神經*耳聾、腓骨肌萎縮症是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制．如圖1為某家族相關的遺傳系譜圖，其中...

問題詳情：

神經*耳聾、腓骨肌萎縮症是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制．如圖1為某家族相關的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其*狀，經檢測Ⅳ﹣7不攜帶致病基因．據圖1分析同答：

（1）神經*耳聾的遺傳方式為               ，第Ⅳ代出現多個神經*耳聾患者的主要原因是                                                                       ．

（2）V﹣1與V﹣2分別帶有神經*耳聾基因的概率是      ，          ．

（3）腓骨肌萎縮症屬於顯**狀．為了確定腓骨肌萎縮症基因在染*體上的分佈，科研人員對Ⅲ﹣1～Ⅲ﹣5個體含相關基因的DNA片斷擴增後用某種限制酶處理，並進行電泳分析，得到如圖2所示結果．根據電泳結果，你可以作出的判斷是                             ．

（4）根據以上分析，Ⅲ﹣1的基因型為          ．若V﹣1與V﹣2婚配，他們後代中男孩不患病的概率是           ．

【回答】

（1）常染*體隱*遺傳Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2屬於近親婚配，均帶有神經*耳聾基因（同一種隱*致病基因），後代隱*致病基因純合的概率大

（2）1    1/2

（3）顯  腓骨肌萎縮症基因位於X染*體上   

（4）BbXdY    7/16

知識點：人類遺傳病

題型：填空題