![分析有關基因工程的資料，回答問題．如圖為構建某重組質粒的過程示意圖．lacZ基因可使細菌利用加入培養基的物質X...]( "分析有關基因工程的資料，回答問題．如圖為構建某重組質粒的過程示意圖．lacZ基因可使細菌利用加入培養基的物質X...")
- 問題詳情：分析有關基因工程的資料，回答問題．如圖為構建某重組質粒的過程示意圖．lacZ基因可使細菌利用加入培養基的物質X﹣gal，從而使菌落顯現出藍*，若無該基因，菌落則成白*．圖中*﹣﹣戊DNA片段只註明了黏*末端處的鹼基種類，其它鹼基的種類未作註明．（1）若酶M特異*識別的DNA鹼基序列是，則酶N特...
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![大腸桿菌pUC18質粒是基因工程中常用的運載體。某限制酶在此質粒上的唯一酶切位點位於LacZ基因中，如果沒有*...]( "大腸桿菌pUC18質粒是基因工程中常用的運載體。某限制酶在此質粒上的唯一酶切位點位於LacZ基因中，如果沒有*...")
- 問題詳情：大腸桿菌pUC18質粒是基因工程中常用的運載體。某限制酶在此質粒上的唯一酶切位點位於LacZ基因中，如果沒有*入外源基因，LacZ基因便可表達出β半乳糖苷酶。當培養基中含有IPTG和Xgal時，Xgal便會被β半乳糖苷酶水解成藍*，大腸桿菌將形成藍*菌落。反之，則形成白*菌落。下...
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![如圖是科學家提出的一種基因表達調控假設，大腸桿菌中直接編碼乳糖代謝所需酶類的基因叫結構基因，包括基因lacZ、...]( "如圖是科學家提出的一種基因表達調控假設，大腸桿菌中直接編碼乳糖代謝所需酶類的基因叫結構基因，包括基因lacZ、...")
- 問題詳情：如圖是科學家提出的一種基因表達調控假設，大腸桿菌中直接編碼乳糖代謝所需酶類的基因叫結構基因，包括基因lacZ、基因lacY、基因lacA，*縱基因對結構基因起著“開關”的作用，直接控制結構基因的轉錄，調節基因能夠調節*縱基因狀態，從而對“開關”起著控制作用，以下分析正確...
- 31394
![在含有X-gal和IPTG物質的培養基上，大腸桿菌質粒上的lacZ基因如表達出產物β-半乳糖苷酶，則能使菌落呈...]( "在含有X-gal和IPTG物質的培養基上，大腸桿菌質粒上的lacZ基因如表達出產物β-半乳糖苷酶，則能使菌落呈...")
- 問題詳情：在含有X-gal和IPTG物質的培養基上，大腸桿菌質粒上的lacZ基因如表達出產物β-半乳糖苷酶，則能使菌落呈現藍*，否則菌落呈現白*，基因工程中常利用該原理從匯入質粒的受體細胞中篩選出真正匯入重組質粒的細胞。某基因工程*作部分過程如下，請據圖回答：（1）限制酶EcoRI的識別序...
- 22885
![在圖所示的質粒PZHZ11（總長為3.6kb，1kb=1000對鹼基因）中，lacZ基因編碼β-半乳糖苷酶，後...]( "在圖所示的質粒PZHZ11（總長為3.6kb，1kb=1000對鹼基因）中，lacZ基因編碼β-半乳糖苷酶，後...")
- 問題詳情：在圖所示的質粒PZHZ11（總長為3.6kb，1kb=1000對鹼基因）中，lacZ基因編碼β-半乳糖苷酶，後者催化生成的化合物能將白*的大腸桿菌染成藍*．（1）若先用限制酶BamHⅠ切開pZHZ11，然後滅活BamHI酶，再加DNA連線酶進行連線，最後將連線物匯入足夠數量的大腸桿菌細胞中，則含3.1kb質粒的細胞...
- 28796
![2.大腸桿菌PUC19質粒如下圖所示。LacZ基因是PUC19質粒上重要的標記基因，其表達產物能水解X-gal...]( "2.大腸桿菌PUC19質粒如下圖所示。LacZ基因是PUC19質粒上重要的標記基因，其表達產物能水解X-gal...")
- 問題詳情：2.大腸桿菌PUC19質粒如下圖所示。LacZ基因是PUC19質粒上重要的標記基因，其表達產物能水解X-gal，進而使大腸桿菌菌落呈藍*。用EcoRI構建重組質粒，匯入受體菌（不含LacZ基因和氨苄青黴素抗*基因）並進行檢測。下列敘述錯誤的是（ ） A.應用塗布法將受體菌群接種在培養基...
- 19624
![大腸桿菌中直接編碼乳糖代謝所需酶類的基因叫結構基因，包括基因lacZ、基因lacY、基因lacA，結構基因的上...]( "大腸桿菌中直接編碼乳糖代謝所需酶類的基因叫結構基因，包括基因lacZ、基因lacY、基因lacA，結構基因的上...")
- 問題詳情：大腸桿菌中直接編碼乳糖代謝所需酶類的基因叫結構基因，包括基因lacZ、基因lacY、基因lacA，結構基因的上游有3個對結構基因起調控作用的核苷*序列，其中*縱基因對結構基因起著“開關”的作用，直接控制結構基因的轉錄，調節基因能夠調節*縱基因狀態，從而對“開關”起著控制...
