化合物E是一种医*中间体，常用于制备抗凝血*，可以通过下图所示的路线合成：(1)A中含有的官能团名称为

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化合物E是一种医*中间体，常用于制备抗凝血*，可以通过下图所示的路线合成：

(1)A中含有的官能团名称为________。

(2)C转化为D的反应类型是________。

(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：____________________。

(4)1 mol E最多可与________mol H2加成。

(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____________。

A．能发生银镜反应                B．核磁共振*谱只有4个峰

C．能与FeCl3溶液发生显*反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH

(6)已知工业上以*苯水解制取苯*，而*羟基一般不易直接与羧*酯化。苯**苯*酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、*苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：

H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

【回答】

【知识点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成

【*解析】(1)醛基（2分）   (2)取代反应  （1分）

  解析：（1）由A催化氧化产物是乙*知A是乙醛CH3CHO，官能团名称是醛基；（2）B与*醇发生酯化反应，生成C，结构简式为：，C与在催化剂存在下生成，反应类型是取代反应；（3）D中含有两个酯基，其中一个酯基水解后产生的*羟基又会和*氧化*反应，总反应方程式为：

E是，苯环和一个碳碳双键和*气加成，所以，1 mol E最多可与4mol H2加成；（5）同时满足条件的B的同分异构体，能发生银镜反应，说明含有醛基；能与FeCl3溶液发生显*反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH，说明含有*羟基、酯基，酯的水解产物也含有*羟基，综上，应该是一个*羟基、一个**酯基；核磁共振*谱只有4个峰，说明这两种官能团处于苯环的对位，结构简式为：；

*羟基一般不易直接与羧*酯化，运用“C与在催化剂存在下生成”原理来得到苯**苯*酯，以苯、*苯为原料制取该化合物的合成路线流程图如下：

【思路点拨】本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意把握题给信息，以正逆推相结合的方法推断，明确各物质的种类为解答该题的关键，注意官能团的*质。

知识点：未分类

题型：未分类