*洛*是临床用于治疗疼痛的*物。合成*洛*的一种路线如下： (1)F中含氧官能团的名称为

问题详情：

*洛*是临床用于治疗疼痛的*物。合成*洛*的一种路线如下：

(1)F中含氧官能团的名称为____________________(写两种)。

(2)与(CH3)2SO4反应也可以直接得到*洛*，该反应的类型为____________。

(3)B的分子式为C10H11NO4，写出B的结构简式：____________________。

(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：______________________。

①能与FeCl3溶液发生显*反应，且分子中有一个手*碳原子；

②碱*条件水解后*化，产物之一是α－氨基*，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的*。

(5)已知：NO2NH2。

请写出以和ClCH2COOC2H5为原料制备H3COCH3CHO的合成路线流程图___________(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【回答】

羰基、酯基、醚键(任意两种即可)    取代反应                

【分析】

(1)根据F的结构确定含氧官能团的名称；

(2)根据物质反应前后结构的变化确定反应类型；

(3)根据A与CH2OHCH2OH反应产生B，结合B的分子式及C的结构可确定B结构简式；

(4)根据C的结构确定其分子式，有同分异构体的概念及该同分异构体符合的条件，书写其结构简式；

(5)在Fe/HCl作用下发生还原反应得到， 与NaNO2反应产生，然后和ClCH2COOC2H5作用得到，先与NaOH作用，然后经盐**化得到。

【详解】

(1)由F结构简式可知其中含有的含氧官能团有羰基、酯基、醚键；

(2) 与(CH3)2SO4发生反应，的羧基邻位上的一个H原子被-CH3取代产生和CH3HSO4，故反应类型为取代反应；

(3)B分子式是C10H11NO4，由A与CH2OHCH2OH反应生成，结合C的分子结构可知B结构为；A是对*基乙苯，结构为；

(4)C结构简式是：，分子式是C17H15O3N，其同分异构体满足条件： ①能与FeCl3溶液发生显*反应，说明含有*羟基，且分子中有一个手*碳原子；②碱*条件水解后*化，产物之一是α－氨基*，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的*，则符合条件的同分异构体为：；

 (5)在Fe/HCl作用下发生还原反应得到， 被NaNO2氧化反应产生，然后和ClCH2COOC2H5作用得到，先与NaOH作用，然后经盐**化得到，故以和ClCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图为：。

【点睛】

本题以有机物的制备为线索，考查有机物的结构与*质。掌握各种官能团的*质及其结构在反应前后的变化是本题解答的关键，解答时注意充分利用题干信息，结合已有知识分析，特别是同分异构体的判断。

知识点：有机反应类型

题型：推断题