![大引物PCR定點突變常用來研究蛋白質結構改變導致的功能變化。單核苷*的定點誘變僅需進行2輪PCR反應即可獲得，...]( "大引物PCR定點突變常用來研究蛋白質結構改變導致的功能變化。單核苷*的定點誘變僅需進行2輪PCR反應即可獲得，...")
- 問題詳情：大引物PCR定點突變常用來研究蛋白質結構改變導致的功能變化。單核苷*的定點誘變僅需進行2輪PCR反應即可獲得，第一輪加誘變引物和側翼引物，第一輪產物作第二輪PCR擴增的大引物，過程如圖所示。請分析回答下列問題：（1）引物結合到互補DNA鏈時的温度稱退火温度，常規PCR設定的...
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![下列關於DNA和RNA的敍述，正確的是A.原核細胞內DNA的合成都需要DNA片段作為引物B.真核細胞內DNA和...]( "下列關於DNA和RNA的敍述，正確的是A.原核細胞內DNA的合成都需要DNA片段作為引物B.真核細胞內DNA和...")
- 問題詳情：下列關於DNA和RNA的敍述，正確的是A.原核細胞內DNA的合成都需要DNA片段作為引物B.真核細胞內DNA和RNA的合成都在細胞核內完成C.肺炎雙球菌轉化實驗*實了細胞內的DNA和RNA都是遺傳物質D.原核細胞和真核細胞中基因表達出蛋白質都需要DNA和RNA的參與【回答】D【解析】...
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![通用引物造句怎麼寫]( "通用引物造句怎麼寫")
- 新方法擴展了“通用引物”的適用範圍，併為引物設計和一些其它基因的PCR放大提供了思路。但是，在使用通用引物擴增細菌基因時，假陽*很難避免。經設計通用引物、PCR擴增、克隆和測序，首次從分子水平鑑定了雜草賽葵上的雙生病毒。目的：應用內轉錄間隔區(its)通用引物建立一種較為...
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![PCR技術擴增DNA片斷，其原理與細胞內DNA複製類似（如圖所示）圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的...]( "PCR技術擴增DNA片斷，其原理與細胞內DNA複製類似（如圖所示）圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的...")
- 問題詳情：PCR技術擴增DNA片斷，其原理與細胞內DNA複製類似（如圖所示）圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎．下列説法正確的是（） A． 從理論上推測，第一輪循環產物中就能得到含引物對的DNA片斷 B． 至少完成兩輪循環，才能獲得兩條去氧核苷*鏈等長的DNA片段...
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![在PCR過程中，一般進行自動控制的是（ ）。A．引物的設計 B．反應成分的配製C．移液器*頭的更換 ...]( "在PCR過程中，一般進行自動控制的是（ ）。A．引物的設計 B．反應成分的配製C．移液器*頭的更換 ...")
- 問題詳情：在PCR過程中，一般進行自動控制的是（）。A．引物的設計B．反應成分的配製C．移液器*頭的更換D．温度由94℃→55℃→72℃的調整【回答】D知識點：生物技術在食品加工及其他方面的應用題型：選擇題...
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![PCR一般要經過三十多次循環，從第二輪循環開始，上一次循環的產物也作為模板參與反應，由引物I延伸而成的DNA單...]( "PCR一般要經過三十多次循環，從第二輪循環開始，上一次循環的產物也作為模板參與反應，由引物I延伸而成的DNA單...")
- 問題詳情：PCR一般要經過三十多次循環，從第二輪循環開始，上一次循環的產物也作為模板參與反應，由引物I延伸而成的DNA單鏈作模板時將（） A． 仍與引物I結合進行DNA子鏈的延伸 B． 與引物II結合進行DNA子鏈的延伸 C． 同時與引物I和引物II結合進行子鏈延伸...
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![引物長度通常為20～30個核苷*的一段（ ）。A．DNA B．RNA C．DNA或RNA D...]( "引物長度通常為20～30個核苷*的一段（ ）。A．DNA B．RNA C．DNA或RNA D...")
- 問題詳情： 引物長度通常為20～30個核苷*的一段（）。A．DNA B．RNA C．DNA或RNA D．雙鏈DNA【回答】C知識點：生物技術在食品加工及其他方面的應用題型：選擇題...
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![利用PCR技術擴增目的基因需要的條件是（ ）①含目的基因的DNA ②DNA引物 ③四種去氧核苷* ④D...]( "利用PCR技術擴增目的基因需要的條件是（ ）①含目的基因的DNA ②DNA引物 ③四種去氧核苷* ④D...")
