![下图为苯*氨*部分代谢途径示意图。苯**尿症是由于苯*氨*羟化酶基因突变所致。患者的苯*氨*羟化酶失活，苯*氨...]( "下图为苯*氨*部分代谢途径示意图。苯**尿症是由于苯*氨*羟化酶基因突变所致。患者的苯*氨*羟化酶失活，苯*氨...")
- 问题详情：下图为苯*氨*部分代谢途径示意图。苯**尿症是由于苯*氨*羟化酶基因突变所致。患者的苯*氨*羟化酶失活，苯*氨*转化为酪氨*受阻，组织细胞中苯*氨*和苯***蓄积，表现为智力低下、毛发与皮肤颜*较浅等症状。下列分析错误的是( ) A．一个基因可能会影响多...
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![人的血友病（H、h）属于伴*遗传，苯**尿症（B、b）属于常染*体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病...]( "人的血友病（H、h）属于伴*遗传，苯**尿症（B、b）属于常染*体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病...")
- 问题详情：人的血友病（H、h）属于伴*遗传，苯**尿症（B、b）属于常染*体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯**尿症的男孩。如果他们再生一个男孩，表现型正常的概率是()。A.9/16 ...
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![由苯*氨*羟化酶基因突变引起的苯**尿症是常染*体隐*遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯...]( "由苯*氨*羟化酶基因突变引起的苯**尿症是常染*体隐*遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯...")
- 问题详情：由苯*氨*羟化酶基因突变引起的苯**尿症是常染*体隐*遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯*氨*奶粉。下列叙述正确的是()A．若一对夫妇中妻子患病、丈夫正常，则其儿子一定患病B．该病在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率为1/100C．通过染*体检查...
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![人类的苯**尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯*氨*羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱...]( "人类的苯**尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯*氨*羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱...")
- 问题详情：人类的苯**尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯*氨*羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基*由谷氨酰*变成了组氨*,导致患者体内缺乏苯*氨*羟化酶,使体内的苯*氨*不能正常转变成酪氨*,而只能转变成苯***,...
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![人类血友病属于伴*遗传，苯**尿症属于常染*体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯**尿症的男...]( "人类血友病属于伴*遗传，苯**尿症属于常染*体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯**尿症的男...")
- 问题详情：人类血友病属于伴*遗传，苯**尿症属于常染*体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯**尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是()A．9/16 B．3/4 C．3/16 D．1/4【回答】B 知识点：人类遗传病题型：选择题...
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![如图是苯**尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是（ ）A．8不一定携带致病基因B．该病是常染*体隐*遗传病C...]( "如图是苯**尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是（ ）A．8不一定携带致病基因B．该病是常染*体隐*遗传病C...")
- 问题详情：如图是苯**尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是（）A．8不一定携带致病基因B．该病是常染*体隐*遗传病C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为1/9D．若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4【回答】解：AB、1号和2号均正常，但他们却有一个患该病的女儿，说明苯**尿症是...
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![人的血友病属于伴*遗传，苯**尿症属于常染*体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯**尿症的男...]( "人的血友病属于伴*遗传，苯**尿症属于常染*体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯**尿症的男...")
- 问题详情：人的血友病属于伴*遗传，苯**尿症属于常染*体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯**尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A．9/16 B．3/4 C．3/16 D．1/4【回答】B知识点：基因的自由组合...
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![如图是两家族遗传系谱图，已知苯**尿症是常染*体上基因a（其等位基因为A）控制的隐*遗传病，进行*肌营养不良是...]( "如图是两家族遗传系谱图，已知苯**尿症是常染*体上基因a（其等位基因为A）控制的隐*遗传病，进行*肌营养不良是...")
- 问题详情：如图是两家族遗传系谱图，已知苯**尿症是常染*体上基因a（其等位基因为A）控制的隐*遗传病，进行*肌营养不良是X染*体上基因b(其等位基因为B)控制的隐*遗传病。下列有关叙述错误的是A．A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律B．研究这两种病的发病率需要在人群中...
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![下图表示人体内苯*氨*的代谢途径，下列说法错误的是（ ）A．导致苯**尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少...]( "下图表示人体内苯*氨*的代谢途径，下列说法错误的是（ ）A．导致苯**尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少...")
