![下列关于PCR引物的说法，不正确的是（） A． 是PCR过程中与模板DNA部分序列互补的核苷*序列 ...]( "下列关于PCR引物的说法，不正确的是（） A． 是PCR过程中与模板DNA部分序列互补的核苷*序列 ...")
- 问题详情：下列关于PCR引物的说法，不正确的是（） A． 是PCR过程中与模板DNA部分序列互补的核苷*序列 B． 常根据需要扩增的目标DNA片段的碱基序列用化学合成的方法获得 C． PCR过程中一般需要一种引物或两种引物 D． 引物的3'端具有游离的﹣OH...
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![PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物I延伸而成的DNA单...]( "PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物I延伸而成的DNA单...")
- 问题详情：PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物I延伸而成的DNA单链作模板时将（） A． 仍与引物I结合进行DNA子链的延伸 B． 与引物II结合进行DNA子链的延伸 C． 同时与引物I和引物II结合进行子链延伸...
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![DNA复制所需要的引物的作用是 A．提供模板 B．打开DNA双链 C.催化合...]( "DNA复制所需要的引物的作用是 A．提供模板 B．打开DNA双链 C.催化合...")
- 问题详情：DNA复制所需要的引物的作用是 A．提供模板 B．打开DNA双链 C.催化合成DNA子链 D．使DNA聚合酶能从3’端延伸DNA链【回答】D知识点：生物技术在食品加工及其他方面的应用题型：选择题...
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![利用PCR技术扩增目的基因需要的条件是（ ）①含目的基因的DNA ②DNA引物 ③四种脱氧核苷* ④D...]( "利用PCR技术扩增目的基因需要的条件是（ ）①含目的基因的DNA ②DNA引物 ③四种脱氧核苷* ④D...")
- 问题详情：利用PCR技术扩增目的基因需要的条件是（）①含目的基因的DNA ②DNA引物 ③四种脱氧核苷* ④DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体．A．①②③④B．②③④⑤C．①③④⑤D．①②③⑥【回答】解：①PCR技术需含目的基因的DNA作为模板，①正确； ②PCR技术需DNA引物结合以延伸DNA...
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![PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷* ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mRNA...]( "PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷* ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mRNA...")
- 问题详情：PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷* ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体 ⑦能量． A．②③④⑤⑥ B．①③④⑦ C． ①②③⑤⑥ D．①②③④⑦【回答】D知识点：生物技术在食品加工...
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![引物长度通常为20～30个核苷*的一段（ ）。A．DNA B．RNA C．DNA或RNA D...]( "引物长度通常为20～30个核苷*的一段（ ）。A．DNA B．RNA C．DNA或RNA D...")
- 问题详情： 引物长度通常为20～30个核苷*的一段（）。A．DNA B．RNA C．DNA或RNA D．双链DNA【回答】C知识点：生物技术在食品加工及其他方面的应用题型：选择题...
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![引物造句怎么写]( "引物造句怎么写")
- 对随机引物进行筛选，选出两个引物，对样品进行pcr扩增，用电泳分离产物。所以女*为做*部分是解读征友广告的引物。这说明引物s5对志贺氏菌属细菌是特异*的。采用大引物方法，利用质粒多克隆位点两侧的普通测序引物作为旁侧引物，在单个pcr管内，经2个步骤共34个循环进行定点突变。用...
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![大引物PCR定点突变常用来研究蛋白质结构改变导致的功能变化。单核苷*的定点诱变仅需进行2轮PCR反应即可获得，...]( "大引物PCR定点突变常用来研究蛋白质结构改变导致的功能变化。单核苷*的定点诱变仅需进行2轮PCR反应即可获得，...")
- 问题详情：大引物PCR定点突变常用来研究蛋白质结构改变导致的功能变化。单核苷*的定点诱变仅需进行2轮PCR反应即可获得，第一轮加诱变引物和侧翼引物，第一轮产物作第二轮PCR扩增的大引物，过程如图所示。请分析回答下列问题：（1）引物结合到互补DNA链时的温度称退火温度，常规PCR设定的...
