血管生成造句怎么写

标题血管内皮抑素的抗血管生成治疗可抑制体内急*单核*白血病癌细胞的进展。

昆布多糖硫*酯的抑制血管生成和抗肿瘤作用。

在体外用血管生成试验，在体内用免疫组化方法对肿瘤血管生成的分析研究了EGFR与血管形成的关系。

基因时代报道:血管生成中关键一步是血管内皮细胞生长因子受体的上调。

结论：蜂毒素、去*斑蝥素、蟾毒灵具有着明确的抑制血管内皮细胞增殖、抗血管生成的作用。

目的：动态研究金黄地鼠舌癌发生、发展过程中血管生成的变化规律。

血管生成在卵巢癌的发生、发展、转移中起重要作用。

？目的？探讨上皮*卵巢癌血管生成活*与患者预后的关系。

对近几年茶儿茶素抑制肿瘤血管生成的研究进展进行了综述。

制备相应含*血清，与血管内皮生长因子165蛋白比较观察从肝治心方对鸡胚尿囊膜模型的促血管生成作用。

结果　构建出含反义血管生成素的逆转录病毒载体，感染A胞后，能有效抑制A胞血管生成素蛋白的表达。

本工作表明，改进的薄层胶原培养、玻片培养小室模型和动脉条模型是较好的研究血管生成和血管新生的工具。

目的：研究乙二酰二脱水卫矛醇（DADAG）在体内对肿瘤生长和血管生成的抑制作用及其机制。

本文主要综述从基础到临床，尤其是有关血管生成拟态和马赛克血管在肾癌治疗中的一些重要进展。

灌胃及腹腔给*法，观察中*肺一丸对肿瘤血管生成、VEGF的表达及肺转移的抑制作用。

据报道，含有RGD的肽具有抑制肿瘤细胞粘附、抗癌细胞转移和抗肿瘤新血管生成等方面的功能。

大鼠脑内存在G-CSF及其受体表达，G-CSF可以减小脑缺血动物模型的梗死灶，促进神经功能恢复，其作用机制可能包括抗炎症、抗凋亡、促进血管生成及神经发生等多种机制。

肿瘤细胞表达基质金属蛋白酶类物质和勃附分子说明了恶*黑*素瘤组织存在血管生成拟态形成的物质基础。

结论小柴胡汤对S瘤小鼠肿瘤生长及肿瘤血管生成具有明显抑制作用，但同时也会导致红细胞免疫功能继发*低下。

结论多种检测手段均能有效地反映金地鼠白斑癌变进程中血管生成变化趋势和病理变化严重程度。

结论MCP-1在口腔鳞癌中参和了肿瘤的血管生成，但其具体机制和在临床中的意义还需进一步的探究。

抑制血管生成可使肿瘤萎缩坏死或使微转移灶长期处于“休眠”状态。反应停于上世纪中叶作为非巴比妥类镇静剂用于早孕反应，后曾因严重的致畸作用而被禁用。

血管生成素均可与Tie-体结合，但只有血管生成素激活Tie-体。

血管内皮生长因子主要由血管内皮细胞产生，是一种重要的血管生成因子。

目的探讨紫杉醇的抗血管生成作用。

内源*血管生成抑制剂可作为一种抑癌蛋白。

血管内皮生长因子鄄A在肿瘤组织中大量表达，在肿瘤血管生成中发挥重要作用。

癌基因突变引起肿瘤形成，而血管生成则是肿瘤扩大所必需的。

结论：*流组绒毛滋养细胞tsp高表达与间质血管生成抑制相关。

目的：利用小鼠移植瘤模型动态观察血管生成拟态的时空变化。

这种肽也能阻止血管生成，即阻碍维持转移*瘤的血管的生成。六年前，他们在月刊《癌症研究》上发表了这一发现。

目的通过对星形细胞瘤水肿区和瘤体区的组织学观察，探讨其不同区域的血管生成，并观察拟态血管的形态学基础。

结论桂枝茯苓汤不仅对肿瘤细胞有直接的抑制作用，还具有抑制血管生成的作用。

血管生成因子的氨基*残基组成与核糖核*酶具有35%的同源*，它们有着极其相似的空间结构都可以作为配体与RI结合。

利用肝细胞生长因子促进血管生成的作用，采用质粒作为载体对大鼠和犬的下肢动脉闭塞疾病模型进行治疗，效果良好。

结论血管生成抑制因子METH白活*区在酵母双杂交系统中的表达产物，可作为诱饵蛋白进行相互作用蛋白的筛选研究。

血管内皮生长因子是促进血管生成的重要调节因子。

本研究目的为探讨再生障碍*贫血骨髓血管生成的状况。

目的：研究人骨肉瘤OS 732细胞系促血管生成作用及血管内皮生长因子（VEGF）抗体对其血管生成的抑制作用。

结果:血管生成抑制剂治疗肺癌方法可行，前景诱人。

其致瘤和促血管生成的双重作用使得S1P成为一个作为抗癌治疗非常好的靶点。

骨桥蛋白是一种参与炎症、血管生成和转移的糖蛋白，研究发现其在发生癌症转移的病人中血中表达水平较高。

这个过程是一个身体增长和愈合能力正常功能的一部分，而肿瘤从良*向恶*转变也是通过血管生成。

剪接体：抗肿瘤血管生成治疗的金钥匙？

目的探讨地塞米松对小鼠h22肿瘤生长及血管生成的影响。

内皮素系统对有丝*、凋亡、侵袭、血管生成以及骨重构的作用显示其在肿瘤治疗中的作用。

当归补血汤还具有促进造血和血管生成作用。

结论：具有血管生成拟态的双向分化恶*肿瘤恶*度高、血道转移早、临床预后差。

目的研究克罗米*对子宫血流、子宫内膜发育及血管生成的影响。

结论？肿瘤组织的血管生成在卵巢癌的浸润*生长及转移方面起着重要作用，MVD可作为判断恶*卵巢肿瘤预后的一项重要指标。