遗传多样*造句怎么写

启东群体东台群体和*阳群体的遗传多样*依次递增，且遗传多样*水平相对较高

利用微卫星标记分析了高邮鸭群体遗传多样*

相对其他作物，*水仙遗传多样*水平偏低

研究结果*实了湖南省病圃稻瘟病菌的遗传多样*和致病复杂*。

主要目的为：（1）探讨我国由北到南不同地理分布的中华稻蝗种群间遗传结构和遗传多样*水平；

国内外的研究一致表明陆地棉品种间遗传多态*水准低，改进其遗传多样*是今后棉花遗传育种研究的重要内容。

研究多态位点率和香农指数两种多样*参数所展示的飞蝗不同地理种群的遗传多样*。

极地地理和气候环境影响了植物遗传多样*和拓殖方式。

*是世界荞麦的起源中心，也是遗传多样*中心。

这主要是由于其有很强的萌蘖繁殖能力，这种无*繁殖方式降低了小种群中遗传漂变和近交对遗传多样*的影响，使七子花的遗传变异得到维持

由于疟原虫具有高度的遗传多样*，某些株可避开*物而不受损害，并将其耐**传给后代。

分层按比例取样等位变异和遗传多样*指数符合度比随机抽样要高，与聚类按比例取样相近。

两种蛤仔都显示了较高的群体遗传多样*， 菲律宾蛤仔群体内遗传相似度为0.6051， 杂*蛤仔为0.6882， 群体间的平均遗传相似度只有0.2968。

胶州湾春、夏、秋三季的香农氏指数分别为2.69、2.44和2.76，表明秋季胶州湾浮游胶州湾浮游植物分子遗传多样*研究植物遗传多样*最丰富。

本研究进一步运用AFLP两对引物来衡量透骨草属的遗传多样*并评估其形态保守*。

就许多这类品种而言，育种中使用少数高度受欢迎雄亲的情况正在破坏种间遗传多样*。

李金莲。*蒙古马遗传多样*和分子系统进化研究。呼和浩特：内蒙古农业大学博士论文，2006。

不同海拔导致的异质生境及基因流是影响柴胡居群遗传多样*的主要原因。

根据以上结果，我们认为野生石蒜具有较丰富的遗传多样*，而种源间遗传分化显著的原因主要是基因流的隔离。

据估计，农业作物遗传多样*的大约四分之三已经在上个世纪丧失，而且这一遗传侵蚀问题依然在继续

本文以缙云山的*用植物绞股蓝为材料，选取5个居群为研究对象，通过形态多样*检测和AFLP分子标记来揭示它的遗传多样*。

结果表明，RAPD与ISSR标记适合于地黄种质遗传多样*分析，ISSR标记技术是一种多态*和重复*优于RAPD技术的实用技术。

此外，为了评价所开发引物在不同属间的转移*，在苹果属的近缘属梨属上也进行了引物筛选和遗传多样*分析。

目前在*北方偏远地区，农民仍以种植小杂粮为主，所采用品种多为具有广泛遗传多样*的地方品种。

介绍了白木香的资源分布情况，从形态学水平、细胞学水平、生化水平、分子水平综述了白木香种质资源遗传多样*的研究进展。

用60个引物进行扩增，筛选出扩增效果好的18个引物，为进一步研究红砂和长叶红砂的遗传多样*奠定了基础。

结论该群体的遗传多样*很丰富。

遗传相似*和遗传多样*分析的结果表明，大鲵亲代与子二代的平均遗传距离分别为0。

本文对*海洋生物多样*研究提出一些建议，包括物种多样*、遗传多样*和生态系多样*。

但总体来说，[]浙*家鸭的遗传多样*较低。

若群体单元扩大到两个山系时，个体之间遗传相似*下降，遗传多样*明显上升。

结果表明太行花居群内维持着较高的遗传多样*水平，未显示遭受过严重遗传瓶颈的迹象。

在考虑近交衰退的影响后，遗传多样*水平降低，灭绝率提高；

据估计，上个世纪已有75%的农作物失去了遗传多样*。

这表明菌株可能具有遗传多样*，因此可能是一种更具传染*的病毒。

虽然国内外对海参纲的遗传多样*有些研究，但仍未见有利用DNA分子标记研究仿刺参的遗传多样*相关方面的报道

研究人员认为，这样就可以解释为什么人类的遗传多样*要少于其它物种。

但国内外关于*蒙古马遗传多样*、起源进化、亲缘关系等方面的系统研究开展的还很少。

基于两个叶绿体片段，共得到11种叶绿体单倍型。结果表明，须弥红豆杉复合群具有较高的遗传多样*和显著的遗传分化。

这项研究是对全球结核菌多样*的首个调查，它发现了这些细菌比此前认为的更加具有遗传多样*。

根据对12个形态*状的统计分析和10个基因位点的等位酶检测，探讨了濒危植物裂叶沙参及其近缘广布种泡沙参的遗传多样*水平。

数千年来，农民，特别是发展*家的农民发展了所有地区粮食安全所依赖的作物和动物遗传多样*。

八角莲的遗传多样*低，进化潜力和适应*较弱。

启东群体、东台群体和*阳群体的遗传多样*依次递增，且遗传多样*水平相对较高。

生物多样*包括遗传、物种和生态系统三个水平，其中遗传多样*是其它两个水平多样*的基础和最终来源。

因此，与养殖群体相比，鳜原种群体仍有丰富的遗传多样*。

从物种多样*、遗传多样*和生态系统多样*三个层次介绍了*蝗总科生物多样*的研究进展。

本文对我国北回归线区域普通野生稻进行了遗传多样*的研究以及对水稻多子房基因进行了遗传分析与定位。

茶区内茶树品种的遗传多样*低于总体水平，*南和华南茶区主栽无*系品种的多样*高于西南茶区。

大多数的*既不是纯种也不是非纯种，而是属于一个地理上广泛分布的具有遗传多样*的群体，称为乡村*。

枳壳具有较高的遗传多样*，其遗传变异主要存在于不同的品种间；

遗传多样*作为生物多样*的重要组成部分，是物种多样*、生态系统多样*和景观多样*的基础。

利用62对SSR引物对440份不同地理来源的籼稻地方品种SSR标记遗传多样*研究发现，我国籼稻地方品种SSR标记遗传多样*丰富。

种子园是生产改良种子的重要途径，它搭建了育种与育林的桥梁，其子代的遗传多样*将直接影响到人工林群体的稳定*和适应*。

第一部分是披碱草属植物的遗传多样*分析.

我国虽然蝮蛇资源丰富，但是对于该物种种群遗传多样*及其地理分布格局目前知之甚少。

在此过程中，提高产量的驱动力正将本地多样*排挤出去，稀释了牲畜的遗传多样*。

分子标记技术研究板栗遗传多样*。