- 问题详情：下图表示人体内苯*氨*的代谢途径，下列说法错误的是（ ）A．导致苯**尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少酶①，致使体内的苯*氨*不能沿正常途径转变为酪氨*，只能转变为苯***。B．如果一对患白化病的夫妻生了多个小孩都不患苯**尿症，最可能的原因是这对夫妻为酶①、酶⑤...
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![下列遗传病是由隐*致病基因控制的是A．多指 B．抗维生素D佝偻病 C．苯**尿症 D．原发*高血压]( "下列遗传病是由隐*致病基因控制的是A．多指 B．抗维生素D佝偻病 C．苯**尿症 D．原发*高血压")
- 问题详情：下列遗传病是由隐*致病基因控制的是A．多指 B．抗维生素D佝偻病 C．苯**尿症 D．原发*高血压【回答】C 知识点：人类遗传病题型：选择题...
- 11627
![下面对遗传病的认识正确的是A.苯**尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断B.多基因遗传病不仅表现出家...]( "下面对遗传病的认识正确的是A.苯**尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断B.多基因遗传病不仅表现出家...")
- 问题详情：下面对遗传病的认识正确的是A.苯**尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响C.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病D.研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过统计计算出发病率【回答】...
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![苯**尿症（PKU）是人体内缺少苯*氨*羟化酶（酶①）导致的苯***积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现...]( "苯**尿症（PKU）是人体内缺少苯*氨*羟化酶（酶①）导致的苯***积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现...")
- 问题详情：苯**尿症（PKU）是人体内缺少苯*氨*羟化酶（酶①）导致的苯***积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下．某人群中致病基因频率为，A/a基因位于常染*体上．如图是PKU的发病示意图，下列说法正确的是（）A．PKU是基因突变的结果，这种不利突变不能为进化提供原材料B．父母正常而子...
- 14386
![苯**尿症发病的根本原因是A．缺少了正常基因 B．缺乏将苯*氨*转变为酪氨*的酶C．染*体结构...]( "苯**尿症发病的根本原因是A．缺少了正常基因 B．缺乏将苯*氨*转变为酪氨*的酶C．染*体结构...")
- 问题详情：苯**尿症发病的根本原因是A．缺少了正常基因 B．缺乏将苯*氨*转变为酪氨*的酶C．染*体结构变异 D．缺乏将苯*氨*转变为苯***的酶【回答】A知识点：人类遗传病题型：选择题...
- 23053
![下列关于遗传变异的叙述，不正确的是（ ）A．唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯**尿症是由一对基因控制的遗传病...]( "下列关于遗传变异的叙述，不正确的是（ ）A．唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯**尿症是由一对基因控制的遗传病...")
- 问题详情：下列关于遗传变异的叙述，不正确的是（）A．唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯**尿症是由一对基因控制的遗传病B．控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变C．在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA只能运载一种特定的氨基*D．男*的*盲基因只会传给女...
- 20535
![苯**尿症、白化病和尿黑*症均为人类遗传病，其中苯**尿症是由于苯*氨*代谢异常造成苯*氨*在血液中大量积累，...]( "苯**尿症、白化病和尿黑*症均为人类遗传病，其中苯**尿症是由于苯*氨*代谢异常造成苯*氨*在血液中大量积累，...")
- 问题详情：苯**尿症、白化病和尿黑*症均为人类遗传病，其中苯**尿症是由于苯*氨*代谢异常造成苯*氨*在血液中大量积累，使患者尿液中苯***含量远高于正常人。尿黑*症是由于尿黑*在人体中积累使人的尿液中含有尿黑*，这种尿液暴露于氧气会变成黑*。（1）下图是苯*氨*代谢途径示意图，根...
- 30076
![苯**尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1％。下图为该病的系谱图，I3为纯合子，I1、II6和II7因故已...]( "苯**尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1％。下图为该病的系谱图，I3为纯合子，I1、II6和II7因故已...")
- 问题详情：苯**尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1％。下图为该病的系谱图，I3为纯合子，I1、II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是A．苯**尿症为伴X染*体隐*遗传病B．该家系中此遗传病的致病基因频率为l／10C．II8与该地区正常男*结婚，所生男孩忠该病的几率是1／2...
- 5046
![图所示的是一种罕见的疾病﹣﹣苯**尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显*，a是隐*），下列...]( "图所示的是一种罕见的疾病﹣﹣苯**尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显*，a是隐*），下列...")
