![通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是( )A．苯**尿症携带者 ...]( "通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是( )A．苯**尿症携带者 ...")
- 问题详情：通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是( )A．苯**尿症携带者 B.21三体综合征C．猫叫综合征 D．镰*型细胞贫血症【回答】A知识点：人类遗传病题型：选择题...
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![苯**尿症（PKU）是人体内缺少苯*氨*羟化酶（酶①）导致的苯***积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现...]( "苯**尿症（PKU）是人体内缺少苯*氨*羟化酶（酶①）导致的苯***积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现...")
- 问题详情：苯**尿症（PKU）是人体内缺少苯*氨*羟化酶（酶①）导致的苯***积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下．某人群中致病基因频率为，A/a基因位于常染*体上．如图是PKU的发病示意图，下列说法正确的是（）A．PKU是基因突变的结果，这种不利突变不能为进化提供原材料B．父母正常而子...
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![通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是( )A．苯**尿症携带者 B...]( "通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是( )A．苯**尿症携带者 B...")
- 问题详情：通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是()A．苯**尿症携带者 B.21三体综合征C．猫叫综合征 D．镰*型细胞贫血症【回答】【解析】21三体综合征和猫叫综合征属于染*体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观...
- 15506
![治疗白化病、苯**尿症等人类遗传疾病的根本途径是（ ） A．口服化学*...]( "治疗白化病、苯**尿症等人类遗传疾病的根本途径是（ ） A．口服化学*...")
- 问题详情：治疗白化病、苯**尿症等人类遗传疾病的根本途径是（） A．口服化学*物 ...
- 25688
![通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（ ）A．苯**尿症携带者 B．21三体综合征C...]( "通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（ ）A．苯**尿症携带者 B．21三体综合征C...")
- 问题详情：通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（）A．苯**尿症携带者 B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰*型细胞贫血症【回答】解：A、苯**尿症携带者属于单基因遗传病，由于基因突变引起的，通过显微镜不能观察到；故A正确．B、21三体综合征是21号染*体数目为3条，属于...
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![下图为苯**尿症(PKU)的家系图，该病受一对等位基因A、a控制，下列叙述正确的是 ...]( "下图为苯**尿症(PKU)的家系图，该病受一对等位基因A、a控制，下列叙述正确的是 ...")
- 问题详情：下图为苯**尿症(PKU)的家系图，该病受一对等位基因A、a控制，下列叙述正确的是 ()。A．8号的基因型为AaB．PKU为X染*体上的隐*遗传病C．该地区PKU发病率为，9号女子与当地一正常男子结婚，则生出患病孩子的概率为D．若...
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![下图所示的是一种罕见的疾病——苯**尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显*，a是隐*)，下...]( "下图所示的是一种罕见的疾病——苯**尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显*，a是隐*)，下...")
- 问题详情：下图所示的是一种罕见的疾病——苯**尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显*，a是隐*)，下列叙述不正确的是()A．8的基因型为AaB．PKU为常染*体上的隐*遗传病C．8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6D．该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正...
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![由苯*氨*羟化酶基因突变引起的苯*氨*代谢障碍,是一种严重的单基因遗传 病,称为苯**尿症(PKU),正常人...]( "由苯*氨*羟化酶基因突变引起的苯*氨*代谢障碍,是一种严重的单基因遗传 病,称为苯**尿症(PKU),正常人...")
- 问题详情：由苯*氨*羟化酶基因突变引起的苯*氨*代谢障碍,是一种严重的单基因遗传 病,称为苯**尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐*基 因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中、、及胎儿(羊水细 ...
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![下面对遗传病的认识正确的是A.苯**尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断B.多基因遗传病不仅表现出家...]( "下面对遗传病的认识正确的是A.苯**尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断B.多基因遗传病不仅表现出家...")
- 问题详情：下面对遗传病的认识正确的是A.苯**尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响C.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病D.研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过统计计算出发病率【回答】...
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![图所示的是一种罕见的疾病﹣﹣苯**尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显*，a是隐*），下列...]( "图所示的是一种罕见的疾病﹣﹣苯**尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显*，a是隐*），下列...")
- 问题详情：图所示的是一种罕见的疾病﹣﹣苯**尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显*，a是隐*），下列叙述不正确的是（） A． 该地区PKU发病率为，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为0 B． PKU为常染*体上的隐*遗传病 C． 8与9结婚，生了两个正常孩...