- 問題詳情：利用PCR技術擴增目的基因需要的條件是（）①含目的基因的DNA ②DNA引物 ③四種去氧核苷* ④DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖體．A．①②③④B．②③④⑤C．①③④⑤D．①②③⑥【回答】解：①PCR技術需含目的基因的DNA作為模板，①正確； ②PCR技術需DNA引物結合以延伸DNA...
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![下列屬於PCR技術的條件的是①單鏈的去氧核苷*序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③去氧核苷*④核糖核苷...]( "下列屬於PCR技術的條件的是①單鏈的去氧核苷*序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③去氧核苷*④核糖核苷...")
- 問題詳情：下列屬於PCR技術的條件的是①單鏈的去氧核苷*序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③去氧核苷*④核糖核苷* ⑤DNA連接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制*內切酶 A.①②③⑤ B.①②③⑥ C.①②③⑤⑦ D.①②④⑤⑦【回...
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![PCR技術擴增DNA，需要的條件是（ ）①目的基因 ②引物 ③四種去氧核苷* ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mR...]( "PCR技術擴增DNA，需要的條件是（ ）①目的基因 ②引物 ③四種去氧核苷* ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mR...")
- 問題詳情：PCR技術擴增DNA，需要的條件是（ ）①目的基因②引物③四種去氧核苷*④耐高温的DNA聚合酶⑤mRNA⑥核糖體⑦能量A．①②③④⑦B．①③④⑦ C．①②③⑤⑥ D．②③④⑤⑥【回答】A知識點：生物技術在食品加工及其他方面的應用題型：選擇題...
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![通過設計引物，運用PCR技術可以實現目的基因的定點誘變。下圖為基因工程中獲取突變基因的過程，其中引物1序列中含...]( "通過設計引物，運用PCR技術可以實現目的基因的定點誘變。下圖為基因工程中獲取突變基因的過程，其中引物1序列中含...")
- 問題詳情：通過設計引物，運用PCR技術可以實現目的基因的定點誘變。下圖為基因工程中獲取突變基因的過程，其中引物1序列中含有一個鹼基T不能與目的基因片段配對，但不影響引物與模板鏈的整體配對，反應體系中引物1和引物2的5′端分別設計增加限制酶a和限制酶b的識別位點。有關敍述...
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![PCR過程與細胞內的DNA複製過程相比，主要有兩點不同，它們是（）①PCR過程需要的引物是人工合成的單鏈DNA...]( "PCR過程與細胞內的DNA複製過程相比，主要有兩點不同，它們是（）①PCR過程需要的引物是人工合成的單鏈DNA...")
- 問題詳情：PCR過程與細胞內的DNA複製過程相比，主要有兩點不同，它們是（）①PCR過程需要的引物是人工合成的單鏈DNA；②PCR過程不需要DNA聚合酶；③PCR過程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通過對反應温度的控制來實現的；④PCR過程中，DNA不需要解旋，直接以雙鏈DNA為模板進行復制． A．③...
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![利用PCR擴增目的基因，下列説法正確的是A.要有一段已知核苷*序列的雙鏈DNA做引物B.利用DNA雙鏈複製的原...]( "利用PCR擴增目的基因，下列説法正確的是A.要有一段已知核苷*序列的雙鏈DNA做引物B.利用DNA雙鏈複製的原...")
- 問題詳情：利用PCR擴增目的基因，下列説法正確的是A.要有一段已知核苷*序列的雙鏈DNA做引物B.利用DNA雙鏈複製的原理C.要用解旋酶使DNA解鏈為單鏈D.該過程無需使用DNA聚合酶【回答】B知識點：生物技術的安全*和倫理問題題型：選擇題...
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![序列特異*引物造句怎麼寫]( "序列特異*引物造句怎麼寫")
- 該研究通過設計合成hla基因序列特異*引物，建立了HLA-DR基因分型的套式擴增和直接擴增pcr-SSP技術，並在骨髓移植配型中進行了應用。...
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![在利用PCR技術擴增目的基因的過程中，不需要的條件是A．引物 ...]( "在利用PCR技術擴增目的基因的過程中，不需要的條件是A．引物 ...")
- 問題詳情：在利用PCR技術擴增目的基因的過程中，不需要的條件是A．引物 B．模板DNA C．核糖核苷* D．熱穩定DNA聚合酶【回答】C知識點：...
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![引物造句怎麼寫]( "引物造句怎麼寫")
- 對隨機引物進行篩選，選出兩個引物，對樣品進行pcr擴增，用電泳分離產物。所以女*為做*部分是解讀徵友廣告的引物。這説明引物s5對志賀氏菌屬細菌是特異*的。採用大引物方法，利用質體多克隆位點兩側的普通測序引物作為旁側引物，在單個pcr管內，經2個步驟共34個循環進行定點突變。用...
