- 以福建青岡幼葉爲材料,利用改進的CTAB法提取福建青岡幼葉的總DNA,探索適合於隨機擴增多態DNA標記(RAPD)擴增的反應體系。運用隨機擴增多態DNA方法對興國紅鯉、蘇聯鏡鯉、德國鏡鯉及它們的雜交後代進行遺傳分析。採用隨機擴增多態DNA(RAPD)技術構建黃連屬*用植物指紋圖譜,有效的...
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- 序列數據顯示基因擴增,丟失作爲地形學數據。他們計劃2013年將虎*連鎖店擴增到1500家。土壤膠體;礦物;吸附;解吸;降解;轉化;擴增;代謝活*。目的:評價CD34+細胞體外擴增時高增殖潛能集落形成細胞(HPPCFC)的變化。流感病毒b、副流感病毒2型、腺病毒7型對照無擴增帶。它們不需要熒遊標...
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- 問題詳情:下列關於目的基因獲取的描述不正確的是文庫比基因組文庫大 B.利用PCR技術擴增,可在短時間內大量擴增目的基因C.雙鏈DNA受熱變*後解旋爲單鏈 D.如果基因比較小,核苷*序列又已知,也可直接人工合成【回答】A知識點:生物技術的安全*和倫理問題題型:選...
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- 問題詳情:2.在遺傳病及刑偵破案中常需要對樣品DNA進行分析。PCR技術能快速擴增DNA片段,在幾個小時內複製出上百萬份的DNA拷貝,有效地解決了因爲樣品中DNA含量太低而難以對樣品進行分析研究的問題。據圖回答相關問題:(1)在相應的橫線上寫出引物Ⅱ,並在復*這一步驟中將引物Ⅱ置於...
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- 問題詳情:SCAR標記技術即特異*序列擴增DNA,是目前在育種應用中首選的基因分子標記技術.下列有關SCAR標記技術說法正確的是() A. SCAR標記技術的原料是核糖核苷* B. SCAR標記技術反應的場所與轉錄的場所相同 C. SCAR標記技術反應的催化酶與轉錄的酶...
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- 問題詳情:如圖爲形成cDNA過程和PCR擴增過程示意圖.據圖分析,下列說法正確的是() A. 催化①過程的酶是RNA聚合酶 B. ④過程發生的變化是引物與單鏈RNA結合 C. 催化②⑤過程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高溫 D. 如果RNA單鏈中A與U之和佔該鏈鹼...
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- 問題詳情:下列屬於個體水平上的克隆的是 ( )A.實驗室中透過PCR技術擴增目的基因 B.將某腫瘤細胞在體外培養成一個細胞系C.將牛的胚胎進行分割後移植得到多頭小牛D.將雞的某個DNA片斷整合到小鼠的DNA中【回答】C知識點:胚胎工程題型:選擇題...
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- 問題詳情: 多聚酶鏈式反應(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術。請回答下列有關PCR技術的基本原理及應用問題。(1)DNA的兩條鏈是反向平行的,通常將__________的末端稱爲5′端,當引物與DNA母鏈透過鹼基互補配對結合後,DNA聚合酶就能從引物的__________開始延伸DNA鏈。(2)PC...
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- 方法從人胚胎海馬區分離神經幹細胞,採用無血清培養基,進行體外擴增培養、傳代。方法:利用無血清培養和細胞克隆培養技術,從胚胎大鼠海馬、紋狀體、脊髓等區分離神經幹細胞,進行體外擴增培養、傳代、貼壁分化觀察。...
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- 問題詳情:PCR技術是把某一DNA片段在體外酶的作用下,合成許多相同片段的一種方法,利用它能快速而特異地擴增任何要求的目的基因或DNA分子片段;電泳技術則是在外電場作用下,利用分子攜帶的淨電荷不同,把待測分子的混合物放在一定的介質(如瓊脂糖 凝膠)中進行分離和分析的實驗技...
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- 結論:40個隨機引物中有14個引物擴增產物具多態*,每個多態*引物平均可擴增出3~5個片段。結果各退火溫度條件下,β-actin擴增產物均形成長度爲p片段,且未見非特異*擴增產物條帶。擴增產物用瓊脂糖凝膠電泳、溴化乙錠染*檢測。退火溫度爲時,β-actin擴增產物的條帶最清晰。方法採...
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- 問題詳情: (1)PCR是一種DNA體外擴增技術。1988年,PCR儀問世,並被廣泛應用於基因擴增和DNA序列測定。如圖是PCR技術示意圖,請回答下列問題。①引物是此過程中必須加入的物質,從化學本質上說,引物是一小段________________________________________________________________。②...
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- 問題詳情:PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術,下列有關PCR過程的敘述,不正確的是 ( ) A.變*過程中破壞的是DNA分子內鹼基對之間的*鍵 B.復*過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠鹼基互補配對原則完成 C.延伸過程中需要耐熱D...