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![21三体综合症、并指、苯**尿症依次属于①单基因遗传病中的显*遗传病 ②单基因遗传病中的隐*遗传病③...]( "21三体综合症、并指、苯**尿症依次属于①单基因遗传病中的显*遗传病 ②单基因遗传病中的隐*遗传病③...")
- 问题详情：21三体综合症、并指、苯**尿症依次属于①单基因遗传病中的显*遗传病 ②单基因遗传病中的隐*遗传病③常染*体遗传病 ④*染*体遗传病A．②①③ B．④①② C．③①② ...
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![人类遗传病中的并指、苯**尿症依次属于①单基因遗传病中的显*遗传病 ②染*体遗传病③单基因遗传病中的隐*...]( "人类遗传病中的并指、苯**尿症依次属于①单基因遗传病中的显*遗传病 ②染*体遗传病③单基因遗传病中的隐*...")
- 问题详情： 人类遗传病中的并指、苯**尿症依次属于①单基因遗传病中的显*遗传病 ②染*体遗传病③单基因遗传病中的隐*遗传病 ④*染*体病A.①② B.①③ C.④② D.③①【回答】B知识点：伴*遗传题型：选择题...
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![人类遗传病中的并指、苯**尿症依次属于①单基因遗传病中的显*遗传病 ②染*体遗传病③单基因遗传病中的隐*遗...]( "人类遗传病中的并指、苯**尿症依次属于①单基因遗传病中的显*遗传病 ②染*体遗传病③单基因遗传病中的隐*遗...")
- 问题详情： 人类遗传病中的并指、苯**尿症依次属于①单基因遗传病中的显*遗传病 ②染*体遗传病③单基因遗传病中的隐*遗传病 ④*染*体病A.①② B.①③ C.④② D.③①【回答】B知识点：伴*遗传题型：选择题...
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![苯**尿症(简称PKU)，在新生儿PKU患者的血液中苯*氨*含量超标，目前已建立了一种筛查方法：将枯草杆菌接种...]( "苯**尿症(简称PKU)，在新生儿PKU患者的血液中苯*氨*含量超标，目前已建立了一种筛查方法：将枯草杆菌接种...")
- 问题详情：苯**尿症(简称PKU)，在新生儿PKU患者的血液中苯*氨*含量超标，目前已建立了一种筛查方法：将枯草杆菌接种在含有枯草杆菌生长抑制剂的培养基上，已知这种抑制剂作用可以被苯*氨*所解除。取新生儿的血液，用滤纸吸附并干燥成血斑，再将含有血斑的滤纸片置于培养基上，在37℃培养...
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![人类遗传病有多种诊断方法。可通过显微镜观察细胞形状而作出诊断的遗传病是( ) A．苯**尿症 ...]( "人类遗传病有多种诊断方法。可通过显微镜观察细胞形状而作出诊断的遗传病是( ) A．苯**尿症 ...")
- 问题详情：人类遗传病有多种诊断方法。可通过显微镜观察细胞形状而作出诊断的遗传病是() A．苯**尿症 B．人类红绿*盲症 C．青少年型糖尿病 D．镰*形细胞贫血症【回答】D知识点：人类遗传病题型：选择题...
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![苯**尿症造句怎么写]( "苯**尿症造句怎么写")
- 名词>苯**尿症，是一种遗传代谢病，是较常见的氨基*代谢障碍病之一，属常染*体隐*遗传病，可分为典型苯**尿症和*型苯**尿症。本报讯起，我省将农村儿童苯**尿症、尿道下裂纳入大病保障范围。苯**尿症(简称“pku”)则是极少数可治疗的先天*遗传代谢病之一。今年的*出生后，在新生儿疾...
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![30.（12分）苯**尿症、白化病和尿黑*症均为人类遗传病，其中苯**尿症是由于苯*氨*代谢异常造成苯***在...]( "30.（12分）苯**尿症、白化病和尿黑*症均为人类遗传病，其中苯**尿症是由于苯*氨*代谢异常造成苯***在...")
