人21号染*体上的短串联重复序列（STR，一段核苷*序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗...

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人21号染*体上的短串联重复序列（STR，一段核苷*序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数*过程中，同源染*体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（）

      A．初级精母细胞              B． 初级卵母细胞        C．   次级精母细胞       D． 次级卵母细胞

【回答】

C

知识点：染*体变异与育种

题型：选择题