痛灭定*是一种吡咯乙*类的非甾体抗炎*，其合成路线如图：回答下列问题：（1）化合物B中含有官能团的名称是

问题详情：

痛灭定*是一种吡咯乙*类的非甾体抗炎*，其合成路线如图：

回答下列问题：

（1）化合物B中含有官能团的名称是__。

（2）化学反应①和④的反应类型分别为__和__。

（3）化合物C的结构简式为__。

（4）下列关于痛灭定*的说法错误的是__。

a.与溴充分加成后官能团种类数不变

b.能够发生水解反应

c.核磁共振*谱分析能够显示6个峰

d.可使溴的四*化碳溶液褪*

e.1mol痛灭定*与*气加成最多消耗3molH2

（5）反应⑦的化学方程式为__。

（6）芳香族化合物X的相对分子质量比A大14，写出遇FeCl3溶液显紫*且取代基仅位于苯环对位上化合物X的结构简式：__(不考虑立体异构)。

（7）根据该试题提供的相关信息，写出由化合物及必要的试剂制备有机化合物的合成路线图。__。

【回答】

    (1). 碳碳双键、*基    (2). 取代反应    (3). 加成反应    (4).     (5). ce    (6). 2+(CH3)2SO4→2+Na2SO4    (7). 、    (8).  

【解析】

根据合成路线分析：与CH3I发生取代反应①转变为，发生反应②，在邻位引入醛基转变为：，与CH3NO2发生反应生成，与*气发生加成反应生成，发生反应⑤将−CH2NO2脱去*氧原子转变为−CN，生成，反应⑥中−CN碱*水解转变成−COONa，得到，反应生成，与发生取代反应生成，在碱*条件下水解得到，据此作答。

【详解】(1)由B的结构简式可知其中含有的官能团为：碳碳双键和*基；

*为：碳碳双键、*基；

(2)由上述分析可知反应①为取代反应，④为加成反应；

*为：取代反应；加成反应；

(3)与发生取代反应生成C为，*为：；

(4)a.与溴充分加成后碳碳双键消失，引入了溴原子，故官能团种类数不变，a正确；

b.结构中存在−COONa，属于弱*盐结构，能够发生盐类的水解反应，b正确；

c.该结构中有7种*，故核磁共振*谱分析能够显示7个峰，c错误；

d.该结构中含碳碳双键能与溴单质发生加成反应，使溴的四*化碳溶液褪*，d正确；

e.苯环、碳碳双键和羰基都可以与*气加成，因此1mol痛灭定*与*气加成最多消耗6molH2，e错误；

*为：ce；

(5)反应生成，反应方程式为：2+(CH3)2SO4→2+Na2SO4；

故*为：2+(CH3)2SO4→2+Na2SO4；

(6)芳香族化合物说明X中有苯环，相对分子质量比A大14，说明比A多一个CH2，且与A的不饱和度相同；遇FeCl3溶液显紫*说明含有*羟基；取代基仅位于苯环对位上说明有两个取代基且为对位关系，满足条件的结构简式有：、，

故*为：、；

(7)完全仿照题干中框图中反应⑥⑦⑧，选择合适试剂即可完成，与*氧化*水解得到苯乙**，苯乙**与(CH3CH2)2SO4反应得到，再与乙酰*反应生成，合成路线为：；

故*为：。

【点睛】（4）中b容易出错，同学往往只注意有机反应，而忽略了有机物中羧*的盐也能水解；有机合成线路的选择和设计，一般要灵活应用题目中隐含着的信息，信息往往就在框图，按照官能团相同化学*质相似类推，选择合适的反应物就可以了。

知识点：烃的衍生物单元测试

题型：推断题