人类有一种隐*遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和...

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人类有一种隐*遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。

回答下列问题。

（1）基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于______________。

（2）基因A、a位于_________（填“常”或“X”或“Y”）染*体上，判断依据是___________。

（3）成员8号的基因型是__________。

（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染*体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男*结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是_______________。

【回答】

基因突变 X 条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a，成员4只含基因A XAY或XaY

【分析】

分析题图：由条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a而成员4只含基因A可推知，致病基因位于X染*体上，即上述系谱图涉及部分为：XAXA×XaY→XAY；进一步可推知成员5、6的基因型为XAXa和XAY，则成员8的基因型为XAY或XaY。

【详解】

（1）DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫做基因突变，基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变。

（2）由条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a而成员4只含基因A可推知，若为伴Y遗传1号为女*不应携带相应等位基因；若为常染*体遗传，则AA×aa不可能出现子代基因型为AA的个体；故致病基因位于X染*体上，即亲代为XAXA×XaY，得到子代4号为XAY。

（3）由分析可知：成员5、6的基因型为XAXa和XAY，则成员8的基因型为XAY或XaY。

（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染*体上，则两对基因符合自由组合定律；若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男*结婚，设白化病基因由等位基因B/b控制，则7号基因型为BbXAXA或BbXAXa，其丈夫基因型为bbXAY，后代患白化病的概率为bb=，患M病的概率为XaY=，则他们生出一个同时患白化病和M病孩子，即bbXaY的概率是。