- 问题详情:CRISPR-Cas9是大肠杆菌等细菌在长期演化过程中形成的一种适应*免疫防御系统,可用来对抗入侵的部分病毒(DNA)及外源DNA.其原理是由一条单链向导RNA引导核*内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。CRISPR--Cas9基因编辑技术是通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可...
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- 问题详情:被业内誉为“基因剪*”的CRISPR基因组编辑技术是当今科学界一个热门话题。2015年,中山大学的科学家利用这一技术对人类胚胎的一个特定基因进行修改,从而避免该基因突变导致地中海贫血症。这能帮助探讨一些重大疾病在基因层面的成因,有助于研究胚胎发育过程中基因所...
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- 问题详情:2018年11月,南方科技大学副教授贺建奎借助基因编辑技术,诞生了第一例能天然抵抗HIV的婴儿。CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核*内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别...
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- Thismodeofgeneregulationisnotrestrictedtoeukaryotes;bacteriautilizesmallRNAs,notablythosemadefromCRISPRlocithatsilencetheexpressionofbacteriophages,transposonsandplasmids.对皮肤、肠道等较大的器官来说,CRISPR是迄今为止最有效的细胞再生方法。与此同时,研究...
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- 问题详情:下图是采用CRISPR技术对某生物基因进行编辑的过程,该过程中用sgRNA可指引核*内切酶Cas9结合到特定的位点进行切割,下列叙述正确的是( )A.根据破坏B基因后生物体的功能变化,可推测B基因的功能B.基因定点编辑前需要设计与靶基因全部序列完全配对的sgRNAC.图中sgRNA1的...
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