人21号染*体上的短串联重复序列（STR，一段核苷*序列）作为遗传标记，可对21三体综合症作出快速的基因诊断（...

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人21号染*体上的短串联重复序列（STR，一段核苷*序列）作为遗传标记，可对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个 21 三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数*过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是：

A．初级精母细胞    B．初级卵母细胞    C．次级精母细胞    D．次级卵母细胞

【回答】

C

知识点：染*体变异与育种

题型：选择题