當前位置:中文谷 >

習題庫

> 我國發現的世界首例雙基因突變患者是位女*,該女*同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合徵,這兩種病分別由X染*體...

我國發現的世界首例雙基因突變患者是位女*,該女*同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合徵,這兩種病分別由X染*體...

問題詳情:

我國發現的世界首例雙基因突變患者是位女*,該女*同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合徵,這兩種病分別由X染*體和常染*體上的顯*基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下,下列有關説法不正確的是(  )

我國發現的世界首例雙基因突變患者是位女*,該女*同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合徵,這兩種病分別由X染*體...

A.4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親

B.4號的馬凡氏綜合徵基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞

C.若3號與一正常女*結婚,生男孩一般不會患病

D.若4號與一正常男*結婚,生女孩一般不會患病

【回答】

D

知識點:伴*遺傳

題型:選擇題

  • 文章版權屬於文章作者所有,轉載請註明 https://zhongwengu.com/zh-hk/exercises/0kqwyg.html

相關內容

熱門文章

猜你喜歡

推薦文章