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- 问题详情：(2019·宁德质检)新一代基因编辑CRISPR/Cas技术的实质是用特殊的引导序列(sgRNA)将Cas9酶——“基因剪*”精准定位到所需切割的基因上，然后进行编辑。科研人员设想利用新一代基因编辑技术来预防艾滋病。回答下列问题：(1)动物细胞中没有编码Cas9酶的基因，可通过构建_...
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- 问题详情：CRISPR-Cas9是大肠杆菌等细菌在长期演化过程中形成的一种适应*免疫防御系统，可用来对抗入侵的部分病毒（DNA）及外源DNA．其原理是由一条单链向导RNA引导核*内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。CRISPR--Cas9基因编辑技术是通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可...
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![下图是采用CRISPR技术对某生物基因进行编辑的过程，该过程中用sgRNA可指引核*内切酶Cas9结合到特定的...]( "下图是采用CRISPR技术对某生物基因进行编辑的过程，该过程中用sgRNA可指引核*内切酶Cas9结合到特定的...")
- 问题详情：下图是采用CRISPR技术对某生物基因进行编辑的过程，该过程中用sgRNA可指引核*内切酶Cas9结合到特定的位点进行切割，下列叙述正确的是（ ）A．根据破坏B基因后生物体的功能变化，可推测B基因的功能B．基因定点编辑前需要设计与靶基因全部序列完全配对的sgRNAC．图中sgRNA1的...
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![CRISPR/Cas9基因编辑技术是由一条单链向导RNA引导核*内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行准确切割...]( "CRISPR/Cas9基因编辑技术是由一条单链向导RNA引导核*内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行准确切割...")
- 问题详情：CRISPR/Cas9基因编辑技术是由一条单链向导RNA引导核*内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行准确切割的技术（如图），下列相关叙述的正确是A．Cas9蛋白通过破坏*键实现对特定基因的准确切割B．向导RNA与DNA结合的双链区遵循碱基配对方式为A-T,C-GC．向导RNA可在逆转录酶催化下...
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