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*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为

问题详情:

*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:

*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为

请回答下列问题:

(1)A*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第2张化学名称为______;C中官能团的名称是_______。

(2)③的反应试剂和反应条件分别是_______,该反应类型是________。

(3)已知吡啶是一种有机碱,在反应⑤中的作用是________

(4)反应④的化学方程式为__________

(5)G的相对分子质量为__________。

(6)*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第3张是E在碱*条件下的水解产物,同时符合下列条件的T的同分异构体有___种。其中核磁共振*谱上有4组峰且峰面积比为1:2:2:2的物质的结构简式为_____。

*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第4张直接连在苯环上;②能与新制*氧化铜悬浊液共热产生红*固体。

(7)参照上述合成路线,以CH3CH2COCl和*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第5张为原料,经三步合成某化工产品*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第6张的路线为(其他无机试剂任选)_____。

【回答】

【*】    (1). *苯    (2). *原子    (3). 浓硫*和浓**、加热    (4). 取代反应(或*化反应)    (5). 吸收反应产生的*化*,提高反应物转化率    (6). *他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第7张+2Fe+4HCl*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第8张*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第9张+2FeCl2+2H2O    (7). 276    (8). 13    (9). *他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第10张    (10). *他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第11张

【解析】

【分析】

A中含有1个苯环,由B的分子式可知A为*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第12张,则B为*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第13张,B中的*原子被*原子取代生成了C,C的结构简式为*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第14张,C发生*化反应生成D,D中*基被还原成氨基生成E,E与酰*发生取代反应生成F,F的结构简式为*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第15张,然后发生*化反应生成G,结合对应的有机物的结构和*质解答。

【详解】(1)由以上分析可知A为*苯,结构简式为*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第16张,C中官能团的名称为*原子,故*为*苯;*原子。

(2)③为三**苯的*化反应,反应条件是在浓硫*作用下,水浴加热,与浓**发生取代反应,故*为浓硫*和浓**、水浴加热;取代反应(或*化反应)。

(3)反应⑤的方程式为*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第17张,反应中生成了HCl,加入吡啶这样的有机碱,可以消耗产生的*化*,促进平衡右移,提高反应转化率,故*为消耗反应中生成的*化*,促进平衡右移,提高产率。

(4)由题中转化关系可知反应④的化学方程式为:*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第18张+2Fe+4HCl*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第19张*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第20张+2FeCl2+2H2O,故*为*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第21张+2Fe+4HCl*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第22张*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第23张+2FeCl2+2H2O。

(5)由结构简式可知G*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第24张分子式为C11H11O3N2F3,则相对分子质量为276,故*为276。

(6)T(C7H7NO2)是E在碱*条件下的水解产物,显然有1个羧基,它的同分异构体,要求:①—NH2直接连在苯环上②能与新制*氧化铜悬浊液共热产生红*固体,说明结构中含有醛基。分析可知,T符合条件的同分异构体分两大类:一类是苯环上有2个取代基:—NH2和HCOO—,在苯环上按邻、间、对排列方式共有3种,另一类是苯环上有3个取代基:—OH、—CHO、—NH2,3个不同的取代基在苯环上的排列方式共有10种结构,所以一共有13种符合条件的同分异构体。其中核磁共振*谱上有4组峰,且峰面积比为1:2:2:2的物质的结构简式为:*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第25张,故*为13;*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第26张

(6)由目标产物逆推,需要合成氨基,推知原料要先发生*化,引入*基,再还原得到氨基,氨基与酰*发生取代反应生成目标产物,合成路线为:*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第27张,故*为*他*G是一种可用于治疗肿瘤的*物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:请回答下列问题:(1)A化学名称为 第28张

【点睛】有机推断应以特征点为解题突破口,按照已知条件建立的知识结构,结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰,最后做出正确推断。一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断。

知识点:烃的衍生物单元测试

题型:推断题

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