精氨造句怎么写

*豆氨*是一种天然的非蛋白质氨基*，L-精氨*的类似物。

食羽症褐马鸡全羽胱氨*、蛋氨*、赖氨*和精氨*含量显著低于健康褐马鸡。

肉类中富含赖氨*和精氨*，而在竹子中却很缺乏。

缺乏氨基*精氨*可能导致拔毛，而红*羽毛的出现可能因为缺乏赖氨*。

而以每100克蛋白质中氨基*含量计算，除精氨*、酪氨*和谷氨*外，HVS中其它氨基*含量均低于DSBM。

胍丁*是左旋精氨*在左旋精氨*脱羧酶催化下脱羧基的产物，是咪唑啉受体的内源*配体。

目的:建立精氨*布洛*乳膏剂含量测定方法。

在每个左旋赖氨*或左旋精氨*分子中都具有两个氨基基团，这种碱*氨基*的存在对于得到均一分布的银纳米颗粒是不可或缺的。

瓜氨*转换成精氨*，Patil说，“这是一氧化氮的前身，而一氧化氮将帮助舒张血管。”

斯洛伐克的科学家给每位测试者分发两种氨基*—赖氨*和精氨*，每人得到三克的量，或一剂安慰剂，并要求他们做演讲。

精氨**基转移酶在蛋白质转录后修饰中起着重要作用。

目的：研究l -精氨*对高肺血流量所致肺动脉高压的防治作用。

他是自然疗法和精氨*使用的热心支持者，有着十多年的经验。

葵花子、芝麻、韭菜子、核桃仁含有精氨*，是精子形成和发育的必需物质。

结论：复方精氨*胶囊能有效治疗少弱精症，短期用*无严重不良反应。

天门冬酰*酰甘氨酰精氨*(NGR)是特异*地定位于肿瘤新生血管受体的多肽基序，在肿瘤诊断和治疗方*有潜在的应用前景。

本文运用分子对接和分子动力学模拟的方法，对精氨*酶进行手*选择*研究。

摘要本文旨在研究颈静脉灌注精氨*对泌乳中期奶牛血清生化和免疫指标的影响。

如果blimp像在生殖细胞里一样与组蛋白精氨**基转移酶结合，那么它就会增加染*质的表观遗传标记，而在皮肤里它是抑制染*质的。

精氨*:这种氨基*是氮氧化物的前身。

从患者的尿中排出大量的胱氨*，精氨*，赖氨*和鸟氨*。

此凝集素分子中的谷氨*门冬氨*、精氨*及丝氨*的含量较高。

在某些植物中，精氨*以可溶*氨基*大量积累。

在你的食谱中增加赖氨*和减少精氨*的摄入数量。

精氨*酶活*是临床诊断的关键指标，血液中精氨*酶活*高意味着有肝功能损伤。

瓜氨*一种氨基*，C6H13N3O3，最初从西瓜中分离出来，在肝部的尿素形成过程中，其作为中介物将鸟氨*转为精氨*

不育花*中游离苏氨*和精氨*含量均明显高于相应保持系的可育花*；

黄瓜中所含的*氨*、精氨*和谷*酰*对肝脏病人，特别是对酒精肝硬化患者有一定辅助治疗作用，可防酒精中毒。

一旦精氨*-紫杉醇复合体进入细胞内，谷胱甘肽就会打断二硫键，从而解离了精氨*-紫杉醇复合体，复合体也完成了它的使命。

应用酶活测定、荧光发*光谱等方法分析了精氨*激酶在不同浓度天门冬氨*中活*变化和去折叠动力学。

检测6月龄和20月龄大鼠血中二*基精氨*和降钙素基因相关肽浓度的变化。

大量的胱氨*、精氨*、赖氨*和鸣氨*被排出.

从患者的尿中排出大量的胱氨*,精氨*,赖氨*和鸟氨*.

在L-精氨*滴注后，脑血管痉挛缓解。

通过改变精氨*的某些*质，研究人员能够控制谷胱甘肽切割精氨*-紫杉醇复合体的速率。

由N-保护的精氨*、C-保护的甘氨*采用混合*酐法缩合成RG二肽，再与天冬氨*在液相中合成RGD三肽。

结果显示硒*精氨*对酒精诱导的肝细胞形态改变、脂肪变*、肝纤维化都有明显的抑制作用。

提示老龄大鼠血中二*基精氨*浓度升高可能是促进血管内皮功能不全的重要原因。

目的：研究精氨*-甘氨*-天冬氨*（RGD）类短肽对金黄地鼠颊囊癌生长和血管形成的影响，探讨精氨*-甘氨*-天冬氨*-缬氨*（RGDV）抗肿瘤的作用机制。

本研究从精氨*的合成、生理功能、与赖氨*的关系以及需求量等方面对鱼类精氨*的营养生理研究进行了综述。

Wender说：“实际上，富含精氨*的序列也出现在许多病原体侵犯细胞的机制之中。”。

油*、棕榈*、亚油*、谷氨*、天门冬氨*、精氨*是风鸭风味的主要呈味物质。

看的赖氨*和精氨*含量的绝对数字。

精氨*载体通过泵之间的膜进入细胞，从而避开泵外排。