核*酶造句怎么写

目的：探讨间接酶联免疫吸附试验（ELISA）检测核糖核*酶抑制因子（RI）在恶*肿瘤患者血清中的表达。

他还补充说锌指核*酶可能对一些基因具有不可预知的作用。

目前正对HIV感染者进行锌指核*酶临床实验，利用这种酶删除一段使病毒进入免疫细胞的基因。

目的测定从蚯蚓组织中提取纯化的一种新型脱氧核糖核*酶的相对分子质量。

锌指核*酶是一种人工制做限制*内切酶，通过将锌指DNA结合区与限制*内切酶的DNA切割区融合获得。

人工核*酶的设计合成与*能研究是化学领域富有挑战*的热门研究方向之一。

他们设计将核*酶导入到控制植物对特定除草剂敏感的烟草基因中。

核糖核*酶抑制因子（RI）是一种存在于胞浆中的**糖蛋白，它广泛存在于哺乳动物的组织器官中，以人胎盘组织中含量最丰富。

首先过渡金属配合物作为许多天然核*酶的模型通过对其研究我们可以了解天然酶的催化机理及金属离子的作用；

最近，已经利用基因工程将核糖核*酶基因的表达与控制一个雄蕊特异*基因的启动子连接来产生雄*不育系。

大多数情况下，这些核*酶切割靶位点，但是它们偶尔也切割其他类似序列---包括一种与癌症信号传导途径相关联的基因。

核*适体，核*酶和适体酶统称为功能型核*，其能力超越了传统意义上核*的遗传作用。

HBV靶向核糖核*酶真核表达载体的构建及其在2.2.15细胞内的表达。

目前发现的这个酶被命名为FAN1，它是一种核*酶，能够切割开DNA的核苷*链。

讨论了核*酶保护法在CMV株系鉴定中的作用。

早衰型小麦品种旗叶可溶*蛋白质含量、DNA和RNA含量下降快，蛋白酶和核*酶活*上升快；

用上述二个方法对一些蛋白如胰岛素、木瓜蛋白酶、核糖核*酶、胰疑乳蛋白酶、胰蛋白酶、人血清白蛋白等蛋白貭的硫硫键及巯基进行测定的结果与文献上报告符合。

锌指蛋白载有一种核*酶，可以与基因黏附，并使基因永久开启或闭合。

过去研究人员通过定位这种酶在基因组中的结合位点，之后检测这些序列是否受损的方法来寻找锌指核*酶的错误。

在，一种名为“转录激活子样效应因子核*酶”的工具赋予研究人员改变或消灭活的斑马鱼、蟾蜍甚至病人细胞中特定基因的能力。

不同的酶作用对核*酶提取的影响显示:纤维酶、半纤维酶和果胶酶对麦芽根破壁具有协同作用。

主要研究了麦芽根中核*酶的提取方法。

锌指核*酶的美妙之处就在于其简单*，比起其它费时、费力又麻烦的方法来，利用锌指核*酶的方法能够相对容易地沉默基因。

血管生成因子的氨基*残基组成与核糖核*酶具有35%的同源*，它们有着极其相似的空间结构都可以作为配体与RI结合。

一百不过在，一种名为“转录激活子样效应因子核*酶”的工具赋予研究人员改变或消灭活的斑马鱼、蟾蜍、牲畜甚至病人细胞中特定基因的能力。

但是“这种‘锌指核*酶’技术可能会停留一段时间”，他预测。

结果表明，小麦旗叶衰老过程中可溶*蛋白质含量、DNA和RNA含量逐渐下降，而蛋白酶和核*酶活*逐渐升高。

近二十年来，已经开发了许多合成的金属核*酶，但是它们对于DNA的水解活*依然很低。

重组酶与核*酶不同，它剪断基因的双链，然后在断点的周围等候。