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- 問題詳情:在基因工程中,把選出的目的基因(共1000個脫氧核苷*對,其中腺嘌呤脫氧核苷*是560個)放入DNA擴增儀中擴增4代,那麼,在擴增儀中應放入胞嘧啶脫氧核苷*的個數是()A.440個B.6160個C.6600個D.14080個【回答】解;由題意知,目的基因含有1000個鹼基對,即2000個脫氧核糖核苷*,其中腺嘌呤脫...
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- 問題詳情:下列技術、儀器或試劑,與應用匹配的是( )A.PCR技術——擴增蛋白質 B.層析液——分離和提取光合*素C.光學顯微鏡——觀察葉綠體的基粒 D.花*離體培養技術——培育單倍體植物【回答】D知識點:染*體變異與育種題型:選擇題...
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- 問題詳情:在轉基因技術中,把目的基因(共1000個脫氧核苷*對,其中腺嘌呤脫氧核苷*460個)放入DNA擴增儀中擴增4代,在擴增儀中放入胞嘧啶脫氧核苷*的個數至少應是 A.640B.8100 C.600 D.800【回答】B知識點:生物技術在食品加工及其他方面的應用題型:選擇題...
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- 方法:從獨活*材中提取基因組dna,運用RAPD(隨機擴增多態*DNA)技術對其進行鑑別。方法:從降香*材中提取基因組DNA,運用RAPD(隨機擴增多態*DNA)技術對其進行鑑別。目的採用隨機擴增多態*DNA基因分型方法監測肺炎克雷伯菌醫院感染。目的探索隨機擴增多態*DNA(RAPD)技術對大陸光亮釘螺...
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- 問題詳情:獲取目的基因是實施基因工程的第一步,獲取的方式也多種多樣。從基因文庫中直接獲取和利用PCR技術擴增就是兩種常用的方式,回答下列問題:(1)基因文庫中cDNA文庫與基因組文庫相比,前者較小,原因是_________。(2)PCR過程所依據的原理是_______________,擴增過程需要加入______...
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- 問題詳情:下列關於微生物的培養和分離的敘述中,不正確的是()A.細菌能在液體培養基中以二*方式迅速擴增B.噬菌體或大腸桿菌可在蛋白腖培養基中增殖C.滅菌的目的是消滅與培養菌競爭的雜菌D.稀釋塗布法分散細菌得到單菌落的效果更好【回答】B知識點:微生物的利用題型:選擇題...
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- 問題詳情:以下有關生物技術的敘述,錯誤的是A.用凝膠*譜法分離血紅蛋白時,大分子蛋白移動速度較慢B.PCR擴增反應需要在緩衝溶液中加入DNA模板C.提取DNA時,DNA在2mol/L的NaCl溶液中易沉澱析出D.微生物實驗結束後,對使用過的培養基應進行滅菌處理【回答】AC知識點:生物技術在食品加工...
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- 序列數據顯示基因擴增,丟失作爲地形學數據。王景陽檢驗科副主任檢驗師.擅長臨牀免疫學檢驗、臨牀基因擴增檢驗.王景陽檢驗科副主任檢驗師。擅長臨牀免疫學檢驗、臨牀基因擴增檢驗。本文闡述了PCR(基因擴增)技術的原理、基本*作方法,及其在獸醫生物製品疫苗污染病毒檢測中的應...
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- 對有效擴增片段的序列分析結果表明,其中側翼序列是水稻DNA,含載體主幹序列,是外源基因Xa段。目的採用擴增片段長度多態*DNA(AFLP)分子遺傳標誌技術,分析人蔘、西洋參基因組DNA多態*。目的利用直接擴增片段長度多態(DALP)這一新分子標記技術建立一套穩定的紅景天屬植物的DALP反...
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- 問題詳情:在基因工程中,把選出的目的基因(共1000個脫氧核苷*對,其中腺嘌嶺脫氧核苷*是460個)放入DNA擴增儀中擴增4代,那麼,在擴增儀中應放入胞嘧啶脫氧核苷*的個數是A.540個 B.8100個 C.17280個 D.7560個...
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- 問題詳情:下列關於PCR的描述中,正確的是()①PCR是一種酶促反應 ②引物決定了擴增的特異*③擴增DNA利用了熱變*的原理④擴增的對象是氨基*序列. A.①②④ B.②③④ C.①③④ D.①②③【回答...
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- 問題詳情:在基因工程中,把選出的目的基因(共1000個脫氧核苷*對,其中腺嘌呤脫氧核苷*是460個)放入DNA擴增儀中擴增4代,那麼,在擴增儀中應放入胞嘧啶脫氧核苷*的個數是()A.540個B.8100個C.17280個D.7560個【回答】解;由題意知,目的基因含有1000個鹼基對,即2000個脫氧核糖核苷*,其中腺嘌呤脫...
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