反应机理造句怎么写

此外,对*化*催化丁烯的反应机理进行了探索研究,为研究水滑石催化反应机理打下基础.

正如我解释的反应机理那样，无论怎么样控制不同反应方式以及副反应，都有缩醛产生。

本文介绍了在固相载体上进行的环加成反应，及其在有机合成及反应机理研究中的应用。

综述了国内外硫醇氧化反应机理的研究概况。

结果表明，当量比较小时，化学反应机理和弥散效应的影响不大；

最优简化法根据反应系统中的局部条件，自动选择与其相适应的简化反应机理模型。

交联体系在反应过程中的剪切稠化现象初步验*了不同聚合物浓度交联体系的反应机理。

量子化学方法在研究化学气相沉积反应体系的反应机理、动力学计算方面有很大的潜力。

还探讨了白云质石灰岩—水玻璃灌浆材料的反应机理。

研究表明**活化遵循氧化还原即Mars与vanKrevelen型反应机理。

论述了氨基树脂固化反应类型、反应速度、反应机理、涂层网络形成和计算，以及固化催化剂研究的进展。

分子反应动力学，也称微观反应化学动力学，是一门从原子、分子层次出发研究化学反应机理和微观动态的学科。

对火的描述采用混合分数燃烧模型，模型中忽略燃烧过程中的反应机理，应用了层流扩散火焰理论和单步不可逆快速反应假定。

应用红外光谱技术研究了在乙*锌催化作用下1，5-萘二*与碳*二*酯*氧基羰基化反应机理。

探索了异丁烯氧化制取*基*烯醛的反应机理，为改进催化剂提供了理论依据。

由于CPO与细胞*素P加氧酶的相似*，它们的反应机理与活*部位的研究也十分引人瞩目。

本文对各种以栲胶为基础的结合鞣法进行了综述，阐述了结合鞣的反应机理、工艺过程。

对这些破坏活*中心的反应所提出来的反应机理，可以用于解释丁二烯*离子聚合中的自发终止现象。

本文对*的二*硅基双烯醇醚的合成反应机理和反应条件进行了探讨，在此基础上合成了四个*的二*硅基双烯醇醚，产率较高。

本文介绍了tgs822型mos传感器对丁*的反应机理，分析了将该传感器应用于吸油*机气味降低度实验的可行*。

介绍了硫*活化秸杆炭黑制备活*秸杆炭素与化学氧化法结合处理印染废水的反应机理及处理效果。

为研究硫醇烯光固化组成物的反应机理，选用安息香双*醚、安息香乙醚、安息香正丁醚、二苯**和噻吨*为光敏剂，用红外光谱法研究了硫醇烯的光化学反应动力学。

其目的是研究和优化石灰消化工艺，分析石灰消化反应机理，找到最佳的消化*作条件，提高石灰乳的活*。

对反应机理、副反应、三废处理等问题进行了讨论。

该合成反应符合质子化缩合反应机理和一级反应动力学特征。

介绍了防老剂RD的反应机理。

在利用热重法判断热解反应机理时，传统方法很难确切推断反应的机理。

吸水剂的添加不改变反应的热力学函数及反应机理，而仅使反应平衡右移。

设计一系列反应，比较反应时间和捕捉反应产物，推测和验*反应机理，*符合传统的苄基正离子反应过程。

微波技术在有机合成中的应用应该从合成实例、反应机理及发展趋势等方面进行把握。

报道了纤维素氧膦 -钯配合物在有机锡试剂与酰*化合物形成碳 -碳键的交叉偶联反应中的催化作用 ，并对部分反应条件及反应机理进行了研究和探讨。

第三章，计算研究了二金属簇与**的脱*反应机理。

通过对亚**与伯芳*反应形成重氮盐，以及重氮盐被卤素取代生成卤代芳烃的反应条件和反应机理的研究。

研究了电极反应机理，并应用本方法测定植物样品中敌百虫的残留量，结果良好。

综述了核化学的研究现状。主要阐述了核化学的反应机理，包括衰变，聚变和裂变；

测定了A化学镀镍反应活化能、稳定电位及*、阳极极化曲线的影响，提出了A速化学镀镍反应机理。

并提出一个孔蚀的的反应机理模型，它与锈钢多晶体在硫*含*介质中的孔蚀机理没有本质的差别。

运用衍生化气相*谱法和GC／MS对黄*诱发氧化水中苯*的降解产物进行了定*、定量分析，并初步探讨了反应机理。

异戊二烯在镍基催化剂作用下的加*反应机理为连串反应机理。

同时讨论了脱氨反应机理。

分别讨论了两种缓冲溶液中的电极反应机理。

本文系统介绍了***酯与烯烃反应合成酯的催化体系，并对反应机理进行了讨论。

根据反应条件的不同，这种方法分别使用多个简化化学反应模型，而非复杂的详细基元反应机理进行区域内的数值模拟。

以石油磺*铵为原料，根据传统反应机理和微反应器理论，初步研究了镁盐润滑油清净剂的制备过程。

本文介绍了TGSMOS传感器对丁*的反应机理，分析了将该传感器应用于吸油*机气味降低度实验的可行*。

剖析了全橡盖胶使用常用复合阻燃剂的阻燃局限*，从反应机理并在试验的基础上探索出固体红*与常用复合阻燃剂并用可以显著地提高全橡盖胶的阻燃效果。

此外，对*化*催化丁烯的反应机理进行了探索研究，为研究水滑石催化反应机理打下基础。

综述了无皂型乳液聚合反应机理及影响乳液稳定*的因素。

反应机理推测为丝、苏氨*的侧链基团羟基在咪唑的存在下亲核进攻*原子形成五配位中间体。

体系的置换反应机理符合扩散控制机理。

但由于反应机理的复杂*与建模时的简化，*铜品位预测精度难以满足实际应用的要求。

探讨以乙醇为有机溶剂净化湿法**过程中的反应机理。

针对含油污泥的组成特点，利用矿物油的焦化反应机理，以自然干化含油污泥为原料，利用自行设计的焦化反应装置对含油污泥进行焦化处理，获取了大量的试验数据。