- 問題詳情:有關PCR技術的説法,不正確的是()A.PCR是一項在生物體外複製特定的DNA片段的核*合成技術B.PCR技術的原理是DNA雙鏈複製C.利用PCR技術獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷*序列D.PCR擴增中必須有解旋酶才能解開雙鏈DNA【回答】解:A、PCR全稱為聚合酶鏈式反應,是...
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- 問題詳情:PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術,下列有關PCR過程的敍述,不正確的是 ( ) A.變*過程中破壞的是DNA分子內鹼基對之間的*鍵 B.復*過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠鹼基互補配對原則完成 C.延伸過程中需要耐熱D...
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- 問題詳情:以下有關生物技術的敍述,錯誤的是A.用凝膠*譜法分離血紅蛋白時,大分子蛋白移動速度較慢B.PCR擴增反應需要在緩衝溶液中加入DNA模板C.提取DNA時,DNA在2mol/L的NaCl溶液中易沉澱析出D.微生物實驗結束後,對使用過的培養基應進行滅菌處理【回答】AC知識點:生物技術在食品加工...
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- 問題詳情:PCR一般要經過三十多次循環,從第二輪循環開始,上一次循環的產物也作為模板參與反應,由引物I延伸而成的DNA單鏈作模板時將() A. 仍與引物I結合進行DNA子鏈的延伸 B. 與引物II結合進行DNA子鏈的延伸 C. 同時與引物I和引物II結合進行子鏈延伸...
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- 熟悉採用實時熒光定量PCR的方法分析結果。建立東亞飛蝗體內綠僵菌的熒光定量PCR檢測體系。結論熒光定量PCR比普通PCR特異*強、靈敏度高、重現*好,可以定量、快捷地應用於檢測單核細胞增多*李斯特菌。目的採用新型TaqMan-MGB探針建立檢測漢賽巴通體的實時熒光定量PCR方法...
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- IdentificationofSpeciesinMeatProductsUsingPCR-RFLPAssay;DetectionontheHalothaneGeneinFengqiaoBreedingPigsofJiaxingbyPCR-RFLPTechniqueMolecularIdentificationofFallopiamultiflorabyPCR-RFLPBasedonrDNAITSSequenceIdentificationof12serotypesofaviadenovirus...
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- 問題詳情:在PCR擴增前,需要將下列哪些物質加入微量離心管中?()①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶⑤引物 ⑥PCR緩衝液 ⑦去氧核苷*貯備液 ⑧核苷*貯備液.A.①④⑤⑥⑦B.①③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦D.①④⑥⑦⑧【回答】解:①②PCR反應需要模板D...
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- 問題詳情:有關PCR技術的説法,不正確的是() A. PCR是一項在生物體外複製特定的DNA片段的核*合成技術 B. PCR技術的原理是DNA雙鏈複製 C. 利用PCR技術獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷*序列 D. PCR擴增中必須有解旋酶才能...
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- 問題詳情:RT﹣PCR是將mRNA逆轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式反應相結合的技術,具體過程如圖所示,請回答:(1)過程①需要加入緩衝液、原料、 、 和引物A等.(2)過程②首先要將反應體系的温度升高到95℃,其目的是 ...
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- 問題詳情:下圖為轉基因抗病毒馬鈴薯培育過程圖,請據圖回答有關問題: (1)PCR技術利用的基本原理是_____________。利用該技術擴增目標DNA片段(子鏈的延伸方向從5’ 3’),應選擇圖中的___________(填字母)引物與模板DNA結合。(2)PCR體系經過n次循環可使DNA得到約2n倍擴增。若反應...
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- 複合PCR系統檢測間日瘧原蟲的應用研究本研究表明,複合PCR是一種特異敏感快速的沙門菌檢測方法,可應用於口岸系統魚粉肉骨粉的日常檢測...
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- 問題詳情:PCR是多聚酶鏈式反應技術的縮寫,下列有關PCR過程敍述中不正確的是()A.目的基因DNA變*過程中破壞的是DNA分子內鹼基對之間的*鍵B.引物與DNA模板鏈的結合是依靠鹼基互補配對原則完成C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷*D.PCR與細胞內DNA複製相比所需要酶的最適...
