手*造句怎么写

胆甾烯基具有多个手*中心，是良好的手*向列相液晶基元。

在回顾手*高分子化合物概念的基础上，综述了天然手*高分子和合成手*高分子在手*物质分离中的应用情况。

就手*在*物分离中的重要*及手*分离剂的分离机制进行了概述。

合成了四种含樟脑巯基手*助剂的光学活*的硫亚*化合物。

本文主要研究手*模板作用下的光环合反应的立体选择*。

本文从手*分子的耦合双振子经典模型出发，推导出手*分子的超极化率。

如何坐标系偏手*与转动方向和顶点订购吗？

介绍了环糊精在手**物拆分中的应用情况。

以手*芳*为母体，*烯酰*为酰化试剂，合成了新型手*功能单体（1）。用1合成了一系列手*分子印迹聚合物。

但是，偏手*始终是个谜。它的比例——人群中大约90%是右手使用者，10%是左手使用者——始终保持不变。

文章总结了手*介质的概念、分类及其光学物理*质，综述了近年来手*介质在非线*光学领域以及其他方面的研究进展。

考察了一系列分子烙印聚合物的热稳定*和孔结构，探讨了孔结构与手*选择*的关系。

最新的研究表明，采用含手*空间或经手*修饰的微环境可以使光化学反应的立体选择*大大提高。

旋光*不是由手*决定的，因为手*是人为抽象出的一种概念

应用手*和非手*柱固定相，在正相*谱系统中，手**物和手*离子对试剂形成非对映离子对复合物，从而使手**物得以分离。

因此，公司未来将不断提供新食品添加剂产品，手**物中介体产品，手*助剂以及其他手**物。

目的合成手*抗惊厥*物普瑞巴林

在某些时候，恒星发出的偏振光会选择*的分解某一种手*分子。

手**物的合成是目前全球*物开发研究的热点，而不对称*化是手*合成中最成熟的技术。

生物法生产手*乙偶姻及(2s,3s) -2,3 -丁二醇的研究。

手*离子液体作为功能化离子液体的一种有望作为手*溶剂或手*诱导试剂用于有机催化反应中

最后研究了由手*光纤构成的非线*方向耦合器中出现的孤子开光特*。

缬氨*是一种重要的有机手*源，主要应用于手**物、手*添加剂、手*助剂等领域。

在手*催化反应中，手*配体是不对称诱导的手*源，控制着反应的立体化学过程。

首先以可溶*淀粉这种多糖作为手*选择剂，成功实现了西酞普兰对映体的手*分离。

在设计高吸收宽频段的手征*吸波材料时，应考虑螺旋体在手*介质中的浓度匹配。

旋转偏振光被他们用来筛选左手*和右手*分子，这种光的电场以左手或右手螺旋形式在空间旋进。

重点叙述了某些光学活*中间体的工业合成技术，包括手*氨基*、手*羧*、手*醇、手**和手*环氧化物。

本发明目的在于提供具有强htp和低熔点的聚合*手*化合物。

比如说，几乎所有构成生物蛋白的氨基*都是左手*的，所以出现右手手*的自我复制生物分子可能意味着发现了外星生物体。

我们探讨了手*材料以及手*碳纳米管的吸波机理，以及如何通过调整其手*参数来实现宽频吸波。

目的阐明手*和*物手*的概念及其研究的实际意义。