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![PCR技术扩增DNA片断，其原理与细胞内DNA复制类似（如图所示）图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的...]( "PCR技术扩增DNA片断，其原理与细胞内DNA复制类似（如图所示）图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的...")
- 问题详情：PCR技术扩增DNA片断，其原理与细胞内DNA复制类似（如图所示）图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础．下列说法正确的是（） A． 从理论上推测，第一轮循环产物中就能得到含引物对的DNA片断 B． 至少完成两轮循环，才能获得两条脱氧核苷*链等长的DNA片段...
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![RNA引物造句怎么写]( "RNA引物造句怎么写")
- 在DNA复制过程中，FEN过其外切酶内切酶活力去除了冈崎片段前端RNA引物的最后一个核糖核苷...
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![序列特异*引物造句怎么写]( "序列特异*引物造句怎么写")
- 该研究通过设计合成hla基因序列特异*引物，建立了HLA-DR基因分型的套式扩增和直接扩增pcr-SSP技术，并在骨髓移植配型中进行了应用。...
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![通用引物造句怎么写]( "通用引物造句怎么写")
- 新方法扩展了“通用引物”的适用范围，并为引物设计和一些其它基因的PCR放大提供了思路。但是，在使用通用引物扩增细菌基因时，假阳*很难避免。经设计通用引物、PCR扩增、克隆和测序，首次从分子水平鉴定了杂草赛葵上的双生病毒。目的：应用内转录间隔区(its)通用引物建立一种较为...
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![利用PCR扩增目的基因，下列说法正确的是A.要有一段已知核苷*序列的双链DNA做引物B.利用DNA双链复制的原...]( "利用PCR扩增目的基因，下列说法正确的是A.要有一段已知核苷*序列的双链DNA做引物B.利用DNA双链复制的原...")
- 问题详情：利用PCR扩增目的基因，下列说法正确的是A.要有一段已知核苷*序列的双链DNA做引物B.利用DNA双链复制的原理C.要用解旋酶使DNA解链为单链D.该过程无需使用DNA聚合酶【回答】B知识点：生物技术的安全*和伦理问题题型：选择题...
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![在利用PCR技术扩增目的基因的过程中，不需要的条件是A．引物 ...]( "在利用PCR技术扩增目的基因的过程中，不需要的条件是A．引物 ...")
- 问题详情：在利用PCR技术扩增目的基因的过程中，不需要的条件是A．引物 B．模板DNA C．核糖核苷* D．热稳定DNA聚合酶【回答】C知识点：...
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![通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含...]( "通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含...")
- 问题详情：通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2的5′端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述...
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![随机引物造句怎么写]( "随机引物造句怎么写")
- 1、所用RAPD引物是从RAPD随机引物中筛选出的BA引物。2、目的筛选出最佳随机引物并优化其反应体系用于8种细菌的随机引物聚合酶链反应（APPCR）分析。3、其中36个随机引物得到扩增图谱。4、方法使用随机引物扩增多态dna(RAPD)技术。5、采用BSA法从200个随机引物中筛选出具有多...
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![下列关于DNA和RNA的叙述，正确的是A.原核细胞内DNA的合成都需要DNA片段作为引物B.真核细胞内DNA和...]( "下列关于DNA和RNA的叙述，正确的是A.原核细胞内DNA的合成都需要DNA片段作为引物B.真核细胞内DNA和...")
- 问题详情：下列关于DNA和RNA的叙述，正确的是A.原核细胞内DNA的合成都需要DNA片段作为引物B.真核细胞内DNA和RNA的合成都在细胞核内完成C.肺炎双球菌转化实验*实了细胞内的DNA和RNA都是遗传物质D.原核细胞和真核细胞中基因表达出蛋白质都需要DNA和RNA的参与【回答】D【解析】...