- 6581
![下圖1為某種常用質粒的序列圖，LacZ基因編碼的酶能使無*的X—gal變為藍*，Ampr為氨苄青黴素抗*基因。...]( "下圖1為某種常用質粒的序列圖，LacZ基因編碼的酶能使無*的X—gal變為藍*，Ampr為氨苄青黴素抗*基因。...")
- 問題詳情：下圖1為某種常用質粒的序列圖，LacZ基因編碼的酶能使無*的X—gal變為藍*，Ampr為氨苄青黴素抗*基因。圖2為目的基因的序列及其相關限制酶的識別序列。請回答下列問題：（1）若要篩選成功匯入目的基因的重組質粒，培養基中應加入的物質有____________________________，構建重組...
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![大腸桿菌pUC118質粒具有氨苄青黴素抗*基因，某限制*核*內切酶唯一切點位於該質粒的lacZ基因中。在特定...]( "大腸桿菌pUC118質粒具有氨苄青黴素抗*基因，某限制*核*內切酶唯一切點位於該質粒的lacZ基因中。在特定...")
- 問題詳情： 大腸桿菌pUC118質粒具有氨苄青黴素抗*基因，某限制*核*內切酶唯一切點位於該質粒的lacZ基因中。在特定的選擇培養基中，若lacZ基因沒有被破壞，則大腸桿菌菌落呈藍*；若lacZ基因被破壞，則菌落呈白*。右圖表示轉基因*作過程。下列說法錯誤的是（ ）A．作為受體大腸桿菌應...
- 31658
![Ⅰ、下圖1為某種常用質粒的序列圖，LacZ基因編碼的酶能使無*的X－gal變為藍*，Ampr為氨苄青黴素抗*基...]( "Ⅰ、下圖1為某種常用質粒的序列圖，LacZ基因編碼的酶能使無*的X－gal變為藍*，Ampr為氨苄青黴素抗*基...")
- 問題詳情：Ⅰ、下圖1為某種常用質粒的序列圖，LacZ基因編碼的酶能使無*的X－gal變為藍*，Ampr為氨苄青黴素抗*基因。圖2為目的基因的序列及其相關限制酶的識別序列。請回答下列問題：（1）若要篩選成功匯入目的基因的重組質粒，培養基中應加入的物質有和。（2）實驗小組用BamHⅠ和BglⅡ兩種限...
- 7311
![是基因工程中常用的運載體。某限制酶在此質粒上的唯一酶切位點位於LacZ基因中，如果沒有*入外源基因，LacZ基...]( "是基因工程中常用的運載體。某限制酶在此質粒上的唯一酶切位點位於LacZ基因中，如果沒有*入外源基因，LacZ基...")
- 問題詳情：是基因工程中常用的運載體。某限制酶在此質粒上的唯一酶切位點位於LacZ基因中，如果沒有*入外源基因，LacZ基因便可表達出β－半乳糖苷酶。當培養基中含有IPTG和X－gal時，X－gal便會被β－半乳糖苷酶水解成藍*，大腸桿菌將形成藍*菌落，反之，則形成白*菌落。如圖表示利用此質粒實施...
- 21116
![許多大腸桿菌的質粒上含有lacZ基因，其編碼的產物β-半乳糖苷酶在X-gal和IPTG存在下，可以產生藍*沉澱...]( "許多大腸桿菌的質粒上含有lacZ基因，其編碼的產物β-半乳糖苷酶在X-gal和IPTG存在下，可以產生藍*沉澱...")
- 問題詳情：許多大腸桿菌的質粒上含有lacZ基因，其編碼的產物β-半乳糖苷酶在X-gal和IPTG存在下，可以產生藍*沉澱，使菌落呈現藍*，否則菌落呈現白*．基因工程中常利用該原理從匯入質粒的受體細胞中篩選出真正匯入重組質粒的細胞，過程如圖．請據圖回答：（1）基因工程中，構建基因表達載體的目的...
- 17943
![在如圖所示的質粒PZHZ11（總長為4.0kb，1kb=1000對鹼基因）中，lacZ基因編碼β﹣半乳糖苷酶，...]( "在如圖所示的質粒PZHZ11（總長為4.0kb，1kb=1000對鹼基因）中，lacZ基因編碼β﹣半乳糖苷酶，...")
- 問題詳情：在如圖所示的質粒PZHZ11（總長為4.0kb，1kb=1000對鹼基因）中，lacZ基因編碼β﹣半乳糖苷酶，後者催化生成的化合物能將白*的大腸桿菌染成紫*．（1）若先用限制酶BamHI切開pZHZ11，然後滅活BamHI酶，再加DNA連線酶進行連線，最後將連線物匯入足夠數量的大腸桿菌細胞中，則含4.0kb質粒的細胞...
- 23996
![圖1為三種質粒和一個含目的基因的片段的示意圖．圖中Ap為氨苄青黴素抗*基因，Tc為四環素抗*基因，lacZ為藍...]( "圖1為三種質粒和一個含目的基因的片段的示意圖．圖中Ap為氨苄青黴素抗*基因，Tc為四環素抗*基因，lacZ為藍...")
- 問題詳情：圖1為三種質粒和一個含目的基因的片段的示意圖．圖中Ap為氨苄青黴素抗*基因，Tc為四環素抗*基因，lacZ為藍*顯*基因，EcoRⅠ（0.7Kb）、PvuⅠ（0.8Kb）等為限制酶及其切割的位點與複製原點的距離，1Kb=1000個鹼基對長度．請據圖回答：（1）質粒A、C不能作為目的基因運載體的理由分別是 ...
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