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- 問題詳情:融合PCR技術是採用具有互補末端的引物,將不同來源的擴增片段連接起來的方法,其過程如下圖1所示。下圖2是中間載體1和中間載體2(利用融合PCR技術構建成)構建成葉綠體定點整合表達載體示意圖(限制酶酶切位點標註於載體外側),葉綠體定點整合表達載體通過與葉綠體基因的同源...
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- 問題詳情:抗菌肽對治療癌症有一定作用,下圖表示抗菌肽合成過程。相關説法不正確的是( )A.用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋酶B.基因表達載體包含起始密碼和終止密碼C.篩選菌種時用基因探針檢測相關蛋白質D.分離純化過程常用的方法有凝膠*譜法【回答】BC知識點:生物技術的安...
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- 問題詳情:PCR利用了DNA熱變*的原理,PCR儀實際上也是一種能自動調控温度的儀器。對PCR過程中“温度的控制”的下列説法錯誤的是()A.酶促反應需要高的温度,是為了確保模板是單鏈B.延伸的温度必須大於復*温度,而小於變*温度C.DNA聚合酶不能熱變*,要用耐高温的聚合酶D.DNA解旋酶不能熱...
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- 問題詳情:實驗室常用PCR技術對DNA進行體外擴增,下列相關敍述正確的是 A.需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶 B.反應過程包括變*→復*→延伸 C.95℃時DNA的**二酯鍵斷開 D.引物與模板結合後向5’方向延伸【回答】B知識點:生物技術...
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- 問題詳情:利用PCR技術擴增目的基因需要的條件是()①含目的基因的DNA ②DNA引物 ③四種去氧核苷* ④DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖體.A.①②③④B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑥【回答】解:①PCR技術需含目的基因的DNA作為模板,①正確; ②PCR技術需DNA引物結合以延伸DNA...
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- 問題詳情:用PCR方法檢測轉基因植株是否成功導入目的基因時,得到以下電泳圖譜.其中1號為DNA標準樣液(Marker),10號為蒸餾水,PCR時加入的模板DNA如圖所示.據此作出的分析,不合理的是()A.PCR產物的分子大小在250﹣500bp之間B.3號樣品為不含目的基因的載體DNAC.9號樣品對應植株不是所需的轉基...
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- 問題詳情:通過設計引物,運用PCR技術可以實現目的基因的定點誘變。下圖為基因工程中獲取突變基因的過程,其中引物1序列中含有一個鹼基T不能與目的基因片段配對,但不影響引物與模板鏈的整體配對,反應體系中引物1和引物2的5′端分別設計增加限制酶a和限制酶b的識別位點。有關敍述...
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- 問題詳情:複製豬成功率較低,與早期胚胎細胞的異常凋亡有關。Bcl-2基因是細胞凋亡抑制基因,用PCR技術可以檢測該基因轉錄水平,進而瞭解該基因與不同胚胎時期細胞凋亡的關係。複製豬的培育及該基因轉錄水平檢測流程如圖。請回答:(1)圖中重組細胞的細胞核來自 細胞,...
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- 運用反轉錄PCR技術,檢測出激肽原還存在於七鰓鰻的腸、腎和白細胞中,但不存在於口腔腺中。運用反轉錄PCR技術,檢測出激肽原還存在於七鰓鰻的腸腎和白細胞中,但不存在於口腔腺中...
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- 問題詳情:基因工程實現了 改造生物*狀;基因工程的核心步驟是 ;進行PCR時,加入反應體系的 決定了目的DNA被擴增的片段. ...
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- 逆轉錄PCR檢測轉化生長因子-β和結締組織生長因子mRNA水平。方法應用細胞培養、逆轉錄PCR、RH基因定位及RNA原位雜交方法研究確定肺癌相關基因。...
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- 問題詳情:關於生物工程技術的説法正確的是( )A.PCR技術擴增人胰島素基因需要加入從人體內提取的DNA聚合酶B.體內受精作用時保*一個精子只能和一個卵細胞受精的機制有透明帶反應和卵黃膜封閉作用C.檢測轉基因生物是否具有目的基因控制的*狀,用目的基因製作成的探針來檢測D.體外受...
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- 問題詳情:控制哺乳動物的*別對於畜牧業生產具有十分重要的意義。SRY基因是Y染*體上決定雄**別的基因,SRY一PCR胚胎*別鑑定技術是現階段進行胚胎*別鑑定最準確和最有效的方法。下列説法錯誤的是( )A.可利用Y精子DNA含量比X精子低的差異篩選兩種精子,從而對胚胎*別進行控制...
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