结晶度造句怎么写

动态光交联对pp的结晶温度及熔点影响不大，结晶度低于未交联体系的。

另外，还采用WAXD、高压DSC和常压DSC等方法对聚*烯原生晶晶型、熔点、结晶度等进行研究。

结晶度可通过在惰*气体中的退火处理来提高。

这说明虽经几千年地下埋藏，古象牙碳羟*灰石晶体结构不仅没有破坏，而且结晶度还有所提高。

实验结果表明：随着刮膜速度提高，薄膜平均粗糙度降低、孔径变小、结晶度增加、纵横向取向度增加。

大豆蛋白改*纤维结晶度较高，取向度较差，但低于维纶纤维。

顺纹抗拉强度主要受管胞长度、管胞强度、纤丝角度、结晶度等因子的控制。

二百随牵伸速率的增大，LDPE相结晶度出现先增加后减小的变化，晶体缺陷增多。

不溶物立构规整*好、结晶度高，保持了材料的良好刚*。

研究了聚*烯熔体流动速率对结晶度及*能影响。

纤维的强度随拉伸倍数的增加而增大，结晶度和取向度也都得到提高

由应变较弱的蚀变糜棱岩带到应变较强的蚀变超糜棱岩带，伊利石的结晶度有变小的趋势，而绿泥石的结晶度则基本保持不变。

聚合材料具有一些重要特*，包括尺寸(或分子量)、软化及熔化点、结晶度和结构。

经HTCC溶液处理后，普通桑蚕丝的断裂强度和伸长率增大，结晶度提高，热稳定*增强

硬**是结晶高聚物在特殊的加工条件下产生的一种独特的*能，具有高模量、高结晶度和高形变下回复的特点。

胡麻纤维经碱改*后，纤维的聚合度、结晶度和取向度都有不同程度的下降，纤维上染率也有了明显提高。

聚酯在高速纺丝过程中，施以不同的拉伸倍数与温度，会造成纤维结晶度与取向度的变化，从而影响纤维的物理*能。

由于纤维素分子间有强*键作用，使得其取向度和结晶度都高，而且不溶于一般溶剂[]，高温下分解而不熔融。

采用DSC 热分析技术测量了该复合纤维的结晶度，并根据热湿收缩试验讨论了其与纤维热收缩的关系。

同时，采用碱熔融合成法，两步反应法合成结晶度高的沸石，丰富了以同一种粉煤灰为样品合成沸石的品质。

接枝物的结晶峰温、熔融峰温、结晶度及结晶速度均低于纯pp。

在相同结晶度下，微晶尺寸对尼龙-6单丝柔软度影响不大。

另外材料的结晶度和熔点有了一定程度的提高。

二百结晶度和片层厚度与两相系统中的结果不一致。

用微波加热合成的尖晶石氧化物结晶度好，晶体颗粒呈规则的八面体或多面体形态。

膨胀值的大小不仅取决于碱-白云石反应进行的程度，而且取决于产物的晶粒尺寸和结晶度。

结晶度的变化主要是影响材料的**模量和横向上的屈服强度。

苎麻纤维的细度、强力、断裂强度、均匀度、结晶度是衡量苎麻纤维品质优劣的几项主要指标。

以聚己内酯、1,4 -丁二醇和MDI等原料合成的鞋用聚氨酯胶粘剂，具有结晶度高、结晶速度快、内聚强度大等特点。

结晶度的下降及晶状结构的变化改善了纤维的吸湿*,经过丝光处理后,纤维结构呈开启状,变得对化学试剂更具亲和力。

利用WAXD、DSC和声速法等手段测试纤维的取向、结晶度及结晶形态等的变化，研究蒙脱土的加入对PET纤维热收缩*能的影响。

提高碳元素的含量，提高结晶度，减少甚至消除皮芯结构，减少孔洞，从微观上提高石墨层的取向和堆迭程度是获得高*能碳纤维的必要条件。

高***选择*氧化后亚麻纤维大分子上生成了活*醛基，随着氧化程度的加深，纤维表面变得粗糙，结晶度不断降低。

结果表明：在橡塑表面能相近的条件下，选择分子量大且结晶度高的PP作为基体组分，同时选择具有适宜交联速率硫化体系作为橡胶相的交联组分制备的TPV*能最佳。

研究了温度对物相、结晶度和孔径分布等的影响。

一百零热塑橡胶力学*质依赖于聚乙烯含量，同时，它与聚乙烯的结晶度及结晶完善程度有关。

经等离子体-锡*增重处理后聚集态结构发生了改变，结晶度下降。

但是因苎麻纤维结晶度高，刚*大，粗糙坚硬，有较强的刺痒感。

采用X*线衍*法研究温水浸渍法脱胶和酶法脱胶过程中亚麻纤维结晶度、取向度的变化情况。

结果发现，结晶度和大分子链的取向是影响材料力学*能的主要原因，力学*能的变化主要发生在轧制过程中。

结果表明，和常规半消光PET切片相比，超有光聚酯切片冷结晶温度较高，结晶热焓较低，结晶度较小；

伊利石和绿泥石平均结晶大小与其结晶度之间的关系可以反映岩石变形的机制和行为。

应用X*线衍*、差示量热、密度法对具有不同结晶和取向的PET纤维结晶度进行了研究，以比较各种方法的同异与利弊。

粘土矿物x*线衍*定量分析中常遇到的结晶度差异大，择优取向不易消除等困难，目前尚无完善的解决办法。

但当喷丝头拉伸比超过一定值之后，结晶度虽仍在增加，而侧向晶粒尺寸却似乎已达饱和值。

略有增加的交联密度不足以补偿结晶度下降所带来的影响。所以结晶度的影响起主导作用。

复合材料的结晶度随超细重质碳*钙填充量的增加而有所降低，但复合材料的熔点变化不大。