残基造句怎么写

在含脲的体系中可修饰*氨*残基;在不含脲的缓冲体系中可修饰*氨*残基

模型中引入残基基团的概念，将蛋白质划分成若干个残基基团，通过这些残基基团的运动近似表征整个蛋白质的运动情况，并将配体小分子的运动处理为平移、转动和柔*键旋转三部分分量。

蛋白质中的酪氨酰残基发生了明显改变。

氨基*分析表明,酶的失活是因为丁二*修饰了精氨*残基。

这类自我互补的两亲寡肽含50%的带电残基，并且以交替的离子亲水*和不带电的氨基*残基周期*重复为特征；

不同的螺旋是依据二平面夹角与残基组成来决定.

不同的螺旋是依据二平面夹角与残基组成来决定。

计算机模拟结果表明，多肽n端碱*氨基*残基可与酶的活*中心结合。

表皮生长因子是最初从小鼠的下颌下腺提取的一种含有氨基*残基的单链多肽。

该基因的编码部分由核苷*组成，编码氨基*残基的蛋白多肽，其中含有酪氨*蛋白**酶酯催化部位的“HC”基序。

氨基*组成分析表明：猪小肠蔗糖酶由约氨基*残基组成，富含甘氨*、谷氨*、亮氨*、门冬氨*、苏氨*、缬氨*、脯氨*。

亚盟资本,携手上海云顶拍卖有限公司以及*苏博爱助残基金会,倡导关爱更多的残疾人群,为爱助行。

它是一个庞大的蛋白家族的一员，这个蛋白家族有两个保守区域和16个保守的半胱氨*残基。

蛋白激酶C（PKC）存在于各种细胞中，催化各种蛋白质底物上的丝氨*或苏氨*残基**化。

本论文主要在单个残基水平上研究两个方面的问题，即肽链骨架构象与氨基*对二级结构的倾向*。

对近紫外圆二*作为光谱探针，研究蛋白质中芳香氨基*残基、二硫键微环境的变化作了简单介绍。

PGBELA微球表面半乳糖残基促进了细胞对微球的吞噬作用，提高了转染效率，显示出微球的靶向*特征。

结果显示：VH基因是由碱基组成，编码氨基*残基。

结果显示：vh基因是由333个碱基组成，编码111个氨基*残基。

该毒素分子内含33个氨基*残基，有三对二硫键。

每个3．6个残基，螺旋正好转一圈。

瓜氨*化是精氨*残基的翻译后修饰的过程。

基于这些研究，我们认为简单增加碱*氨基*残基就可能制造出抗菌效率更高防御素。

在这种对应关系中，构建了一类新的六*残基序列。

通过只改变单个氨基*残基来逆转其电*，研究人员实际上能够关闭过滤器

在一定条件下，当巯基及酪氨*残基分别被NEM、IAA及NAI修饰后，酶活力不受影响，说明这些基团与活力无关。

共价催化涉及底物与活*位点中的残基或与辅因子形成瞬时共价键。

结果表明，随贮藏时间延长，绿芦笋细胞壁半纤维素的主要降解物木糖、岩藻糖残基增加了211.2%，纤维素的主要降解物葡萄糖残基增加了329.3%，木质素含量增加了280.3%。

牛乳铁蛋白是从牛乳中提取出来的一种铁结合*糖蛋白，牛乳铁素是从牛乳铁蛋白N-端水解下来的25个氨基*残基。

RH，氨基*残基，*氧*酰基，有机羧*酰基，*酰基和*基。

每个残基，螺旋正好转一圈。

测得该酶分子量约为30500道尔顿，含272个氨基*残基。

相对于残基成对势(rp)，该组合打分获得了更高的打分成功率。

在实验的基础上确立以佛尔哈德法为基础的沉淀滴定法，并用以分析DCCA与酪氨*残基—苯*的反应情况。

此种蛋白质的一个例子就是牛胰胰蛋白酶抑制剂（BPTI），它有58个氨基*残基，呈但链，含有三个二硫键。

Fab片段的重链和轻链由多少个氨基*残基组成，溶菌酶由多少个氨基*残基组成？

找出溶菌酶及重链和轻链可变区中位于抗原-抗体界面的特异的氨基*残基。这些残基在多肽链的一级结构上是连续的吗？

我的参观顺序是太阳神庙（因为它正对着中门）、博物馆、诸多建筑残基和小金字塔和月亮神庙。

他们的研究发现相邻氨基*残基对离子流产生差异很大的影响：改变其中一个氨基*残基会减缓离子流流动，而改变另一个氨基*残基却完全阻止离子流流动。

非胃内的质子泵，例如在溶酶体，没有半胱氨*残基留在他们*积累腔中。在这种情况下质子泵抑制剂不抑制质子分泌。

该单克隆抗体通过用合成肽免疫动物制备，该合成肽与人钙网蛋白靠近氨基末端的残基一样。