通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含...

问题详情：

通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2的5′端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是(　　)

A.在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷*、解旋酶、Taq酶等

B.第2轮PCR，引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因

C.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向*入运载体

D.第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2

【回答】

C

解析　在PCR反应体系中还需要加入4种游离的脱氧核糖核苷*、Taq酶等，不需要解旋酶，利用高温引起双链解旋的，A错误；第2轮PCR，引物1能与图中②结合但形成的DNA两条链长度不同，B错误；引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向*入运载体，避免发生自身环化，C正确；第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长的DNA有2个，占2/8＝1/4，D错误。

知识点：生物技术的安全*和伦理问题

题型：选择题