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![下列关于PCR的描述中，正确的是（）①PCR是一种酶促反应 ②引物决定了扩增的特异*③扩增DNA利...]( "下列关于PCR的描述中，正确的是（）①PCR是一种酶促反应 ②引物决定了扩增的特异*③扩增DNA利...")
- 问题详情：下列关于PCR的描述中，正确的是（）①PCR是一种酶促反应 ②引物决定了扩增的特异*③扩增DNA利用了热变*的原理④扩增的对象是氨基*序列． A．①②④ B．②③④ C．①③④ D．①②③【回答...
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![下列属于PCR技术的条件的是①单链的脱氧核苷*序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷*④核糖核苷...]( "下列属于PCR技术的条件的是①单链的脱氧核苷*序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷*④核糖核苷...")
- 问题详情：下列属于PCR技术的条件的是①单链的脱氧核苷*序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷*④核糖核苷* ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制*内切酶 A.①②③⑤ B.①②③⑥ C.①②③⑤⑦ D.①②④⑤⑦【回...
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![融合PCR技术是采用具有互补末端的引物，将不同来源的扩增片段连接起来的方法，其过程如下图1所示。下图2是中间载...]( "融合PCR技术是采用具有互补末端的引物，将不同来源的扩增片段连接起来的方法，其过程如下图1所示。下图2是中间载...")
- 问题详情：融合PCR技术是采用具有互补末端的引物，将不同来源的扩增片段连接起来的方法，其过程如下图1所示。下图2是中间载体1和中间载体2（利用融合PCR技术构建成）构建成叶绿体定点整合表达载体示意图（限制酶酶切位点标注于载体外侧），叶绿体定点整合表达载体通过与叶绿体基因的同源...
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![在PCR过程中，一般进行自动控制的是（ ）。A．引物的设计 B．反应成分的配制C．移液器*头的更换 ...]( "在PCR过程中，一般进行自动控制的是（ ）。A．引物的设计 B．反应成分的配制C．移液器*头的更换 ...")
- 问题详情：在PCR过程中，一般进行自动控制的是（）。A．引物的设计B．反应成分的配制C．移液器*头的更换D．温度由94℃→55℃→72℃的调整【回答】D知识点：生物技术在食品加工及其他方面的应用题型：选择题...
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![PCR技术扩增DNA，需要的条件是（ ）①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷* ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mR...]( "PCR技术扩增DNA，需要的条件是（ ）①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷* ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mR...")
- 问题详情：PCR技术扩增DNA，需要的条件是（ ）①目的基因②引物③四种脱氧核苷*④耐高温的DNA聚合酶⑤mRNA⑥核糖体⑦能量A．①②③④⑦B．①③④⑦ C．①②③⑤⑥ D．②③④⑤⑥【回答】A知识点：生物技术在食品加工及其他方面的应用题型：选择题...
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![PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是（）①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA...]( "PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是（）①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA...")
- 问题详情：PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是（）①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA；②PCR过程不需要DNA聚合酶；③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的；④PCR过程中，DNA不需要解旋，直接以双链DNA为模板进行复制． A．③...
- 20871
![引物设计造句怎么写]( "引物设计造句怎么写")
- 进化DNA数据的引物设计序列统计软件。新方法扩展了“通用引物”的适用范围，并为引物设计和一些其它基因的PCR放大提供了思路。该文就半定量RT-PCR法的检测步骤及技术的关键因素（总RNA提取、引物设计、循环数的确定和内参的选择等）进行综述。...
- 22824
![下列属于PCR技术的条件的是（ ）①单链的脱氧核苷*序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷...]( "下列属于PCR技术的条件的是（ ）①单链的脱氧核苷*序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷...")
- 问题详情：下列属于PCR技术的条件的是（）①单链的脱氧核苷*序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷*④核糖核苷* ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦限制*内切酶．A．①②③⑤B．①②③⑥C．①②③⑤⑦D．①③④...
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