.高分子化合物G是一种聚酯材料,其一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的名称是
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.高分子化合物G是一种聚酯材料,其一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称是________,B含有的官能团名称是________。
(2)反应④的反应类型是________。
(3)反应⑥的化学方程式为________。
(4)反应③〜⑤中引入-SO3H的作用是________。
(5)满足下列条件C的同分异构体共有________种(不含立体异构)。
①能使FeCl3溶液显紫*;能发生水解反应。②苯环上有两个取代基。
其中核磁共振*谱显示为5组峰,峰面积之比为3:2:2:2:1,且含有-CH2CH3,该有机物的结构简式是________ (任写一种)。
(6)以CH3CH2CH2OH为原料,设计制备的合成路线:________。
【回答】
【*】 (1). 苯乙醛 (2). *基,羟基 (3). 取代反应 (4). +nH2O (5). 占据取代基的对位,将-NO2引入取代基的邻位 (6). 18 (7). (8). CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO
【解析】
【分析】
通过比较反应物、生成物的组成结构,判断反应本质、反应类型、书写反应方程式。判断同分异构体、书写同分异构体,需逐一满足题目要求,并按一定顺序思考问题。对比原料、目标产物的结构,结合流程中的信息,运用逆合成分析法,解答物质合成题。
【详解】(1)由B结构简式知其分子式C9H9ON,则A(C8H8O)与HCN加成反应生成B,A结构简式为,A的名称为苯乙醛。B中官能团的名称为*基、羟基。
(2)比较D、E结构知反应④的本质:D分子中苯环上1个*原子被*基取代生成E,故反应④属于取代反应。
(3)F分子中有羧基和羟基,可分子间酯化反应生成聚酯类高分子G,故反应⑥的化学方程式为。
(4)反应③在苯环上原取代基的对位引入磺*基(-SO3H),反应⑤磺*基又消失,所以反应③~⑤中—SO3H的作用:可防止反应④中*基(-NO2)进入原取代基的对位,即*基(-NO2)只能进入原取代基的邻位。
(5)C的分子式为C9H10O3,其同分异构体要求有*羟基(-OH)、酯基(-COO-)、二价苯基(-C6H4-);即合理结构中有HO-C6H4-,苯环上另一取代基可能为-COOC2H5、-OOCC2H5、-CH2COOCH3、-CH2OOCCH3、-CH2CH2OOCH、-CH(CH3)OOCH,共6种;两个取代基在苯环上有邻、间、对3种相对位置,符合要求的同分异构体有6×3=18种。其中有5种*原子(数目之比为3:2:2:2:1)、含有-CH2CH3的结构简式是。
(6)目标产物可由单体CH3CH2CH(OH)COOH分子间酯化反应(缩聚)生成,而单体CH3CH2CH(OH)COOH比原料CH3CH2CH2OH分子中多一个碳原子,故模仿流程中的反应①由CH3CH2CHO与HCN加成反应生成CH3CH2CH(OH)CN;模仿反应②CH3CH2CH(OH)CN**水解生成CH3CH2CH(OH)COOH;CH3CH2CH2OH催化氧化生成CH3CH2CHO;合成路线:
。
知识点:烃的衍生物单元测试
题型:推断题
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