- 问题详情：图所示的是一种罕见的疾病﹣﹣苯**尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显*，a是隐*），下列叙述不正确的是（） A． 该地区PKU发病率为，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为0 B． PKU为常染*体上的隐*遗传病 C． 8与9结婚，生了两个正常孩...
- 11532
![通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（ ）A．苯**尿症携带者 B．21三体综合征C...]( "通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（ ）A．苯**尿症携带者 B．21三体综合征C...")
- 问题详情：通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（）A．苯**尿症携带者 B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰*型细胞贫血症【回答】解：A、苯**尿症携带者属于单基因遗传病，由于基因突变引起的，通过显微镜不能观察到；故A正确．B、21三体综合征是21号染*体数目为3条，属于...
- 19903
![30.（12分）苯**尿症、白化病和尿黑*症均为人类遗传病，其中苯**尿症是由于苯*氨*代谢异常造成苯***在...]( "30.（12分）苯**尿症、白化病和尿黑*症均为人类遗传病，其中苯**尿症是由于苯*氨*代谢异常造成苯***在...")
- 问题详情：30.（12分）苯**尿症、白化病和尿黑*症均为人类遗传病，其中苯**尿症是由于苯*氨*代谢异常造成苯***在血液中大量积累，使患者尿液中苯***含量远高于正常人。尿黑*症是由于尿黑*在人体中积累使人的尿液中含有尿黑*，这种尿液暴露于氧气中会变成黑*而得名。(1)图1是苯*氨*代...
- 20640
![下列疾病中不属于遗传病的是（ ）A、白化病 B、艾滋病 C、红绿*盲 D、苯**尿症]( "下列疾病中不属于遗传病的是（ ）A、白化病 B、艾滋病 C、红绿*盲 D、苯**尿症")
- 问题详情：下列疾病中不属于遗传病的是（ ）A、白化病 B、艾滋病 C、红绿*盲 D、苯**尿症【回答】B知识点：基因在亲子代间的传递题型：选择题...
- 24558
![人的血友病属于伴*遗传，苯**尿症属于常染*体遗传．一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯**尿症的男孩...]( "人的血友病属于伴*遗传，苯**尿症属于常染*体遗传．一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯**尿症的男孩...")
- 问题详情：人的血友病属于伴*遗传，苯**尿症属于常染*体遗传．一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯**尿症的男孩．如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A．9/16B．3/4C．3/16D．1/4【回答】解：由以上分析可知该夫妇的基因型为AaXHXh×AaXHY，就血友病而言，他们所生女孩的基因型...
- 32992
![请分析回答下列问题：Ⅰ.苯**尿症是一种由致病基因决定的氨基*代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。...]( "请分析回答下列问题：Ⅰ.苯**尿症是一种由致病基因决定的氨基*代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。...")
- 问题详情：请分析回答下列问题：Ⅰ.苯**尿症是一种由致病基因决定的氨基*代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。下图是一苯**尿症家族的家系图。（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐*遗传病，判断理由是 。（2）若以A、a代表相关等位基因，则...
- 9260
![通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是( )A．苯**尿症携带者 ...]( "通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是( )A．苯**尿症携带者 ...")
- 问题详情：通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是( )A．苯**尿症携带者 B.21三体综合征C．猫叫综合征 D．镰*型细胞贫血症【回答】A知识点：人类遗传病题型：选择题...
- 15090
![21三体综合症、并指、苯**尿症依次属于①单基因遗传病中的显*遗传病 ②单基因遗传病中的隐*遗传病③...]( "21三体综合症、并指、苯**尿症依次属于①单基因遗传病中的显*遗传病 ②单基因遗传病中的隐*遗传病③...")
- 问题详情：21三体综合症、并指、苯**尿症依次属于①单基因遗传病中的显*遗传病 ②单基因遗传病中的隐*遗传病③常染*体遗传病 ④*染*体遗传病A．②①③ B．④①② C．③①② ...
- 5779
![由苯*氨*羟化酶基因突变引起的苯*氨*代谢障碍,是一种严重的单基因遗传 病,称为苯**尿症(PKU),正常人...]( "由苯*氨*羟化酶基因突变引起的苯*氨*代谢障碍,是一种严重的单基因遗传 病,称为苯**尿症(PKU),正常人...")
- 问题详情：由苯*氨*羟化酶基因突变引起的苯*氨*代谢障碍,是一种严重的单基因遗传 病,称为苯**尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐*基 因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中、、及胎儿(羊水细 ...
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