- PhosphogypsumSlagSiteMonitorTechniqueBasedonTDRTheApplicationofthePulseTDRGaugetoPowerPlantStepwaveisbetterinTDRthanpulsewave.TherewillbeareporttotheTDRStandingCommittee.DeterminationSoilWaterContentUsingTDRandFDRintheLoessPlateauAsmentioned,TDRprogr...
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- 問題詳情:某哺乳動物體細胞在培養中能夠*,在培養過程中將適量的3H-TdR(3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷)和某促進細胞*的*物加入到培養液中,培養一段時間,可觀察和測量到A.G1期變短,該期有大量3H-TdR進入細胞核B.S期變長,該期有DNA複製和核糖體的增生C.G2期變短,該期細胞核中有組蛋白D.M...
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- 問題詳情:研究人員爲測定細胞週期時間長短,進行如下實驗: 用含3H-TdR(3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷)的原料培養某動物細胞,數分鐘至半小時後獲得細胞羣體*;隨後將3H-TdR洗脫,轉換至不含3H-TdR培養液並繼續培養得到細胞羣體乙。則細胞羣體乙A.所有細胞均被3H-TdR標記B.最先進入M期...
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- 問題詳情:科學家在實驗室培養能*的某哺乳動物體細胞,在培養過程中將適量的3H-TdR(3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷*)和某促進細胞*的*物加入到培養液中,培養一段時間,可觀察和測量到A.G1期變短,該期有大量3H-TdR進入細胞核B.S期變長,該期有DNA複製和RNA合成C.G2期變短,該期細胞核中有組...
- 16585
- 問題詳情:科學家在研究蠶豆根尖分生區細胞的有絲*週期時,分別用放**同位素15N標記胸腺嘧啶脫氧核苷*(15N﹣TdR)、32P標記尿嘧啶核糖核苷*(32P﹣UdR),把兩種核苷*被細胞利用的速率繪成曲線如圖一所示.已知蠶豆根尖細胞有絲*週期爲20h.培養20h後,根據細胞中的DNA相對含量不同,將細胞分爲三...
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- 問題詳情:AfewthingstoconsiderbeforebookingaflightSinceyoucan’tdrivetoallyourdreamdestinations,flyingistheonlywaytogosometimesand,undoubtedly,thefastest.Luckily,thereareplentyofwaystofindthemostaffordablefaresandalsoavoidpayingasmanyextrachargesasposs...
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- 問題詳情:爲了探究某物質(X)的作用,研究者提出了以下實驗思路:(1)實驗分組:*組:培養液+Y細胞+3H-TdR(3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷)+生理鹽水乙組:培養液+Y細胞+3H-TdR+X(用生理鹽水配製)每組設定若干個重複樣品。(2)分別測定兩組的CRD(細胞內的放**強度),求每組的平均值。(3)將各樣品在適...
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