- 问题详情：30.（12分）苯**尿症、白化病和尿黑*症均为人类遗传病，其中苯**尿症是由于苯*氨*代谢异常造成苯***在血液中大量积累，使患者尿液中苯***含量远高于正常人。尿黑*症是由于尿黑*在人体中积累使人的尿液中含有尿黑*，这种尿液暴露于氧气中会变成黑*而得名。(1)图1是苯*氨*代...
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![通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（ ）A．苯**尿症携带者B．21三体综合征C．猫...]( "通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（ ）A．苯**尿症携带者B．21三体综合征C．猫...")
- 问题详情：通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（）A．苯**尿症携带者B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰*型细胞贫血症【回答】解：A、苯**尿症携带者属于单基因遗传病，由于基因突变引起的，通过显微镜不能观察到；故A正确．B、21三体综合征是21号染*体数目为3条，属于染*...
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![下列遗传病是由隐*致病基因控制的是A．多指 B．抗维生素D佝偻病 C．苯**尿症 D．原发*高血压]( "下列遗传病是由隐*致病基因控制的是A．多指 B．抗维生素D佝偻病 C．苯**尿症 D．原发*高血压")
- 问题详情：下列遗传病是由隐*致病基因控制的是A．多指 B．抗维生素D佝偻病 C．苯**尿症 D．原发*高血压【回答】C 知识点：人类遗传病题型：选择题...
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![苯**尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1％。下图为该病的系谱图，I3为纯合子，I1、II6和II7因故已...]( "苯**尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1％。下图为该病的系谱图，I3为纯合子，I1、II6和II7因故已...")
- 问题详情：苯**尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1％。下图为该病的系谱图，I3为纯合子，I1、II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是A．苯**尿症为伴X染*体隐*遗传病B．该家系中此遗传病的致病基因频率为l／10C．II8与该地区正常男*结婚，所生男孩忠该病的几率是1／2...
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![下列属于染*体数目异常导致的遗传病是（）A.先天愚型B.青少年型糖尿病C.白化病D.苯**尿症]( "下列属于染*体数目异常导致的遗传病是（）A.先天愚型B.青少年型糖尿病C.白化病D.苯**尿症")
- 问题详情：下列属于染*体数目异常导致的遗传病是（）A.先天愚型B.青少年型糖尿病C.白化病D.苯**尿症【回答】A知识点：染*体变异与育种题型：选择题...
- 30454
![请分析回答下列问题：Ⅰ.苯**尿症是一种由致病基因决定的氨基*代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。...]( "请分析回答下列问题：Ⅰ.苯**尿症是一种由致病基因决定的氨基*代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。...")
- 问题详情：请分析回答下列问题：Ⅰ.苯**尿症是一种由致病基因决定的氨基*代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。下图是一苯**尿症家族的家系图。（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐*遗传病，判断理由是 。（2）若以A、a代表相关等位基因，则...
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![下列四项病症中，不是遗传病的是A．苯**尿症 B．红绿*盲 C．艾滋病 D．血友病]( "下列四项病症中，不是遗传病的是A．苯**尿症 B．红绿*盲 C．艾滋病 D．血友病")
- 问题详情：下列四项病症中，不是遗传病的是A．苯**尿症 B．红绿*盲 C．艾滋病 D．血友病【回答】C知识点：人类遗传病题型：选择题...
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![下图为苯*氨*部分代谢途径示意图。苯**尿症是由于苯*氨*羟化酶基因突变所致。患者的苯*氨*羟化酶失活，苯*氨...]( "下图为苯*氨*部分代谢途径示意图。苯**尿症是由于苯*氨*羟化酶基因突变所致。患者的苯*氨*羟化酶失活，苯*氨...")
- 问题详情：下图为苯*氨*部分代谢途径示意图。苯**尿症是由于苯*氨*羟化酶基因突变所致。患者的苯*氨*羟化酶失活，苯*氨*转化为酪氨*受阻，组织细胞中苯*氨*和苯***蓄积，表现为智力低下、毛发与皮肤颜*较浅等症状。下列分析错误的是( ) A．一个基因可能会影响多...
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![人类的苯**尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯*氨*羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱...]( "人类的苯**尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯*氨*羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱...")
- 问题详情：人类的苯**尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯*氨*羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基*由谷氨酰*变成了组氨*,导致患者体内缺乏苯*氨*羟化酶,使体内的苯*氨*不能正常转变成酪氨*,而只能转变成苯***,...
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