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![隨機引物造句怎麼寫]( "隨機引物造句怎麼寫")
- 1、所用RAPD引物是從RAPD隨機引物中篩選出的BA引物。2、目的篩選出最佳隨機引物並優化其反應體系用於8種細菌的隨機引物聚合酶鏈反應（APPCR）分析。3、其中36個隨機引物得到擴增圖譜。4、方法使用隨機引物擴增多態dna(RAPD)技術。5、採用BSA法從200個隨機引物中篩選出具有多...
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![引物設計造句怎麼寫]( "引物設計造句怎麼寫")
- 進化DNA數據的引物設計序列統計軟件。新方法擴展了“通用引物”的適用範圍，併為引物設計和一些其它基因的PCR放大提供了思路。該文就半定量RT-PCR法的檢測步驟及技術的關鍵因素（總RNA提取、引物設計、循環數的確定和內參的選擇等）進行綜述。...
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![下列關於PCR的描述中，正確的是（）①PCR是一種酶促反應 ②引物決定了擴增的特異*③擴增DNA利...]( "下列關於PCR的描述中，正確的是（）①PCR是一種酶促反應 ②引物決定了擴增的特異*③擴增DNA利...")
- 問題詳情：下列關於PCR的描述中，正確的是（）①PCR是一種酶促反應 ②引物決定了擴增的特異*③擴增DNA利用了熱變*的原理④擴增的對象是氨基*序列． A．①②④ B．②③④ C．①③④ D．①②③【回答...
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![下列關於PCR引物的説法，不正確的是（） A． 是PCR過程中與模板DNA部分序列互補的核苷*序列 ...]( "下列關於PCR引物的説法，不正確的是（） A． 是PCR過程中與模板DNA部分序列互補的核苷*序列 ...")
- 問題詳情：下列關於PCR引物的説法，不正確的是（） A． 是PCR過程中與模板DNA部分序列互補的核苷*序列 B． 常根據需要擴增的目標DNA片段的鹼基序列用化學合成的方法獲得 C． PCR過程中一般需要一種引物或兩種引物 D． 引物的3'端具有遊離的﹣OH...
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![PCR技術擴增DNA，需要的條件是（）①目的基因 ②引物 ③四種去氧核苷* ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mRNA...]( "PCR技術擴增DNA，需要的條件是（）①目的基因 ②引物 ③四種去氧核苷* ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mRNA...")
- 問題詳情：PCR技術擴增DNA，需要的條件是（）①目的基因 ②引物 ③四種去氧核苷* ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖體 ⑦能量． A．②③④⑤⑥ B．①③④⑦ C． ①②③⑤⑥ D．①②③④⑦【回答】D知識點：生物技術在食品加工...
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![RNA引物造句怎麼寫]( "RNA引物造句怎麼寫")
- 在DNA複製過程中，FEN過其外切酶內切酶活力去除了岡崎片段前端RNA引物的最後一個核糖核苷...
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![融合PCR技術是採用具有互補末端的引物，將不同來源的擴增片段連接起來的方法，其過程如下圖1所示。下圖2是中間載...]( "融合PCR技術是採用具有互補末端的引物，將不同來源的擴增片段連接起來的方法，其過程如下圖1所示。下圖2是中間載...")
- 問題詳情：融合PCR技術是採用具有互補末端的引物，將不同來源的擴增片段連接起來的方法，其過程如下圖1所示。下圖2是中間載體1和中間載體2（利用融合PCR技術構建成）構建成葉綠體定點整合表達載體示意圖（限制酶酶切位點標註於載體外側），葉綠體定點整合表達載體通過與葉綠體基因的同源...
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![下列屬於PCR技術的條件的是（ ）①單鏈的去氧核苷*序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③去氧核苷...]( "下列屬於PCR技術的條件的是（ ）①單鏈的去氧核苷*序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③去氧核苷...")
- 問題詳情：下列屬於PCR技術的條件的是（）①單鏈的去氧核苷*序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③去氧核苷*④核糖核苷* ⑤DNA連接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦限制*內切酶．A．①②③⑤B．①②③⑥C．①②③⑤⑦D．①③④...
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![DNA複製所需要的引物的作用是 A．提供模板 B．打開DNA雙鏈 C.催化合...]( "DNA複製所需要的引物的作用是 A．提供模板 B．打開DNA雙鏈 C.催化合...")
- 問題詳情：DNA複製所需要的引物的作用是 A．提供模板 B．打開DNA雙鏈 C.催化合成DNA子鏈 D．使DNA聚合酶能從3’端延伸DNA鏈【回答】D知識點：生物技術在食品加工及其他方面的應用題型：選擇題...
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