*氨*造句怎麼寫

兩者蛋白質生物合成中的限制氨基*都是苯*氨*和蛋氨*。

本文報道了用***氧化酶測定血清*氨*氨基轉移酶…

例如，*處理破壞谷氨*鹽和天冬酰**，而鹼處理破壞胱氨*、絲氨*和蘇氨*，併產生賴氨酞**氨*和D -氨基*。

苯*氨*解氨酶(PAL)生物轉化肉桂*生產L苯*氨*成了該領域研究與開發的熱點。

mmt可使細菌細胞膜受損，胞內酶諸如冬氨*氨基轉移酶、乳*脱*酶和*氨*氨基轉移酶等外泄。

分別動態監測各組血清*氨*氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨*氨基轉移酶(ast)的變化。

該經口組合物水解得到的氨基*中包含的*氨*與羥脯氨*的重量比優選為1∶1.5 ~ 150。

吃雲芝胞內糖肽膠囊會引起*氨*氨基轉移酶升高嗎?

抗病毒治療應擴大到慢*乙肝和輕度*氨*轉氨酶升高的患者嗎？

方法以N -保護的*氨*、*硫氨*、天門冬氨*和C -保護的苯*氨*為原料，採用混合*酐法合成了CCK四肽，總收率38.5%。

它通過苯*氨*降解出乙酰輔酶a和反丁烯二*。

目的探討全血中苯*氨*和酪氨*測定時標本採集與保存對測定結果的影響。

在各種氨基*比方*氨*以及蘋果*和草酰乙*合成中作為前體。蘋果*與草酰乙*均是三羧*循環的中間產物。

介紹了採用乳化液膜的分離方法提取濃縮苯*氨*的新工藝

將脂肪*酰*和苯*氨*在鹼*溶液中反應得到的N-酰基苯*氨*，用紅外光譜對其結構進行表徵；

傳統上如果患者出現肝臟酶學升高，比如天冬氨*氨基轉移酶或*氨*氨基轉移酶升高，就診斷為NAFLD。

奎寧和其它金雞納生物鹼類化合物作為手*選擇子可分離苯*氨*、芳香*和其它手**。

目的:探討原發*腎病綜合徵病人尿中*氨*氨基肽酶活*變化及其臨牀意義。

雌*野生種小鼠的*氨*轉氨酶是基因敲除鼠的4倍，這提示肝損傷的存在；

方法：採用D-氨基半乳糖(D-Galactosamine)和內毒素(lipopolysaccharide)造小鼠急*肝損傷模型，觀察刺五加*對急*肝損傷小鼠血清中*氨*氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨*氨基轉移酶(AST)、腫瘤壞死因子(TNF-α)和DNA損傷抑制作用的影響；

結果表明，噴施水楊*抑制了過氧化物酶（POD）、多*氧化酶（PPO）、苯*氨*解氨酶（PAL）活*，降低了石細胞的大小、密度和含量。

增加了致香物質總量，類西柏*類、苯*氨*類含量以及中部葉棕*化產物含量。

花*素可能由遊離苯*氨*轉化而來，黑*素由遊離酪氨*和多*為前體合成的，並以鄰苯二*型為主要組成成分；

苯*氨*來源於甜菜，杏仁，雞蛋，肉類和穀物，是用於合成神經遞質多巴*所必須的

嫁接初期過氧化物酶（POD）和苯*氨*解氨酶（PAL）活*升高，以後呈下降趨勢，木質素合成和維管組織分化階段再度升高。

裸鼠處死時測量腫瘤重量，用半固體培養基進行粒—巨噬細胞集落形成單位(CFU - GM)實驗並檢測血白細胞、*氨*轉氨酶和肌酐等。

目的：探討慢*乙型病毒*肝炎（乙肝）患者血清前白蛋白（PAB）、膽鹼酯酶（CHE）、總膽汁*（TBA）及*氨*氨基轉移酶（ALT）水平的變化及其與肝臟炎症分級及纖維化分期之間的相關*。

研究了苯*氨*、蔗糖和甘露醇對雜種紅豆杉懸浮細胞的生長及形成紫杉醇、巴卡亭II和10去乙酰基巴卡亭II的影響。

血清脯氨*、半胱氨*、甘氨*、谷氨*、絲氨*、蘇氨*和*氨*的濃度透析後含量顯著下降。

植樹細胞中*氨*和亮氨*、纈氨*的主要前體是***。

標記的莽草*迅速地轉變成苯*氨*。

。。。觀察大鼠血清*氨*轉氨酶、天門冬氨*轉氨酶、總蛋白、鹼***酶、白蛋白及肝組織*二醛的。。。

幼蟲血淋巴內氨基*中的*氨*、胱氨*和谷氨*含量分別比越冬初期增加了94.6%、80.2%和19.6%。

苯*氨*:見於普通蛋白質、尤其是血紅蛋白中的一種基本氨基*.

