對小鼠細胞有DNA損傷作用，且單細胞凝膠電泳能夠檢測出早期細胞損傷。

主要討論了UV -B*途徑及光受體，UV -B誘導的DNA損傷、轉座子啟用，UV -B對光合器官的分子傷害及相關基因表達的調控等。

目的探討大鼠腦缺血再灌注後缺血區不同時相轉錄修復偶聯因子（CSB/ERCC6 ）表達對神經元DNA損傷的作用。

在AEP基因敲除的小鼠實驗中，該*物及人為中風所導致的DNA損傷與腦細胞死亡均比非基因敲除小鼠程度減輕。

捲曲的DNA損傷導致癌症也很少。

兒茶*還可能預防致癌物質引起DNA損傷。

DNA足跡法使用一種在每個鹼基對處*DNA的DNA損傷劑（化學試劑或核*酶）。

通過慧星實驗檢測了人肝細胞株（HL-7702）及KB細胞的DNA損傷情況。

結論*可導致L -02細胞DNA損傷，誘導細胞凋亡，適量硒可拮抗*導致的L - 02細胞DNA損傷和細胞凋亡作用。

耐輻*奇球菌作為DNA損傷和修復的典範生物，是對電離輻*最有抵抗力的細菌。

方法：採用D-氨基半乳糖(D-Galactosamine)和內毒素(lipopolysaccharide)造小鼠急*肝損傷模型，觀察刺五加*對急*肝損傷小鼠血清中*氨*氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨*氨基轉移酶(AST)、腫瘤壞死因子(TNF-α)和DNA損傷抑制作用的影響；

目的研究新的放*抗*肺癌D6-R細胞亞系在增殖活*、放*誘導的凋亡、DNA損傷與修複方面的特徵，初步探討D6-R細胞放*抗*的機理。

某些DNA損傷，如*化劑誘導的次級損傷（無鹼基位損傷）可作為誘導*易錯修復功能的靶損傷。

結論海風藤*可有效保護缺血神經細胞，同時可以上調DNA修復基因GADD表達，減小DNA損傷的程度

探討抗氧化劑 -丁羥*苯、維生素 C和維生素E 是否對紫外線照*誘發的DNA損傷具有拮抗作用。

科學家早已確信存在一種稱為FANCI-FANCD2的蛋白複合物，該複合體與DNA損傷及交聯修復有並，至於其作用機制尚未可知。

比較了微囊藻毒素-LR對兩類細胞的DNA損傷差異。

乳腺癌易感基因，BRCA1，編碼一種E3泛素連線酶，BRCA1通過調控DNA損傷反應和DNA修復維持基因組的穩定*。

大鼠肝細胞UDS試驗顯示，MTBE具有輕微的DNA損傷作用。

隨著染毒劑量增加，DNA損傷加重