模擬計算了*氨*劑量計中的質子能譜分佈，隨後計算了*氨*劑量計的平均碰撞阻止本領。

由學生研究過程中提供的血樣表明了肝*氨*轉氨酶的變化。

目的探討血清甘氨酰脯氨*二肽氨基肽酶同工酶與*氨*氨基移換酶比值（GPDAF/ALT）對原發*肝癌的診斷價值。

錯義突變導致的第660位點氨基*替換，犛牛和*西門塔爾牛以可**化的絲氨*替代了小尾寒羊的苯*氨*。

結果不同類型HFRS病人肝功能指標變化以*氨*轉氨酶（ALT）、谷氨酰轉肽酶（GGT）為主，穀草轉氨酶（AST）、總膽紅素（TB）僅輕度升高，鹼***酶（ALP）變化不明顯。

方法用熒光法測定新生兒濾紙幹血片上的苯*氨*濃度以篩查苯**尿症。

快樂誘導化學多巴*包含包含酪氨*和苯*氨*，兩種可以於富含蛋白質的食品如魚，肉，豆類等食品中找到的氨基*。

黃瓜中所含的*氨*、精氨*和谷*酰*對肝臟病人，特別是對酒精肝硬化患者有一定輔助治療作用，可防酒精中毒。

酯化苯*氨*，再經乙睛碳負離子的親核反應和與格氏試劑的反應得到中間體烯**。

考察了不同光質、光強和光期對發芽大豆中的苯*氨*氨基裂解酶（PAL）活*及異黃*合成積累的影響。

脱*後的轉化液經過濃縮、結晶、乙醇洗滌、重結晶，得到純度為96.7%的L-苯*氨*晶體，整個提取過程收率為82.8%。

植樹細胞中*氨*和亮氨*纈氨*的主要前體是***

成蝦的纈氨*、異亮氨*含量比小蝦、中蝦的低，而酪氨*、苯*氨*、天門冬氨*較高。

合成了高**鑭和甘氨*、*氨*的混配型配合物。

採用生化法測定內毒素含量和*氨*轉氨酶(ALT)活*。

此外，降低飼糧粗蛋白質水平還降低了試驗2中肉仔雞血漿甘氨*和苯*氨*的含量（P

歐米茄也被稱作亞麻*或*氨*，它是人們最熟知的脂肪*。它源自於魚油和亞麻籽。

提取能導致苯**尿症（PKU）的基因突變.患這種病的人不能分解氨基*苯*氨*，這會導致嚴重的認知損壞。

治療組血清總膽紅素、*氨*轉氨酶均較治療前降低,停*後維持於低水平,而血清球蛋白、血糖均無變化。

必需氨基*包括亮氨*、異亮氨*、賴氨*、蛋氨*、苯*氨*、蘇氨*、*氨*和纈氨*。

本文報道了用***氧化酶測定血清*氨*氨基轉移酶的方法。

合成了非天然氨基*3（4噻唑基）D，L*氨*鹽*鹽及其四個中間體。

天冬氨酰苯*氨**酯：存在於低熱量食品和飲料中的糖精中，與腦癌的發生相關聯。

生產怡口糖（含天冬氨酰苯*氨**酯，即阿斯巴甜，一種比蔗糖甜200倍的甜味劑）的Merisant公司因為被發現了口感上的改變，在2009年1月宣佈了破產。

大鼠喂飼苯*氨*後血清谷*轉氨酶（AST），穀草轉氨酶（ALT）及尿素氮（BUN）等指標值下降。

不同時期葉面噴施硼*降低了梨果石細胞含量，果實過氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶活*也低於對照，且幼果期處理效果最佳。

目的：研究白*葡萄球菌苯*氨*提取物的鎮咳作用。

其中，尤以*氨*、纈氨*、谷氨*、脯氨*、甘氨*、絲氨*含量的增加相當明顯。